Трансфер фактор что за препарат
Не бойтесь есть. Или новые возможности лечения сахарного диабета 2 типа
В последние 3-4 года произошёл настоящий прорыв в лечении сахарного диабета 2 типа. И связано это с появлением качественно новых препаратов для его лечения.
Мы, врачи, прекрасно понимаем, что работающему человеку с сахарным диабетом 2 типа очень сложно постоянно и очень строго соблюдать диету. На это попросту не хватит сил, силы воли и здоровья 🙂 И иногда хочется себя побаловать. и конечно же чем-то сладеньким. 😉 Поэтому, в большинстве случаев, уже при впервые выявленном сахарном диабете 2 типа имеет смысл назначать сахароснижающие препараты. Основные цели этого: расширение рациона, снижение сахара крови, профилактика осложнений.
К нашей радости выбор препаратов на сегодняшний день позволяет подобрать лекарство индивидуально, учитывая режим питания, режим работы пациента, противопоказания, сопутствующие заболевания.
Основная база сахароснижающих препаратов раньше выглядела так: Сиофор (Метформин, Глюкофаж), Диабетон, Манинил, Амарил, Новонорм и некоторые другие. Это замечательные препараты, активно использующиеся и сегодня. Но есть новые препараты, с новыми возможностями! Они позволяют: уменьшать скорость гибели клеток поджелудочной железы (вырабатывающей свой инсулин), даже наращивать количество этих клеток, повышать чувствительность к своему инсулину, снижать тягу к сладкой пище, поэтому снижать вес, они почти не вызывают гипогликемию (резкого падения сахара крови, особенно при активной физической нагрузке), меньше взаимодействуют с другими препаратами и т.д. В итоге это позволит увеличить время (на несколько лет) до перехода на инсулин.
Вот перечень препаратов которые наши пациенты пока мало знают и принимают, некоторые не знают совсем: Амальвия,Галвус, ГалвусМет, Янувия, Онглиза, Пиоглар,Виктоза, Гуарем и др.
Разработки новых препаратов идут постоянно.
С таким лечением диабет уже точно не должен быть страшен, и уж тем более это не приговор.
Но надо учесть, что препарат может выбрать только врач! Не бойтесь измерять сахар крови и ходить на приём к своему эндокринологу.
Чем опасна вакцинация от коронавируса
Что известно о COVID-19?
Это РНК-содержащий вирус животного происхождения, относящийся к группе коронавирусов. Согласно данным ВОЗ, он передается от заболевшего человека через мелкие капли, которые выделяются при чихании и кашле из носа и рта. С момента заражения до появления первых симптомов проходит от 1 до 14 дней (в среднем – 7). Носитель вируса еще не знает о своей болезни, но в плане заражения уже представляет опасность для окружающих. По информации коронавирусной эпидемиологии, COVID-19 в 2-3 раза заразнее гриппа, но в 2-3 раза менее заразен, чем корь.
При легком течении болезни ее симптомы сходны с ОРВИ и заканчиваются выздоровлением через 14 дней без каких-либо дальнейших последствий. В тяжелых случаях COVID продолжается до 8 недель. Даже при отсутствии выраженных признаков заболевания у переболевших формируется иммунитет. Но учитывая, пусть и нечастые случаи повторного заражения, сохраняется он не слишком долго. Гораздо большим эффектом обладает вакцина.
Как действует вакцина?
Сегодня в мире используется несколько иммунопрепаратов, разработанных специалистами разных стран и прошедших необходимые клинические испытания. Все они предназначены для формирования иммунитета к возбудителю. После их введения иммунная система:
У человека, прошедшего вакцинацию, формируется стойкий иммунитет к COVID.
Опасна ли вакцинация?
Каждый человек реагирует на иммунопрепарат индивидуально. Поэтому даже самая качественная вакцина может вызвать побочные эффекты. Их появление на непродолжительное время – единственная опасность.
Чем опасна вакцинация от коронавируса:
Эти неприятные симптомы исчезают в течение нескольких дней.
Тяжелые состояния после введения иммунопрепарата могут развиваться у людей, имеющих противопоказания. Нельзя проводить вакцинацию, если наблюдаются:
При этих патологиях прививка может спровоцировать обострение.
Также противопоказанием является возраст (младше 18 и старше 65 лет), беременность, недавно перенесенная тяжелая форма коронавирусной инфекции. У переболевших людей в первое время после выздоровления отмечается высокий уровень антител, а вакцина повысит его еще больше. Последствия могут проявиться бурной иммунной реакцией в форме цитокинового шторма.
Как уменьшить негативные проявления?
Снизить развитие побочных явлений поможет соблюдение всех рекомендаций врача. Чтобы уменьшить риск развития негативных симптомов после вакцинации, нужно:
При отсутствии противопоказаний и соблюдении всех требований, риск побочных эффектов сводится к минимуму.
После прививки от коронавируса врачи советуют соблюдать щадящий режим и выпивать не менее 1,5 литров жидкости в день. При повышении температуры рекомендуется принять жаропонижающее средство. Если слабость не проходит в течение нескольких дней, появились аллергические реакции, нужно немедленно обратиться к доктору.
Когда будет массовая вакцинация?
Массовая вакцинация в США, Канаде и европейских странах началась еще в декабре прошлого года. В это же время стартовала она и в России. Но на начальном этапе мероприятие проводилось только для определенной категории лиц – молодых людей и тех, кто по роду своей профессиональной деятельности не может ограничить число контактов. Сегодня привиться от ковида можно в любом регионе страны.
Что такое Трансфер Фактор и почему он нужен Всем
Компания 4Life Research считает основной целью своей деятельности укрепление иммунной системы человека, и этому в полной мере соответствует назначение Трансфер фактора в природе, и у нас в организме в частности.
Почему Трансфер фактор нужен всем? Чтобы ответить исчерпывающе на этот вопрос нам придется сделать экскурсию в прошлое, причем в далекое прошлое нашей планеты. На много миллионов лет назад. Мы приглашаем Вас в то время, когда только появлялись многоклеточные организмы на нашей планете. Что такое эти первые многоклеточные организмы? Это группа клеток, однородных, близких друг другу по строению для того, чтобы успешнее выживать в окружающей среде, объединялась в сообщество, и совместно решала общие проблемы. 
И вот первая проблема, которая вставала перед этим сообществом – это сохраниться и выжить. То есть не дать себя уничтожить одноклеточным организмам. И для осуществления этой общей оборонительной функции выделилась группа клеток, которые в последующем выросла в иммунную систему многоклеточного организма. То есть иммунная система – это самая первая специализация клеток, которая произошла в многоклеточном организме именно для того, чтобы выжить в агрессивной окружающей среде, среде насыщенной одноклеточными организмами. И сейчас, при таком многообразии жизни на нашей планете, все равно одноклеточные организмы составляют большую часть населения нашей планеты. Это всевозможные микробы, вирусы, простейшие. Их просто бесчисленное количество, и все они готовы съесть любой живой организм.
Механизмы работы иммунной системы
Почему же жизнь возможна на нашей планете? Именно потому, что многоклеточные организмы умеют обороняться, благодаря иммунной системе. Как происходит эта оборона? Мы попробуем очень простым языком (для того, чтобы было понятно не врачам) объяснить механизмы работы иммунной системы. Вот представьте, попадает в организм бактерия. Организм пока еще не знает это враг, или друг. Это своя клетка или чужая и как она себя поведет. То есть, по началу, такая вот индифферентная позиция: «Пришел, и пришел. Пока ты нас не трогаешь, мы тебя тоже не трогаем. Посмотрим.» И если это вредоносная бактерия, то она, осмотревшись, какое-то время, проходит инкубационный период, потом находит клетку, которая, удобна ей для агрессии, и повреждает ее. То есть пытается съесть эту клетку. Поврежденная клетка начинает, образно говоря, кричать и звать на помощь. То есть она испускает определенные химические (клетки разговаривают языком биохимии) молекулы, вещества, которые говорят о том, что клетка повреждена. На этот призыв о помощи собираются лейкоциты, а именно нейтрофилы. Это первая линия обороны. Они нападают на клетки-агрессоры, гибнут вместе с ними и мы видим гной. То есть гной – это множество погибших лейкоцитов, вместе с погибшими бактериями.
Что дает этот механизм защиты? Он позволяет при повторном попадании конкретной бактерии в организм, моментально ее уничтожить. То есть этот механизм позволяет не ожидать фазы альтерации. Не ожидать, пока бактерия начнет повреждать клетки организма. Эта агрессивная бактерия. А уничтожить ее на входе, еще до того, как клетки собственного организма подвергаются ее атаке. Вот это мы и называем иммунитетом. Невосприимчивостью. Если говорить простым языком – это память иммунных клеток о том, что эта конкретная бактерия может повредить организм, и она не имеет права жить у нас в организме. Вот механизм невосприимчивости. Мы невосприимчивы не потому, что эти бактерии нам не вредят, а потому, что наш организм умеет распознавать и обезвреживать эти бактерии на входе.
Значит, для того, чтобы осуществлялась эффективная иммунная защита организма, необходимо, чтобы организм имел набор таких возможных антигенов. То есть иммунные клетки организма должны знать врагов в лицо. Иммунную память можно сравнить с милицейским участком, в который приходят ориентировки на преступников. И они держат эти фотографии в определенном альбоме. Вот представьте, что имеется альбом с фотографиями врагов, которых надо уничтожать. Увидел и уничтожил, не рассуждая, не думая, не давая ему шанса на существование. Вот такой же альбом существует и у иммунной системы. Объем этого альбома обеспечивает шансы на выживание. Это уже третий шаг защиты, который эволюционировал в иммунной системе. Передача этого альбома от материнского организма к дочернему. То есть мы теперь понимаем, что первый шаг иммунной защиты – это борьба лейкоцитов непосредственно в очаге внедрения бактерий, второй шаг – это выделение локусов идентификации, то есть выделение антигенов и отслеживание этих бактерий на входе по всей общей территории нашего организма – государства. То есть везде, куда бы эта бактерия ни попадала, она будет убита лимфоцитом. И третий шаг, который решила в процессе эволюции иммунная система – это передача этой информации дочернему организму. Почему это был следующий эволюционный шаг? Потому, что представьте, появляется новый организм. И перед ним встает вопрос обороны от внешнего врага. И ему приходится самому, собственными макрофагами составлять альбом врагов. Собирать портреты врагов. Где гарантия, что он выживет в этой борьбе, ведь могут попасться такие агрессивные виды бактерий, которые убьют организм еще до того, как он успеет этот портрет создать и занести в альбом. Поэтому всегда выигрывал тот организм, который получал уже изначально, при рождении альбом вот этих врагов. И мог отслеживать врагов еще до того, как они навредят. Этот механизм передачи информации осуществлялся поначалу с ядром клетки, а затем, когда сформировались более сложные организмы с икринками у рыб и с желтком у яйцекладущих. Этот материнский организм передавал информацию дочернему организму обо всех возможных врагах. В ядре, или у яйцекладущих в желтке, содержался набор этих антигенов. Фактически информация о том, кто враг, а кто не враг – это набор антигенов, которые, как известно, могут навредить организму.
И, путем жестокого естественного отбора, сформировался такой пакет антигенов, который обеспечивает устойчивую защиту любому организму на нашей планете. Потому, что на многоклеточные организмы нападают одни и те же бактерии. И эти наборы антигенов универсальны для всего живого на земле. То есть многоклеточный организм знает, какие одноклеточные нужно убивать сразу, не дожидаясь от них агрессивных действий. Мы все время это повторяем, чтобы лучше усвоилось именно это рациональное зерно нашей статьи о том, что эффективна та иммунная защита, которая убивает врагов на входе и не дает им развиться в организме. Не выжидает, будет он вредить нам, или не будет вредить потому, что иммунитет знает, что этот микроорганизм будет вредить обязательно. И нечего ему давать осматриваться и размножаться в нашем организме.
Теперь давайте разберемся, что такое антигены и что они собой представляют. Антигены представляют собой цепочки из аминокислот. Сорок четыре аминокислоты, взявшись за руки, образуют полипептидную цепочку, и кодируют нам огромный объем информации. Для сравнения, у нас в алфавите всего 33 буквы. Но посмотрите, какие горы литературы написаны всего 33-мя буквами. Какой колоссальный объем информации мы передаем друг другу посредством этих 33-х букв. Образно выражаясь можно объяснить так: иммунные клетки разговаривают между собой на языке, в котором все слова состоят из 44-х букв. Такой вот у них язык общения. И теперь уже можно сказать, что эти антигены мы и называем трансфер факторами.
Трансфер фактор – это цепочка из 44-х аминокислот, в которой заложена информация о том, кто есть враг среди одноклеточных организмов, которые могут попасть в наш организм. И у кого богаче набор трансфер факторов, тот организм более устойчив в окружающей среде.
Механизмы передачи иммунной памяти потомству
Теперь определившись в этих понятиях и поняв, что такое трансфер фактор (это набор информации с портретами тех врагов, которые могут атаковать наш организм, по которым обучаются молодые клетки кто враг, а кто не враг в организме, кто свой, а кто чужой) мы можем оценить тот вред, который вначале двадцатого века одним росчерком пера нанесли практически всему человечеству. Где-то в 1924 году за рубежом в других странах, и еще раньше было принято (у нас в стране это был указ Наркомздрава) о том, что первые три дня молоко матери еще не зрелое, не совершенное и толку от него ребенку никакого нет, то есть, никакой пользы от него нет. А молодой родившийся организм еще не окрепший. После родов он пережил стресс, ему трудно сосать и, поэтому, нужно разлучить мать и дитя на три дня. И к груди детей прикладывают только через три дня, когда пойдет уже зрелое молоко. Так вот, мы с вами обсудили, что трансфер фактор у яйцекладущих передается с желтком. Он содержится в желтке. А как это все происходит у млекопитающих? У млекопитающих новый организм созревает внутри материнского организма. И если иммунную систему включить сразу (он сразу получает с ядром яйцеклетки набор трансфер факторов), то его иммунная система включается, и начинает конфликтовать с большим организмом, внутри которого развивается этот маленький организм. Другими словами иммунная система плода начинает конфликтовать с иммунной системой матери, ведь генетически они друг для друга не идентичны. Это чужой организм развивается внутри материнского организма. Там присутствуют так же отцовские гены. И, естественно, в этой борьбе плод обречен на гибель. Чтобы иммунная система матери не видела этот развивающийся плод, включается такой механизм, когда трансфер факторы плоду, находящемуся в утробе матери не передаются. То есть иммунная система у плода сформирована, но она не работает. Её можно сравнить с компьютером, который вы купили, домой принесли, поставили, а программы не загрузили.
Теоретически, потенциально, компьютер работать может, но фактически он пока молчит. Он только предмет мебели. А заработает он тогда, когда вы занесете в него программы, программное обеспечение. Эти программы организм должен получить сразу, как только он родится. Если внутриутробное развитие ребенка идет стерильное, то рождаясь, сразу заселяется всеми бактериями, которые есть в окружающей среде. Теряет стерильность, и эти бактерии буквально сразу могут его съесть. Поэтому иммунную защиту нужно включить буквально сразу.
Как же это сделать? Как решить эту проблему? Перед природой, при появлении класса млекопитающих, стала задача держать выключенной иммунную систему внутриутробно, и включить ее сразу после родов. Чтобы ребенок мог защищаться от бактерий. Решено это было очень остроумно, а именно из грудной железы. У женщины на поздних сроках беременности из груди начинает выделяться жидкость, которая содержит эти трансфер факторы. Обратите внимание, ни в родах эта жидкость появляется, и, тем более, не после родов, а за месяц-два до родов. Организм готов даже преждевременно родившегося ребенка защитить через пакет трансфер факторов. Если беременная женщина на поздних сроках надавит на сосок своей грудной железы, она видит выделения маленьких капелек желтой жидкости. Это и есть трансфер факторы. И первое время после родов из грудной железы выделяются эти капельки, которые жизненно необходимы ребенку. Это пакеты трансфер факторов. Потому оно и похоже на желток, это молозиво – первое молоко, которое идет в течение 72-х часов в небольшом количестве. Оно вообще на молоко не похоже. Оно похоже на желток. Те, кто опыт имеют, рожали, молоко сцеживали, они знают, что это такое. Это похоже на желток, это и есть трансфер факторы.
Поэтому достаточно один раз дать новорожденному этот пакет трансфер факторов – у него эта информация сохраняется в вилочковой железе, и до 25-и лет его лимфоциты, которые рождаются ежемесячно (фактически у них срок жизни не больше 3-х месяцев), проходят обучение в вилочковой железе и осуществляют эффективную иммунную защиту организма.
Что получается? Если вернуться к тому указу, который был выпущен в 1924 году, росчерком пера целое поколение населения нашей страны лишили трансфер факторов. Лишили иммунной защиты. Представляете? Детей приносили матерям через три дня, когда (как говорят) прибывает молоко. То есть уже трансфер факторов там мизер. Всю основную порцию наши новорожденные не получали. И это было по всему земному шару. Какая злая сила внушила ученым вот эту мысль в голову? Сказать трудно. Но это был первый шаг нашей цивилизации к закату. А сейчас мы видим, что это уже не первый шаг, а мы далеко продвинулись в этом направлении потому, что прошло уже почти сто лет, как был осуществлен отрыв детей от матери на три дня. А что, они не болели? Конечно, болели. Представляете? Миллионы лет эволюционным путем был создан механизм защиты организма от одноклеточных бандитов-агрессоров. И росчерком пера этот механизм защиты ликвидировали.
Конечно, дети болели. Но у нас же эра антибиотиков. Мы их спасали антибиотиками. И, в итоге, мы получили то, что сейчас имеем. Антибиотики приводят к жуткому дисбактериозу. Понимаете, сейчас эту инфекцию убили, но ведь в окружающей среде их миллионы, этих бактерий, которые проникают вновь и вновь в организм. Всех же не перестреляешь. Сколько можно пить антибиотики? Применение антибиотиков приводит к дисбактериозу, а это, в свою очередь, приводит к диатезам и аллергическим реакциям. И это еще только первый звоночек.
Так же пару слов хотелось бы сказать о сапрофитах. Что такое сапрофиты? Сапрофитами в медицине сейчас называют те бактерии, которые живут на поверхности нашего организма (на коже, на слизистых) и нам не вредят. Так же мы знаем, что у нас кишечник населен бактериями. Мы даже знаем, что они нам полезны, они наши сапрофиты, они вырабатывают для нас какие-то витамины. Они там как-то оптимизируют переваривание пищи. То есть они нам помогают и мы с ними можем мирно сосуществовать. И если мы, допустим, со слизистой оболочки выселяем стафилококков, мы знаем, что это наш сапрофит. Он у нас живет, в нормальных условиях нам не вредит, и можно не волноваться. Живет, и пусть живет. Так вот сапрофиты, (с точки зрения тех сведений пульмонологии, которые мы уже знаем) – это микроб, с которым организм эффективно борется, как только он выходит за пределы слизистых или кожи, попадает внутрь нашего организма. Мы его уничтожаем на входе, поэтому мы им и не болеем. Почему мы говорим о сапрофитах? Потому что, сейчас медицина столкнулась с таким феноменом, когда организм болеет сапрофитной инфекцией. То есть те, которые миллионы лет не вредили нашему организму и мирно с нами соседствовали, сейчас проявляют агрессию.
Для примера: 30 лет назад науке были известны пять болезней, передающихся половым путем. Сейчас пойдите вы в институты, и зайдите на кафедру кож вен болезней – их 25, если не больше, этих половых инфекций. Появились те, о которых мы слыхом не слыхивали. Хламидиоз, уреаплазма, вирус папилломы человека, герпес передающийся половым путем. Это только то немногое, что мы здесь перечислили, а их просто бесконечное множество.
Почему появились эти инфекции? Потому, что организм их не знает. Потому, что организм не имеет на них ориентировку. И когда эти инфекции попадают внутрь нашего организма, организм выжидает, как она будет себя вести, эта инфекция. Стоит ее убивать, или не стоит ее убивать. И только когда появляются повреждения тканей, когда собственные клетки организма начинают кричать, что их обижают, тогда только начинается с ними война, которая проявляется в виде воспалительной реакции и гноетечения. Понимаете? Мы теперь защищаемся самым простым способом. Каждый организм выживает сам, как может, и материнский организм ему ничем не может помочь, потому-что сложившийся за миллионы лет, механизм выживания ликвидирован. Поэтому так много инфекций могут повредить нашему организму. Поэтому мы болеем вообще непонятно чем. Поэтому антибиотики уже не действуют. Сейчас уже антибиотики не являются исправлением ситуации. И все больше и больше ученных и врачей говорят о том, что нужно укреплять иммунитет. Что все болезни из-за слабого иммунитета.
К сожалению, еще очень многие врачи не понимают, что причина не в снижении, не в угнетении иммунных реакций, а в неправильной информированности иммунной системы. Иммунитет (это мнение профессоров и ученных) надо не стимулировать, а восстанавливать. Потому, что пока мы стимулируем организм, мы, грубо говоря, заставляем быстрее бегать те клетки иммунной системы, которые есть. А когда они начинают быстрее бегать, появляется гипераллергическая реакция, то есть мы имеем аллергию, мы имеем усиление аутоиммунных реакций и как следствие уничтожение иммунными клетками клеток собственного организма. А иммунитет надо восстанавливать. Надо клеткам нашей иммунной системы дать правильную информацию о том, как надо работать. Им надо показать портреты врагов.
Вот это мы в своей работе и делаем. Огромная благодарность компании 4LIFE RESEARCH, которая дает возможность любому организму восстановить эволюционный путь защиты иммунной системы. До компании 4LIFE RESEARCH этот метод восстановления иммунитета был знаком. Мы думаем, для вас это не будет новостью. А чтобы вы могли эту информацию понести дальше, рассказывать об этом людям (люди будут удивляться) – трансфер фактор не выдуман. Трансфер фактор – это не изобретение компании 4LIFE RESEARCH. Это способ выделения молекул трансфер фактора в чистом виде. До компании 4LIFE RESEARCH это было сделано в 1949 году ученым Лоуренсом, который выделил трансфер фактор из крови. Почему он не сказал антигены? Потому, что тогда еще были зачаточные представления об иммунной системе человека, и понятия, может быть, и не было такого в широком распространении, как антиген и антитело. Лоуренс, обратил внимание, что кровь, взятая у человека, излечившегося от туберкулеза, из которой выделили сыворотку и ввели ее группе людей больных туберкулезом и в результате чего у последних выработался иммунитет на туберкулез и их организм смог справиться с заболеванием. То есть Лоуренс обнаружил и сделал вывод, что в крови есть что-то такое, что не является клетками крови и что передает защиту другому организму от этой инфекции. Другими словами он переносит другому человеку невосприимчивость к туберкулезу и информацию о том как справиться с данной инфекцией. Потому он и назвал это «фактор переноса иммунной информации», или на английском – трансфер фактор.
Вот так это название и закрепилось в пульмонологии, и в Большой советской энциклопедии, которая была выпущена еще при советском союзе, там целая страница отведена статье о факторе переноса. Там очень много положительного о нем говорится, о том, что это очень перспективно в лечении, но в конце статьи есть оговорка, что широкого применения метод лечения фактором переноса не будет потому, что его выделяли сначала из крови доноров.
Когда поняли, что молекула трансфер фактора видо неспецифична (одинакова у всех позвоночных) и что характер переноса информации иммунной памяти у всех млекопитающих универсальный, трансфер факторы стали выделять из крови животных. Сейчас его тоже выделяют из крови свиней. Есть такой препарат, называется Лейконорм. Он стоит в аптеках и стоит он баснословных денег. Одна ампула 200мг стоит порядка 400 евро или даже больше. А представьте, на курс лечения нужно минимум 10 инъекций, а курсы лечения нужно повторять. Лечение выливается в астрономическую цифру. Основатель компании 4LIFE RESEARCH Дэвид Лизонби нашел патент на выделение трансфер фактора из коровьего молозива, выкупил этот патент и пустил продукт в широкое производство. Другими словами научились выделять трансфер фактор из коровьего молозива, и себестоимость 200 мг такого трансфер фактора – порядка 25 рублей. Можно сравнить 400 евро и 20 рублей.
Вот в чем сейчас заключается искусство врача – умение управляться с токсическими веществами. Другими словами, вся эта аптека, все эти химические препараты – это все отравляющие вещества, которыми мы виртуозно умеем пользоваться, чтобы получить максимум нужного нам действия, и минимум побочных эффектов. А что такое побочный эффект? Это именно проявление токсических свойств лекарства. Пользуясь лекарствами, мы потенциально можем навредить организму. Поэтому лекарство – это то, что имеет максимально разрешенную дозу (максимальную терапевтическую дозу), имеет dose letale – та доза, которая убьет человека, имеет ограничение, сколько в течение суток можно принять (максимальная суточная доза), и спектр побочных действий. Мы знаем, что назначать лекарство может только врач, и под строгим контролем врача его надо применять. Никакого самолечения. Вот, что такое лекарство.
Исходя из такой классификации, куда мы отнесем Трансфер фактор? Нам часто задают вопрос: «А что, это БАД? А вот смотрите, на баночке написано, что он не лечит». Приходится объяснять. Появился трансфер фактор, который стали упаковывать и продавать населению. Куда его отнести? К лекарствам, или к БАДам? Вопрос был решен таким образом: тот трансфер фактор, который выделяют из крови (поскольку он все таки для парентерального введения в организм – это шприц, это укол, это всегда какой-то риск для человека) и нужна очень хорошая очистка, чтобы не заразить человека, чтобы не было аллергических реакций. Этот трансфер фактор «Лейконорм» (там другие названия тоже есть), который стоит в аптеках и ампулирован – его отнесли к лекарствам. Его может назначить только врач. А Трансфер фактор, который выпускает компания 4Life Research, и упаковывает его в капсулы, и выделяет его из молозива коров и куриных желтков – к БАДам. А вот по воздействию на организм он приравнивается к лекарствам, и даже более эффективен. То есть, проблема нашего организма – это проблема иммунной системы. Сейчас (в настоящее время) у нас у всех иммунная система дефективная потому, что нас оторвали от эволюционного процесса. Нас оторвали от того потока информации о вредных, потенциально опасных бактериях, который передавался миллионы лет от материнского организма, к дочернему. Нас отрезали от этого могучего дерева. И мы выживаем сами.
Когда мы объясняем женщинам, почему им надо и самим пить Трансфер фактор, и детям давать, мы слышим возражения: «А я своего ребенка кормила сразу после родов. А мне дали» Да, сейчас в роддомах уже дают, по просьбе матери, покормить ребенка сразу (буквально еще в род зале). Но, что ты можешь ему передать? Да, ты накормила ребенка трансфер фактором. Передала ему свой иммунитет. А у тебя какой иммунитет? Тебя-то матери не давали сразу после родов. То есть, тебя от эволюционного дерева оторвали. И ты передаешь ребенку только то, что ты сама накопила за свою жизнь, а это не лучший пакет информации потому, что он не прошел через миллионы лет жестокого естественного отбора. И поэтому нам всем нужно восстанавливаться, и поэтому Трансфер фактор нужен всем. Чтобы не болеть всем подряд. Чтобы не болеть всеми теми невообразимыми инфекциями, которых раньше просто в природе не было. И мы сейчас сталкиваемся с тем, что возбудители-то вообще какие-то не понятные. И как с ними бороться? На антибиотики они не реагируют. Антибиотики – это тупиковый путь. Иммунную систему надо восстанавливать. В первую очередь трансфер фактор нужен грудному ребенку потому, что он природой создан для него – для грудного ребенка. Наш Трансфер фактор Классический создан природой для новорожденного. Поэтому не надо бояться. В первые же дни после родов одну капсулу этого трансфер фактора растворить в своем же молоке, и дать ребенку выпить – все! Вы заложили информацию в его вилочковую железу. Понимаете? Дальше он справится сам. Вы ему в первые дни обеспечили пакет необходимой информации.
Трансфер фактор нужен всем и продвигать его высокая Миссия
И вот теперь мы переходим ко второй части того, с чего мы начинали. Первый наш постулат был «Трансфер фактор нужен Всем». Нам всем надо восстанавливать свою иммунную систему. И нести эту информацию людям – это наша высокая миссия потому, что каждый человек хочет жить. А мы сейчас с вами не живем, а выживаем. А хочется жить. Каждому хочется жить долго. Во-первых, долгожителей сейчас раз-два, и обчелся, то есть, мы умираем сейчас раньше времени. А те, кому лекарствами продлевают жизнь, скажите – разве это жизнь? Мы сейчас говорили о грудных детях. Вообще о детях. Давайте теперь посмотрим на взрослое население. Им не нужен трансфер фактор? Посмотрите, как сейчас люди живут. Старшее поколение. Ведь спросите у участкового врача, и вам скажут, что после сорока лет у них в поликлинике начинается перепись населения. После сорока здоровых уже нет. Спросите кого угодно. Любого участкового в поликлинике. Нет здоровых людей потому, что наш организм уничтожают инфекции. Потому, что проблема с желчно-кишечным трактом (язва желудка или язвенный колит) – это проблемы инфекции. Инфекции разъедают ткани нашего организма. Проблемы бронхо-легочных заболеваний – это инфекция дыхательных путей. Проблемы мочеполовой системы – это проблемы инфекций, передающихся половым путем. Формирование очагов хронических заболеваний – это все инфекции, которые убивают наш организм. Атеросклероз имеет бактериальную природу, это защита. Организм защищает сосуды от повреждения бактериями, формируя то, что называют холестериновой бляшкой. А это приводит к ухудшению питания всех тканей организма, то есть, развитый атеросклероз приводит к гипоксии, а гипоксия вызывает появление свободных радикалов, которые повреждают мембранный механизм, повреждают ДНК в каждой клетке, и оттуда мы видим уже появление раковых клеток, то есть генетический код меняется, и они начинают функционировать совершенно неправильно. Все это изначально идет оттого, что иммунная система не может нормально функционировать потому, что она должна (нормальная иммунная система) оборонять нас не только от внешних врагов, но и от внутренних врагов. А внутренние враги – это у нас кто? Больные клетки, состарившиеся клетки, неправильно работающие клетки (в частности раковые клетки). Вот от этого всего иммунные клетки должны освобождать наш организм, чтобы долго поддерживать его в работоспособном состоянии.