Трет это что в химии

Бутил

Из Википедии — свободной энциклопедии

Бутил — одновалентный радикал бутана, или заместитель с формулой −С₄Н₉, производное бутана или изобутана (С₄Н₁₀). Часто встречается в качестве заместителя в органических веществах.

н-Бутан может быть замещён как в оба терминальных атома, так и в два центральных.

Нормальный, или н-бутил: CH₃−CH₂−CH₂−CH₂− (систематическое название: бутил)

Вторичный бутил, или втор-бутил: CH₃−CH₂−CH(CH₃)− (систематическое название: 1-метилпропил)

Другой разветвлённый изомер бутана — изобутан, может быть замещённым по трём терминальным атомам или по центральному

Изобутил: (CH₃)₂CH−CH₂− (систематическое название: 2-метилпропил)

Третичный бутил, трет-бутил: (CH₃)₃C− (систематическое название: 1,1-диметилэтил)

Энциклопедичный YouTube

Субтитры

Давайте посмотрим, сможем ли мы получить молекулярную структуру бутилциклопентана. Бутилциклопентана. Итак, мы просто разобьём это название, как делали это в нескольких предыдущих видео. Суффикс — «-ан-», следовательно, это — алкан. Все связи одинарные. Итак, связи одинарные. Это пентан, а значит мы имеем дело с 5 атомами углерода в основании или хребте. Итак, у нас пять атомов углерода и это циклопентан, следовательно у него 5 углеродов в кольце. Итак, это 5-ти углеродное кольцо — хребет, и далее у нас есть бутильная группа, присоединённая к этому 5-ти углеродному кольцу. Вы скажете: «Откуда мне знать, к какому атому углерода она присоединена?». Когда вы имеете дело с кольцом и только одной группой на кольце, это не имеет значения. Позвольте показать, что я имею в виду. Итак, давайте нарисуем 5-ти углеродное кольцо. Нарисуем циклопентан. Поскольку это будет просто пятиугольник, то — 1, 2, 3, 4, 5, а так как это — кольцо, мы можем соединить их. Не имеет значения, где я нарисую бутильную группу. Они все расположены здесь симметрично. У нас есть просто кольцо, и оно соединено с бутильной группой в какой-то точке. Если мы подсоединяем более одной группы, это будет уже иметь значение. Итак, мы можем просто выбрать любой из этих углеродов для соединения с бутильной группой. Теперь вспомним, к чему относится приставка «бут-». Как вы помните: метил, этил, пропил или «эт-», «проп-», «бут-». Это 4 атома углерода. Это 4-х углеродная алкильная группа. Итак, позвольте мне просто подсоединить её здесь. Я мог бы добавить её к любому из этих углеродов на этом циклопентановом кольце. Что, если я просто добавлю её вот здесь. Итак, у нас 4 атома углерода. 1, 2, 3, 4. Это бутильная часть всей этой структуры. Позвольте мне просто присоединить их сверху. Вы могли бы поддаться искушению и просто нарисовать это здесь. И это было бы правильно. Это бутилциклопентан. Но может возникнуть вопрос. Я только что выполнил подсоединение циклопентана к бутилу, точнее к его первому атому углерода вот тут. Я мог бы просто сделать это также следующим образом. У меня могло также легко получиться это вот так, где. Разрешите мне изобразить бутил снова, чтобы было так: 1, 2, 3, 4. Итак, ещё раз, это — бутил, но вместо того, чтобы иметь соединение с циклопентаном на нашем первом атоме углерода, он может иметь соединение прямо здесь. Позвольте выделить жёлтым цветом. Он может быть подсоединён прямо вот здесь. По-видимому, эта структура могла бы быть бутилциклопентаном. Похоже, что у нас есть бутильная группа. Вот это — бутил.. Я нарисовал бутильную группу здесь, и также нарисовал бутильную группу тут. Но это две принципиально разные молекулярные структуры. Я связан с первым атомом углерода здесь. Связан со вторым атомом углерода здесь. Итак, у нас два способа, позволяющие различать структуры. Один — это присвоение тривиального названия и другой — присвоение систематического названия. Позвольте мне провести различия между ними. Итак, составление тривиальных названий. Для этого потребуется немного углубиться, так как, признаюсь, что эта часть составления названий органических соединений, возможно, наиболее сложная. Систематическое название зачастую бывают более сложным, но им легче апеллировать. Итак, существуют тривиальное и систематическое названия. Итак, в первом случае, если вы просто говорите бутилциклопентан, это значит, что соединение образовано на первом или последнем атоме углерода в цепи, в зависимости от того, как вы на него смотрите. Итак, это — бутилциклопентан. А это — не просто бутилциклопентан. И чтобы вы сказали? Вы сказали бы, что у вас точно есть циклопентановое кольцо, значит это, определённо, циклопентан. Позвольте мне расположить здесь. Это точно циклопентан. И у нас есть бутильная группа на нём. У нас есть бутильная группа, но есть связь, и эта связь образована не с первым атомом углерода. Эта связь с атомом углерода, который связан с двумя другими атомами углерода. Мы называем это втор-бутилциклопентаном, поэтому это вторбутилциклопентан. Понятно, что я всё делаю здесь от руки. Если бы вы видели это в книге, то «втор» было бы написано курсивом. Или иногда это может быть s-бутилциклопентан. (циклопентан). И этот «втор» означает то, что мы соединены с углеродом, который связан с двумя другими углеродами. Итак, смотрите на бутильную группу и думаете о том, какой из этих углеродов присоединён к двум другим, правда? Это либо этот, либо вот этот. И если вас это волнует, поясняю, что независимо от того, к какому углероду мы подсоединены, в результате будет принципиально одна и та же молекулярная структура. Итак, что мы имеем, когда присоединены к этому атому углерода вот тут. А как насчёт случая, когда мы составляем тривиальные названия здесь? А если это выглядит вот так? Итак, у нас есть наш циклопентан и, я полагаю, что мы могли бы назвать это бутильной группой. В ней четыре углерода (скажем, 4 углерода выглядят как-то так). 1, 2, 3, 4 углерода и мы присоединены к этому атому вот здесь. Если мы присоединены к одному из концов 4-ёхуглеродной группы, и при этом она разветвляется на другом конце, что выглядит немножко сложным и характерно только для алкильной группы, с менее чем 5 или 6 углеродами, то мы имеем дело с изобутильной группой. Итак, позвольте мне написать это. Здесь у нас втор-бутил или s-бутил для краткости. Вот здесь, а здесь — изобутил. Изобутил. Фактически «изо-» означает, что это изо-бутильная группа. И последний случай, который нас интересует, это, когда мы имеем дело с такими бутильными группами. Позвольте мне нарисовать это. Мы могли также бы нарисовать 4 углерода следующим образом. У нас есть 1 углерод, 2, 3, 4. 4 углерода и мы присоединяемся вот здесь. Перейдём к названию этой группы. Вы увидите, что для таких соединений систематическое название составить намного проще. В этой группе вот здесь, углерод, к которому мы присоединяемся, также присоединён к двум другим углеродам, следовательно, это втор-бутил. Если мы присоединяемся к 3 углеродам, то получаем t-бутил или трет-бутил, значит здесь у нас трет-бутиловая группа, иногда называемая t-бутилом. Мне бы хотелось, чтобы вы поняли в чём состоит отличие. Тривиальные названия легче произнести и написать, но иногда они немного запутанные. Вверху вы видите бутил, следовательно, мы можем назвать это бутилциклопентаном. Это втор-бутил, так как он подсоединён к 2 атомам углерода. Вот почему это — «втор». Иногда используется s-бутил. Итак, это могло бы называться втор-бутилциклопентаном или s-бутилциклопентаном. Так как здесь мы подсоединены к концу далеко от разветвления, это, по-прежнему, бутильная группа, поскольку у нас 4 атома углерода. Но так как мы подсоединены здесь, это изо-бутил. Итак, это изо-бутилциклопентан. И наконец, поскольку углерод, к которому мы присоединяемся, соединён с тремя другими углеродами, это трет-бутил или t-бутильная группа. Итак, это t-бутилциклопентан. Это тривиальное название. Возможно, мне следует разобрать систематическое название подробнее, чтобы вы поняли, что раньше мы имели дело только с тривиальными названиями. Итак, позвольте мне написать их. Это не повредит, потому что чем чаще вы их видите, тем лучше. Итак, это просто бутилциклопентан. Это — бутилциклопентан. Это s — или втор-бутилциклопентан. А это — изо-бутилциклопентан. (циклопентан). Я выхожу за пределы экрана. И затем, наконец, трет-бутил или t-бутилциклопентан. Как я уже сказал, это были тривиальные названия. Что же представляют собой систематические названия? В систематических названиях, это все ещё бутилциклопентан. Итак, позвольте мне написать это. Бутилциклопентан будет также систематическим названием, что имеет смысл. Совершенно ясно, что это — циклопентан. Также ясно, что это — бутильная группа. Но при составлении систематических названий мы стремимся назвать группу таким же образом, как мы называли обычную цепь, но суффиксом в названии будет «-ил-». Итак, посмотрим на эту структуру здесь. Что мы делаем дальше? Мы просто рассмотрим цепь там, где её присоединили. Соединение здесь, поэтому самая длинная цепь этой цепочки — эта часть и эта. Поэтому, если вы посмотрите на эту группу так, получается, что у вас есть 1, 2, 3 атома углерода, и в начале присоединён ещё 1 атом. При составлении систематических названий эта маленькая группа выглядит как 1, 2, 3. 3 атома углерода, значит, приставкой будет «проп-». Мы имеем дело с «проп-», а вся эта структура будет одной группой, следовательно, это пропильная группа. Она имеет метил. Помните, «мет-» означает 1 атом углерода. Она имеет метильную группу, присоединённую к первому углероду. Следовательно, это 1-метилпропил. 1-метилпропил. Это описывает только эту группу. 1-метилпропил описывает именно эту часть. Только вот эту часть. И далее, чтобы описать всё соединение, заключаем это в скобки, поскольку это систематическое название. Итак, 1-метил, я здесь написал «л». Позвольте мне выделить это тем же цветом. 1-метил, потому что мы начинаем там, где присоединились. Итак, 1-метил и мы имеем метильную группу прямо здесь, на первом атоме углерода. Это пропильная цепь. 1, 2, 3, значит пропил, затем можно добавить циклопентан. Циклопентан. Это систематическое название для этого соединения. Теперь, посмотрим на эту структуру с тривиальным названием изо-бутил, и затем посмотрим на наше подсоединение. Мы подсоединили 1, 2, 3 атома углерода. Ещё раз то же самое, 1, 2, 3 атома углерода. Ещё раз, это — пропил. «Проп-» — это три, но с метильной группой, которая присоединяется к (1, 2) второму углероду. Следовательно, это 2-метил. Позвольте мне освободить здесь немного места. Это 2-метил. 2-метил. Итак, это описывает вот эту группу. Это описывает всю циклопентановую группу. Помните, что это систематическое название. Иногда вы можете видеть, что это называется: изо-бутилциклопентаном или 2-метилпропилциклопентаном. На самом деле в конце должно быть «-ил». Я написал неправильно. И затем, наконец, мы делаем в точности то же самое здесь, но это более интересный случай. Здесь мы присоединяемся к этому углероду и самой длинной цепью, начинающейся с этого углерода, будет вот эта цепь. Итак, имеем простую 2-ухуглеродную цепь. Один, два. Приставка для двух углеродов это «эт-». «Эт-», так как это группа — этил. Получается, у нас есть 2 метильные группы, присоединённые к одному углероду вот тут. Это один и это второй. Мы остановимся на одном углероде в точке присоединения к более широкой цепи. Так что же делать? На самом деле мы напишем 1,1 (через запятую) чтобы показать, что у нас есть 2 группы, присоединённые к первому углероду и обе являются метилом. Мы пишем 1,1-диметил, где «ди» означает две, следовательно, диметил. Итак, вся эта группа здесь, которую мы также называем t-бутил, в систематических названиях (у нас есть 2 группы, присоединённые к этому первому углероду), 1 и 1-диметилэтил. Это вся структура. Это этил, и далее у нас есть 2 метила, присоединённые здесь, вот почему мы пишем 1 и 1. Оба метила присоединены к одному атому углерода. У нас есть 2 метила. Поэтому мы написали «ди-». Итак, 1,1-диметилэтил — затем, наконец, циклопентан. Надеюсь, я не слишком запутал вас. Пересмотрев видео еще раз, вы увидите, что систематические названия, очень логичны. Действительно, если у вас есть более 5 или 6 атомов углерода в группе, всегда следует использовать систематические названия.

Источник

Бутильная группа

Изомер н- бутан может соединяться двумя способами, давая образование двух «-бутильных» групп:

Второй изомер бутана, изобутан, также может соединяться двумя способами, в результате чего образуются две дополнительные группы:

СОДЕРЖАНИЕ

Номенклатура [ править ]

Формула скелета	Распространенное имя	Предпочтительное название IUPAC	(Старое) Систематическое название	Альтернативное обозначение
	н- бутил	бутил	бутил	бутан-1-ил
	втор- бутил	бутан-2-ил	1-метилпропил	бутан-2-ил
	изобутил	2-метилпропил	2-метилпропил	2-метилпропан-1-ил
	трет- бутил	трет- бутил	1,1-диметилэтил	2-метилпропан-2-ил

Бутил является самым большим заместителем, для которого обычно используются тривиальные названия всех изомеров.

Пример [ править ]

Четыре изомера « бутилацетата » демонстрируют эти четыре изомерные конфигурации. Здесь ацетатный радикал появляется в каждой из позиций, где используется символ «R» в таблице выше:

Этимология [ править ]

трет- бутил эффект [ править ]

Источник

Бутил

н-Бутан может быть замещён как в оба терминальных атома, так и в два центральных.

Нормальный или н-бутил: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂— (систематическое название: бутил)

Вторичный бутил или втор-бутил: CH₃-CH₂-CH(CH₃)- (систематическое название: 1-метилпропил)

Другой разветвлённый изомер бутана — изобутан, может быть замещённым по 3-ём терминальным атомам или по центральному

Изобутил: (CH₃)₂CH-CH₂— (систематическое название: 2-метилпропил)

Третичный бутил, трет-бутил: (CH₃)₃C- (систематическое название: 1,1-диметилэтил)

Содержание

Номенклатура

Согласно номенклатуре ИЮПАК, «изобутил», «втор-бутил», и «трет-бутил» все сохранили тривиальные имена.

структурная формула	устоявшееся название	Номенклатура ИЮПАК	систематическое имя	альтернативные названия
	н-бутил	бутил	бутил	бутан-1-ил
	изобутил	изобутил	2-метилпропил	2-метилпропан-1-ил
	втор-бутил	втор-бутил	1-метилпропил	бутан-2-ил
	трет-бутил	трет-бутил	1,1-диметилэтил	2-метилпропан-2-

Бутил является наибольшим заместителем для которых используются тривиальные названия. Префикс изо-, втор- и трет- относятся к количеству атомов углерода присоединившегося к «главному атому углерода» (также известен как R I ). Изо — означает — один, втор— два и трет-— три.

Примеры

Ниже представлены все четыре изомера «бутил ацетатов»

н-бутил ацетат	изобутилацетат	втор-бутилацетат	трет-бутилацетат

Этимология

С ростом количества атомов углерода радикал бутил стал последним названым исторически, а не с использованием греческого счёта. Имя масляной кислоты пришло из того, что она содержится в прогорклом масле. Имя «butyric acid», в свою очередь, происходит из Латыни мяслянный — «butter».

Стерические свойства

Якорная группа

Изобутил также как и трет-бутилгруппа способна применяться как якорная группа. Это означает, что благодаря своему стерическому эффекту изменяет предпочтения конформаций в молекуле. Так для примера отталкивание свободных алкильных групп затрудняется либо предотвращается переход из одной конформацию циклогексанового кольца в другую. Громоздкий трет-бутильный остаток остаётся предпочтительно в экваториальном положении, так как при этом уменьшается взаимодействия с другими заместителями в циклогексановом кольце. Во-вторых, возможная конформация кресла с остатком аксиальном положении, вследствие проявляется отталкивания с другими аксиальными группами. Это энергетически неблагоприятно, и равновесие смещено в сторону занятия трет-бутильной группы экваториальной конформации.

Трет-бутиловый эффект

Трет-бутильный заместитель очень стерически требователен и используется в химии kinetic stabilisation вместе с другими объёмистыми группами, такими как триметилсилильная группа. Эффект, который проявляет трет-бутильная группа воздействуя на прогресс химической реакции называют трет-бутиловый эффект.

Этот эффект иллюстрируется в реакции Дильса-Альдера ниже, где трет-бутильный заместитель изменяет коэффициент скорости реакции более чем в 240 раз по сравнению с водородом как заместителя. [1]

Электроноакцепторные свойства

Благодаря различным позициям, которыми бутилные группы могу соединяться с остальной молекулой, он проявляет различные электроакцепторные свойства. Так между изомерами бутильного остатка электронная плотность у третичного атома углерода трет-бутилгруппы наибольшая, а у н-бутила наиболее низкая. Это отражается в повышении основных свойств литированных веществ от н-бутиллития, через втор-бутиллитий к трет-бутиллитию. Подобный эффект увеличения основности существует и в ряду 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол.

Применение

Алкиллитий сильное металлорганическое основание. Он может депротонировать очень слабые кислоты, ровно как и литировать вещества. Коммерчески доступны три основания бутиллития, как стандартные реактивы: н-бутиллитий, втор-бутиллитий и трет-бутиллитий.

Гидрирующий агент диизобутилалюминий гидрид содержит два изобутильных остатка.

Примечания

Ссылки

Углеводородные радикалы
Линейные насыщеные	Метил · Этил · Пропил · Изопропил · н-Бутил · Изобутил · втор-Бутил · трет-Бутил · Пентил · Гексил
Линейные ненасыщеные	Винил · Аллил
Циклические насыщеные	Циклопропил · Циклобутил · Циклопентил · Циклогексил
Ароматические	Фенил · Бензил · Мезил · Тритил

Полезное

Смотреть что такое «Бутил» в других словарях:

бутил- — butil statusas T sritis chemija apibrėžtis Grupė. formulė H(CH₂)₄– santrumpa( os) Bu atitikmenys: angl. butyl rus. бутил … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Бутил — C4H9, радикал бутильных алкоголей (см. это слово), входящий в состав различных соединений в четырех изомерных состояниях: нормальный Б. [CH3CH2CH2CH2], изобутил [(CH3)2СНСН2], псевдобутил или вторичный Б. и третичный Б. [C(CH3)3]. М. Львов. Δ … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

бутил — бутил, бутилы, бутила, бутилов, бутилу, бутилам, бутил, бутилы, бутилом, бутилами, бутиле, бутилах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

бутил — бут ил, а … Русский орфографический словарь

бутил — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

бутил — у, ч. Одновалентний залишок – радикал бутану, один з алкілів … Український тлумачний словник

бутил — іменник чоловічого роду хімічна сполука … Орфографічний словник української мови

бутил — бутил/ … Морфемно-орфографический словарь

бутил родамин — бутил родамин … Орфографический словарь-справочник

бутил станноновый — бутил станноновый … Орфографический словарь-справочник

Источник

Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)

-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.

алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.

-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.

амфи- — приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).

-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.

ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.

анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее расположение групп:

В ряду диоксимов кроме анти- и син-форм возможны еще амфи-формы:

(ср. также транс- и цис-).

аци- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.

би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.

бис-, трис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.

виц- — сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).

втор- — сокращение от вторичный.

гем- — приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:

гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН₂. Например, салициловая кислота С₆Н₄(ОН)СООН и гомосалициловая кислота С₆Н₄(ОН)СН₂СООН, цистеин CH₂(SH)CH(NH₂)COOH и гомоцистеин CH₂(SH)CH₂CH(NH₂)COOH.

D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus— левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (L-ряд, или ряд L-глицеринового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:

d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом l — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и l стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; l-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и l стремятся заменить символами D и L. Символы d и l предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками (+) и (—).

-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН₃—СН=СН—СН=СН₂.

-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН₃—С≡С—С≡С—СН₃.

-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН₃СНОНСН₂СН₂СН₂СН₂ОН.

DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.

-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН₃СН=СНСН₂СН₃. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.

i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).

изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.

-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН₃—, этил С₂Н₅—, пропил С₃Н₇— и т. д.

-илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН₂=СН₂, пропилен СН₃СН=СН₂ и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН₂—; этилен — СН₂—СН₂—; триметилен — СН₂—СН₂—СН₂— и т. п.

-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден

ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ

-ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит, маннит и т. д.

ката—приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.

мезо- (иногда греческая буква «мю» μ) — приставка, указывающая на срединное положение замещающих групп в трициклических конденсированных системах, например: 9- или мезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обозначения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (мезо-изомеры, мезо-формы).

мета- (м-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.

н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное) строение цепи атомов углерода.

нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкамфора:

Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:

О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом, например О-метилацетоуксусный эфир:

-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.

-ол—окончание в систематических названиях спиртов.

омега- (со) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например ω-нитростирол С₆Н₅СН = СНNО₂.

-он — окончание в систематических названиях кетонов.

орто- (о-) —приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

пара- (п-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

перв— сокращение от первичный.

пери—приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.

поли—приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен (—СН₂—СН₂—)п, полибутадиен (—СН₂—СН = СН—СН₂—)_п и т. п.

псевдо- (иногда греческая буква «пси» ψ) — приставка, обозначающая изомерную форму, например бутилен СН₂ = СН—СН₂—СН₃ и псевдобутилен

СН₃СН=СНСН₃; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметилбензол).

прос- — приставка для названий 2,7-двузамещенных нафталина.

симм- — сокращение от симметричный; например симм-диметилэтилен СН₃СН=СНСН₃.

син — приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гидразонов (см. анти-).

тер- — приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных в пара-положении; например терфенил.

-тиол — окончание названий тиоспиртов, или меркаптанов.

транс- — приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметиленового цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких изомерах:

трео- — приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида треозы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):

трет- — сокращение от третичный.

-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей. -триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей. -триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол (глицерин) СН₂ОНСНОНСН₂ОН. трис- — см. бис-.

цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-), цикло- — приставка для обозначения циклического строения:

эзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены к кольцу, например:

экзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в боковой цепи, например:

эндо- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например:

эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпиглюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи; например эпихлоргидрин

Источник