продолжительность жизни яйцеклетки у коровы
Признаки половой охоты у коров
Половая охота — сложный нейрогуморальный процесс, характеризующийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки. Половой цикл у коров составляет в среднем 21 день (18-25 дней).
Стадии половой охоты
В половой охоте различают три стадии: возбуждение, торможение и уравновешивание. Подробнее о признаках в каждой стадии:
Основным процессом в половом цикле у коров можно считать созревание фолликулов и их овуляцию.
Наблюдение и выявление животных в половой охоте
Чтобы осеменение было успешным следует увеличить частоту визуальных наблюдений за коровами. Как показывает практика, лучше всего наблюдать 3–4 раза в сутки, что даст понять на 95–100% действительно ли животное пришло в охоту. Существует несколько приспособлений для увеличения достоверности выявления животных в охоте:
Оптимальное время для осеменения
Оптимальное время для осеменения по отношению к овуляции зависит от жизнеспособности сперматозоидов и яйцеклетки. Срок жизни яйцеклетки составляет 12–18 часов, сперматозоиды сохраняют свою жизнедеятельность в течение 5-8 часов, это означает, что при раннем осеменении сперматозоиды погибнут раньше, чем смогут оплодотворить, а слишком позднее осеменение может привести к тому, что яйцеклетка потеряет свою способность к оплодотворению. Овуляция обычно происходит через 10-15 часов после окончания половой охоты.
Вывод: проводить осеменение рекомендуется ближе к окончанию половой охоты.
На практике самым оптимальным временем для осеменения считается УТРО-ВЕЧЕР, т. е. всех коров, пришедших в охоту утром осеменяем после полудня, в случае продолжения охоты следует повторить осеменение следующим утром. А те животные, которые пришли в охоту после полудня или вечером следует осеменять утром.
Продолжительность жизни яйцеклетки у коровы
Интенсивное использование молочных коров может негативно сказываться на их воспроизводстве. В стаде появляются животные, которых приходится повторно осеменять в течение нескольких половых циклов. Такие коровы считаются проблемными и наносят молочно-товарным фермам значительный ущерб. Опытом диагностики и лечения проблемных коров делится ведущий ветеринарный врач, преподаватель факультета ветеринарной медицины Университета штата Вашингтон (США) Рем Касиманикам.
Корову, которая не оплодотворяется после трех осеменений в течение одной лактации, называют проблемной или коровой с синдромом многократного осеменения. Главная проблема заключается в том, что такие животные не имеют других очевидных причин для непродуктивных осеменений. Для них также характерно нормальное состояние полового цикла — корова приходит в охоту, но не оплодотворяется. Научные исследования показывают, что количество таких коров может достигать 14−24%. Потери от этой проблемы на американских фермах составляют 385 долл./случай.
Этиология и патогенез
Причины синдрома многократного осеменения могут быть разные, в частности:
В общем проблемных коров можно классифицировать по трем основным категориям:
1 — коровы с нарушенной динамикой развития фолликулов;
2 — коровы с измененной средой матки;
3 — коровы, у которых гибнут эмбрионы после оплодотворения.
Нарушение динамики развития фолликулов. Известно, что фолликулы растут группами. Их рост происходит волнообразно, с появлением волн каждые 8−12 дней. В течение одного полового цикла корова имеет две или даже три волны созревания фолликулов. В каждой можно выделить следующие фазы (см. График 1):
— отбор фолликулов в группу созревания;
— выделение одного (доминантного) фолликула, который тормозит рост и созревание других. Он является наиболее вероятным кандидатом на овуляцию.
График 1. Динамика роста фолликулов
Источник: презентация Рема Касиманикама. Х международный молочный конгресс, Киев, 2−3 марта 2017
Периодические ановуляторные фолликулярные волны продолжают возникать до всплеска уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ), который происходит после рассасывания желтого тела, когда уровень прогестерона на низком уровне. Также фолликулы могут появляться и расти во время стельности и на некоторых этапах анеструс.
У проблемных коров нарушение при развитии фолликулов может происходить по двум главным сценариям (см. График 2).
График 2. Нарушение динамики роста фолликулов
Источник: презентация Рема Касиманикама. Х международный молочный конгресс, Киев, 2−3 марта 2017
Нарушения на этапе созревания и развития могут происходить вследствие выделения эстрогена доминантным фолликулом. Тогда корова приходит в охоту, но овуляции не происходит. Причиной этого может быть отсутствие или задержка ЛГ-всплеска (нарушение функционирования гипоталамо-гипофизарной оси) или отсутствие ЛГ-рецептора на яичнике (заболевания яичников).
В данном случае важно отличать проблемную корову от коровы, которая имеет фолликулярные кисты. Главная разница между ними заключается в том, что проблемная корова приходит в охоту и половой цикл у нее развивается нормально. У больной коровы, в зависимости от вида кисты, наблюдается нимфомания, то есть непрерывное состояние половой охоты.
При задержке всплеска лютеинизирующего гормона увеличивается продолжительность развития преовуляторного фолликула и, соответственно, с опозданием происходит увеличение концентрации прогестерона в плазме крови после овуляции (см. График 3). У нормальных коров уровень прогестерона, как правило, выше, чем у проблемных. Низкий уровень прогестерона во время фолликулярной фазы негативно влияет на конечное созревание ооцита.
График 3. Уровень концентрации прогестерона в плазме крови после овуляции
Источник: презентация Рема Касиманикама. Х международный молочный конгресс, Киев, 2−3 марта 2017
По второму сценарию, доминантный фолликул непрерывно растет и овуляция не происходит. Вызывает проблему:
Измененная среда матки. На графике 4 отражены результаты исследований, проводившихся на фермах и в различных условиях. Однако все показывают, что у проблемных коров чаще встречаются нарушения воспроизводственных функций по сравнению со здоровыми. К примеру, 1,5% проблемных коров имели тяжелые отелы по сравнению с 0,9% животных в контрольной группе.
График 4. Нарушение воспроизводственных функций
Контроль — коровы, которые оплодотворяются после трех или менее осеменений.
Проблемные коровы — коровы, которые не оплодотворяются после трех и более осеменений в течение одной лактации.
Дистоция — кесарево сечение, фетотомия, родовоспоможение ветеринара или фермера, а также случаи неправильного положения плода.
Задержка последа — околоплодные оболочки не были выведены в течение 24 часов после отела.
Заболевания матки — метритный комплекс, включающий острый или хронический метрит, эндометрит и гнойные выделения.
Источник: презентация Рема Касиманикама. Х международный конгресс, Киев, 2−3 марта 2017
Научные данные также свидетельствуют о том, что среди проблемных коров могут быть коровы с субклиническим эндометритом. Показатель наличия этой болезни в различных исследованиях был разный: от 12,7 до 40,2%, а некоторые обнаружили ее у 55% проблемных коров.
Эмбриональная смертность. Чтобы понять причины синдрома многократного осеменения, мы исследовали коров с заболеваниями матки и без них. В частности оценивали взаимосвязь между количеством муцина (MUC1 — индуцированный врожденный иммунный эффектор и составляющая первой линии защиты против бактериальной инвазии эпителия) и воспалением в матке коров. Как правило, у коров, абортированных его уровень очень высок. В ходе исследования выяснилось, что у проблемных коров с воспалением в матке и без него уровень муцина также высок. Можно сделать вывод, что у проблемных коров с воспалением в матке высокое содержание MUC1 в эндометрии ткани препятствует прикреплению эмбриона. Если же воспаления нет и уровень муцина значительно не превышает норму, то очевидно есть проблема с эмбрионом, который не способен очистить себе место для питания.
Качество яйцеклеток также влияет на развитие эмбриона. Мы сравнивали качество ооцитов у нормальных и проблемных коров (см. Таблицу 1) и выяснили, что она также различна. Так, у проблемных коров было аспирированно почти в 2 раза меньше ооцитов в расчете на одну корову, а количество качественных ооцитов было на 15% меньше, чем у здоровых.
Таблица 1. Качество яйцеклеток у проблемных коров
Переменные показатели
Проблемные коровы
Коровы на ранней стадии лактации (>60 дней)
Половой цикл у животных
Половой цикл — сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии полового возбуждения до другой (или от одной овуляции до другой).
В половом цикле происходит ряд изменений, легко заметных, а иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследования. В половом цикле принято различать три стадии: 1) возбуждение; 2) торможения и 3)уравновешивания.
Чередование этих стадий является биологическим свойством самок сельскохозяйственных животных, достигших половой зрелости. После возникновения первого полового цикла у животного они периодически повторяются (у коров, свиней, кобыл через 21-24дня, у овец – 17дней) в течение всей половой жизни, до наступления у животного климактерического периода.
Чередование половых циклов составляет их ритм. У одних видов животных (крупный рогатый скот, однокопытные, свиньи) половые циклы повторяются регулярно, в среднем через каждые три недели (полицикличные животные); у других (собаки, дикие животные) в течение года проявляется только один или несколько половых циклов (моноцикличные животные). Имеются еще полицикличные животные с ограниченным половым сезоном (овцы, козы и др.). У подобных животных половые циклы ярко и регулярно проявляется только в определенное время года (половой сезон), а затем у животного наступает длительная анафродизия. Владельцы животных, создавая определенные условия жизни своим животным (изменение температуры окружающей среды, уменьшение длины светового дня и т.д.) могут избежать половой сезонности у овец и получить от них круглогодовые окоты.
В зависимости от стадий полового цикла специфические явления, возникающие и протекающие в половых органах, а также во всем организме самки, проявляются по разному.
Стадия возбуждения полового цикла — период яркого проявления всех половых процессов — характеризуется проявлением четырех феноменов: течки, полового возбуждения (общая реакция), охоты, созревания фолликулов и овуляции. Каждый из этих феноменов является специфическим и отражает какую-либо одну сторону полового цикла. Перечисленные выше феномены протекают во взаимной связи, но возникают и проявляются у животных не одновременно, а развиваются и угасают соответственно своим закономерностям и условиям существования организма. При каждом феномене у животного выявляется ритмичное нарастание морфологических и физиологических признаков с последующим их торможением и уравновешиванием.
В стадии возбуждения все рефлексы у животного подчиняются половым рефлексам вплоть до ослабления или даже полного торможения такого могучего рефлекса у животного, как пищевой. У самок происходит повышение кровяного давления, изменяется состав крови, качество молока. Самые сильные изменения специалисты отмечают в половых органах, в которых разрастаются клетки не только мышечного и слизистого слоев, но и нервных образований. В эндометрии и особенно в миометрии происходит усиление кровотока, значительно повышаются окислительные процессы, проявляющиеся в усилении поглощения кислорода слизистой оболочкой матки, активности каталазы и пероксидазы(Г.В. Зверева). Стадия возбуждения начинается с постепенного нарастания комплекса этих процессов в половом аппарате, обусловленных развитием фолликулов.
Течка – процесс выделения слизи из половых органов как следствие морфологических изменений полового аппарата самки. Течку диагностируют путем осмотра наружных половых органов, влагалища, шейки матки и исследованием выделяющейся из половых органов слизи, клиническими и лабораторными методами. Течка у животного сопровождается ярко выраженными пролиферативными процессами. Отмечаем сильную гиперемию всех отделов полового аппарата, новообразование и разрастание желез слизистой оболочки яйцепроводов, рогов, тела и шейки матки. Вместо 3-4 слоев эпителия слизистая оболочка влагалища и мочеполового преддверия покрывается 18 — 20 слоями; одновременно происходит отторжение эпителиальных клеток. Поэтому при микроскопии влагалищного мазка преимущественно обнаруживаются клетки плоского эпителия и лейкоциты. Во время течки регистрируем сильную гиперемию половых органов, набухание слизистой оболочки и усиленное функционирование желез преддверия, шейки матки и маточных труб. У некоторых животных (у собак, реже у коров) во время гиперемии половых органов регистрируем разрыв мелких кровеносных сосудов с кровотечением, вследствие чего слизь приобретает кровянистый оттенок. В период течки шейка матки у животных раскрывается и через нее во влагалище выделяется слизь, которая в последствие вытекает из наружных половых органов животных. Наросшие во влагалище слои клеток многослойного эпителия подвергаются ороговению и отторгаются. Поэтому при микроскопии влагалищного мазка выделяется сплошная масса безъядерных клеток – чешуек (у некоторых животных большое количество лейкоцитов). Все части полового аппарата у животного увеличены, сочные, их возбудимость повышена. Ветеринарный специалист при внимательном влагалищном осмотре шейки матки по степени раскрытия шейки матки и количества выделяющейся слизи могут различить течку первой, второй и третьей степени.
Половое возбуждение (общая реакция) — изменение в поведении самки во время стадии возбуждения, возникающее в связи с фазами созревания фолликула. Половое возбуждение наступает позднее течки и проявляется более или менее ярко выраженной общей реакцией организма животного в виде беспокойства, отказа от корма, иногда злобности, а также снижением молочной продуктивности, изменением качества молока и другими признаками.
При половом возбуждении самка проявляет «интерес» к самцу, может прыгать на него или на других самок, позволяет делать на себя прыжки других самок, но садку самца на себя не всегда допускает. По мере усиления в животного признаков течки, полового возбуждения, в крови происходит увеличение концентрации фолликулярного гормона, который воздействуя на нервную систему животного, вызывает половую охоту.
Охота (половая охота) – положительная сексуальная реакция самки на самца, т.е. проявление у самки полового рефлекса, выражающегося в своеобразном ее поведение в присутствии самца. Во время охоты самка стремиться приблизится к самцу, принимая позу для полового акта, часто производит акт мочеиспускания, завершающийся ритмическим сокращением половых губ, допускает садку и коитус. В сельхозпредприятиях охоту у самок определяют самцом – пробником. Мнение о том, что половую охоту у самок можно определить и без пробника, неправильное. Можно заметить общее возбуждение самки, течку, но не охоту, так как охота – строго специфический феномен (рефлекс) – реакция самки на самца. Рефлексогенный метод является единственным способом диагностики охоты. При пробе у одних животных решающее значение имеет реакция самки на самца, у других (овца) учитывается и реакция самца на самку в охоте, которую он выявляет прежде всего при помощи обонятельных восприятий.
Овуляция – высвобождение яйцевой клетки из фолликула яичника. На разрезе яичника видны две зоны : корковая – фолликулярная и мозговая (сосудистая), обильно пронизанная крупными кровеносными и лимфатическими, нервами и гладкими мышечными волокнами. Корковая зона состоит из нежной соединительной ткани богатой фиброцитами веретенообразной формы. В корковой зоне очень мало коллагеновых и эластических волокон. В данном слое содержаться фолликулы и желтые тела. В фолликулах проходят стадию роста половые клетки – овоциты. В процессе развития строение, размер, форма, количество и расположение фолликулов в яичнике изменяются.
Принято различать неколько стадий развития фолликулов. Вначале фолликулы мелкие и их называют примордиальными (первичными) фолликулами (folliculi primarif). Они располагаются в поверхностном слое коркового вещества (под белочной оболочкой). В центре примордиального фолликула находится, как правило, одна небольшая яйцеклетка(овоцит первого порядка), окруженная одним слоем уплощенных фолликулярных клеток. Однако встречаются фолликулы с несколькими яйцеклетками. Превращение примордиальных фолликулов во вторичные (растущие), а затем зрелые граафовы(полостные) пузырьки происходит следующим образом. Первоначально примордиальные фолликулы и находящиеся в них яйцеклетки увеличиваются в размерах, уплощенные фолликулярные клетки превращаются в кубические, а затем в цилиндрические. Далее фолликулярные клетки, интенсивно размножаются, несколькими слоями окружают яйцеклетку, образуя прозрачную оболочку(Zona pellucida). Подобные фолликулы с несколькими слоями фолликулярных клеток вокруг яйцеклеток называются вторичными. В данных вторничных фолликулах еще нет полости, они располагаются в яичнике более глубоко, чем мелкие фолликулы. Развиваясь, вторичные фолликулы превращаются в граафовы пузырьки (по имени голландского ученого Р. Де Граафа). В результате своего превращения фолликулярные клетки выделяют каплями жидкость, которая, сливаясь, сдавливает клетки фолликулярного эпителия, и между ними образуется небольшая полость. После этого фолликулы начинают расти быстрее, их полость все больше и больше растягивается фолликулярной жидкостью. Образовавшийся графов фолликул состоит из соединительно тканной оболочки, которую специалисты называют тэки (theca folliculi) и многослойного эпителия –зернистого слоя. В соединительнотканной оболочке фолликула различимы два слоя: наружный (фиброзный), более плотный и внутренний, или сосудистый, состоящий из рыхлой ткани и сосудов. Внутри граафова пузырька имеется обширная полость, заполоненная фолликулярной жидкостью, и яйценосный бугорок (утолщение зернистого слоя), расположенный на внутренней боковой стенке фолликула. В этом яйценосном бугорке и находится яйцеклетка. Сама яйцеклетка окружена слоем фолликулярных клеток, из которых самый внутренний, непосредственно окружающий яйцеклетку, называется лучистым венцом, или короной яйцеклетки (corona radiate).
Граафовы фолликулы в яичниках являются крупными образованиями, достигающим у кобыл в диаметре 4-6см, у коров- 1-2см, у свиней- 1-1,2см, у овец и коз – 0,5-0,7см. При этом граафовы фолликулы занимают всю толщу коркового вещества яичника, выступая на поверхности яичника. Опытные ветеринарные специалисты подобные фолликулы у коров, кобыл могут пальпировать при ректальном исследовании, определяя их примерную величину, форму и степень созревания.
Процесс вскрытия созревшего фолликула и выделение из него яйцевой клетки называется овуляцией (рефлекс овуляции). Сам механизм овуляции еще окончательно не выяснен. Одно бесспорно, что это сложный рефлекторный акт, регулируемый центральной нервной системой. Об этом говорит тот факт, что овуляция у коров и лошадей чаще всего происходит ночью, рано утром (в тихой, спокойной обстановке). У всех животных овуляция ускоряется актом спаривания и другими нейросексуальными раздражителями (вид, запах самца и др.).
Незадолго до овуляции кровеносные сосуду яичника (особенно фолликула) расширяются, увеличивается кровоток, происходит увеличение фолликулярной жидкости. Стенка зрелого фолликула истончается, и на его поверхности появляется коническое возвышение, лишенное сосудов и фолликулярных клеток (светлое пятнышка). В этом месте под влиянием увеличения внутрифолликулярного давления, действия фермента коллагеназы, разрыхляющего оболочку фолликула, оболочка разрывается и образуется овальное отверстие, через которое медленно вытекает фолликулярная жидкость с яйцеклеткой. Овуляция наступает под влиянием лютеинизирующего гормона с участием фолликулостимулирующего гормона.
После овуляции на месте лопнувшего фолликула образуется углубление с дряблыми краями, легко определяемое у крупных животных во время ректальной пальпации яичника. Яичник становится уменьшенным в объеме и мягковатым. Лопнувшая фолликулярная полость фолликула заполняется излившейся кровью, а затем быстро растущими клетками фолликулярного эпителия (зернистого слоя). Фолликулярные клетки затем превращаются, приобретя многоугольную форму в лютеиновые клетки, откладывающие желтый пигмент – лютеин. Возникшие лютеиновые клетки постепенно замещают кровяной сгусток (он резорбируется) и заполняет всю полость фолликула. Из соедительно — тканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, которые совместно с сосудами и нервами идут от периферии к центру. Так происходит образование желтого тела (его называют так по цвету), разделенное соединительнотканными тяжами на дольки. Образовавшееся желтое тело (corpus luteum) при пальпации плотнее фолликула, у коров желтое тело часто грибовидно выступает на поверхности яичника и при проведение ректального исследования ветеринарный специалист пальпацией хорошо его отличает от фолликула, который часто по размеру больше фолликула.
Желтое тело у животного является временной железой внутренней секреции, выделяет гормон желтого тела – прогестерон. Прогестерон у самок вызывает подготовку слизистой оболочки матки к нидации зародыша и развитию плацент, способствует у беременного животного сохранения беременности и разрастанию железистой ткани молочной железы. Прогестерон препятствует росту в яичниках новых зрелых фолликулов и их овуляции, по этой причине у беременных самок отсутствуют половые циклы.
Степень развития желтого тела и его эндокринной функции зависит от судьбы фолликула и яйцевой клетки. Возможны три варианта исхода развивающегося фолликула: 1) овуляция, 2) атрезия фолликула и 3) лютеинизация фолликула. В том случае, когда после овуляции у животного не наступает беременность, желтое тело яичника претерпивает обратное развитие (инволюция) — и ветеринарные специалисты такое желтое тело называют – желтым телом полового цикла. В том случае когда у животного наступает беременность, желтое тело в яичнике сильно увеличивается, занимая при этом большую часть паренхимы яичника. Ветеринарные специалисты такое желтое тело яичника именуют желтым телом беременности. Желтое тело беременности присутствует у беременного животного в течение всего периода плодоношения и только к концу беременности или после родов претерпевает обратное развитие. Иногда у отдельных животных желтое тело полового цикла или бывшей беременности задерживается в яичнике дольше 30 дней (задержавшееся желтое тело).
Задержавшееся желтое тело приводит у животных к развитию анафродизии (прекращению половых циклов) различной длительности. Данный феномен широко диагностируется ветеринарными специалистами во время проведения гинекологического исследования животных длительное время не приходящих в состояние половой охоты после родов.
На месте фолликула может не образовываться желтое тело, если происходит атрезия фолликула. Иногда желтое тело яичника образуется и без овуляции яйцеклетки, когда в полость не лопнувшего фолликула происходит кровоизлияние и клетки фолликула замещаются клетками желтого тела (лютеинизация фолликула).
Ветеринарный специалист при ректальном исследовании имеет возможность проследить за ростом фолликула и определить четыре фазы его развития: 1) фаза предовуляционная – созревание фолликула; 2) фаза овуляции; 3) фаза послеовуляционная, характеризующаяся развитием желтого тела на месте овулированного фолликула; 4) фаза уравновешивания, когда рассасывается желтое тело и начинают развиваться новые фолликулы.
У мелких животных методов диагностики фаз созревания фолликулов не разработано.
Стадия торможения – стадия ослабления признаков полового возбуждения и течки. Данная стадия начинается сразу же после стадии возбуждения. Охота у самки заменяется ярко выраженным отбоем, постепенно сменяющимся безразличным отношением к самцу; на месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело. С ослаблением гиперемии происходит уменьшение объема всех участков полового аппарата. Шейка матки закрывается, слизь не выделяется, железы полового аппарата претерпевают обратное развитие, наросшие во влагалище эпителиальные слои отторгаются. При просмотре влагалищного мазка видны в основном ядерные клетки и чешуйки с большим количеством лейкоцитов Животное успокаивается, постепенно восстанавливается, качество молока, состав крови, строение слизистой оболочки половых путей и другие сдвиги, возникшие в стадии возбуждения, выравниваются. Самка становится агрессивно настроенной к самцу; стремиться его укусить, ударить или убежать от него. Такая отрицательная сексуальная реакция самки на самца называется отбоем.
Таким образом, особенностью стадии торможения – это преобладание явлений инволюции, т.е. обратного развития морфологических и физиологических процессов, возникающих в стадии возбуждения.
Стадия уравновешивания у животных наступает после стадии торможения половых процессов и продолжается у животного до наступления новой, очередной стадии возбуждения. В стадии уравновешивания общее состояние самки уравновешено, у нее безразличное или отрицательное отношение к самцу (отсутствие половой охоты), в яичниках у животного имеются как фолликулы, так и желтые тела. В половых органах в равной степени выражены как пролиферативные, так и дегенеративные процессы. Шейка матки у самки закрыта. При микроскопии влагалищного мазка выявляем преимущественно слизь, а также лейкоциты, клетки плоского многослойного эпителия с хорошо выраженным ядром и безъядерные клетки (чешуйки). В то же время эту стадию не следует называть покоем, так как в данный период в организме самки, в ее половом аппарате протекают чрезвычайно разнообразные активные процессы, проявляющиеся определенными физиологическими и морфологическими изменениями. Так в яичнике формируются и атрезируются фолликулы и желтые тела; матка при ректальной пальпации реагирует сокращением; гистологическим исследованием матки и влагалища выявляются признаки образования и отмирания клеточных элементов. Во влагалищном мазке находят и слизь, и лейкоциты, и целые эпителиальные клетки, и уже отторгнутые безъядерные чешуйки, т.е. признаки и пролиферации, и дегенерации.
Для владельцев ЛПХ, КфХ и сельхозпредприятий из всех стадий полового цикла наибольшее значение имеет доскональное знание стадии возбуждения полового цикла у животных ввиду того, что только в этот период возможно плодотворное оплодотворение самки. Необходимо иметь ввиду, что формирование и продолжительность проявления феномена стадии возбуждения полового цикла у самок каждого вида животных различные.
Половой цикл у коров
У коров проявление феноменов в стадии возбуждения полового цикла проходит в следующей последовательности: течка, половое возбуждение, охота и овуляция. Течка у коров в большинстве случаев продолжается 2,5-3 и более дней. На практике владельцы животных и специалисты хозяйств течку диагносцируют (определяют) путем осмотра наружных половых органов и путем вагинального исследования. Через 1,5-2 суток (а иногда и позднее) после первых признаков течки начинает изменяться и поведение самки. Половое возбуждением диагносцируют по изменению в поведении коровы: корова становится более подвижной, беспокойной, ревет, часто переступает конечностями, отмечаем ухудшение поедания корма, снижается удой молока. Но такие коровы не всегда допускают садку быка. У отдельных коров половое возбуждение может совсем отсутствовать. Поэтому владельцам ЛПХ, КФХ, техникам по искусственному осеменению очень важно выявить охоту, которая у коров длиться в среднем 12-18часов, зимой короче –до 13часов. Охота у коров обычно проявляется в утренние и вечерние часы. Овуляцию ветеринарный специалист и техник по искусственному осеменению может установить ректально. У коров овуляция происходит через 10-15часов после окончания охоты (от начала охоты через 24-30часов), в большинстве случаев вечером и утром. Коитус у коров укорачивает половую охоту и ускоряет наступление овуляции. В зимнее — стойловый период стадия возбуждения полового цикла у коров проявляется слабо выраженными признаками течки, полового возбуждения (иногда может не проявляться), короткой половой охотой и в ряде случаев — отсутствием овуляции. По этой причине стадия возбуждения зимой часто для владельцев животных остается не замеченной. Применение быка-пробника в сельхозпредприятиях исключает возможность пропуска половой охоты и позволяет технику по искусственному осеменению правильно выбрать время для плодотворного осеменения.