подари мне шанс на жизнь
Рыжков Дима
8 лет, Врожденный порок сердца. Функционально единственный желудочек сердца (двуприточный желудочек, атрезия легочной артерии). Тотальное кавапульмональное соединение. Белок-теряющая энтеропатия.
Операция в Boston Children’s Hospital. Частичный сбор – 4 000 000,00 рублей.
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
Внимание. Помочь можно из приложений Сбербанк и Тинькофф в строке поиска наберите «Подари шанс».
Меня зову Дима Рыжков, мне 8 лет. Я живу с мамой в поселке Лев Толстой Липецкой области. Во время беременности, на 20-й неделе мама узнала, что у меня врожденный порок сердца. Она очень переживала и много плакала, врачи настаивали на прерывании беременности, но желание, чтобы я, ее малыш имел хотя бы один шанс из миллиона на жизнь было сильнее всего. С того самого дня мир больше не стал для нее прежним.
Далее следовали бесконечные консультации, УЗИ в различных клиниках… и только единственный врач УЗИ перинатального центра предложил поехать в ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» для подтверждения диагноза и беседы с врачом о моем дальнейшем развитии с таким пороком.
Мама до последнего верила в чудо, но увы… Страшный диагноз подтвердился! Врач успокаивал, говорил ей, что детки с такими пороками живут, и медицина не стоит на месте, но в тот момент мама уже принимала самое смелое и самое важное решение в своей жизни, к сожалению, уже одна, мой папа сдался и отказался от меня. Ей было очень тяжело и больно за то, что меня, еще не родившегося, невинного, предал отец. В тот день она пообещала бороться за меня! Мама рассказывала мне, что именно тогда я впервые зашевелился и у нее не осталось сомнений в правильности выбранного пути.
Родился я 24 мая 2013 года с диагнозом: правосформированное, праворасположенное сердце, атрезия легочной артерии 1 типа, двуприточный единый желудочек, открытый артериальный проток, межпредсердное сообщение, артериальная гипоксемия. На вторые сутки меня перевели в ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева», где сделали операцию по наложению системно-легочного анастомоза.
Через год после рождения состоялась вторая операция – клипирование ранее наложенного анастомоза справа, наложение правостороннего двунаправленного кавопульмонального анастомоза. Послеоперационный период прошел без осложнений. Я как настоящий боец достойно всё переносил. Мама называла меня своим «ангелом» и благодарила Бога за то, что я появился в ее жизни и дал понять, что такое безграничное море любви и нежности «всем ветрам на зло».
В феврале 2019 года состоялась третья операция. К огромному сожалению, она была проведена не совсем корректно, и повлекла за собой сильные осложнения. Я провел шесть дней в реанимации в состоянии наркоза, проявилась резкая потеря белка, скопления жидкости в плевральных полостях и области сердца, последовал анафилактический шок, отеки, повышение легочного давления, быстрая утомляемость, отдышка. После реанимации я заново учился ходить, держать ложку, говорить, другими словами родился заново.
После ряда обследований, анализов, КТ и зондирования мы обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу города Казани, где было сделано следующее заключение: «стеноз устья нижнедолевой ветви справа», иными словами, кровь не верно циркулирует и распределяется по организму. Требуется еще одна немедленная операция, но в России ее провести не могут, а счет идет на месяцы. Встал вопрос об оперировании за границей.
Первое, куда мы с мамой подали заявку, по рекомендации врачей, это Германия, но принять они нас смогут только в декабре 2021 года, а операция необходима в ближайшие месяцы.
Я понимаю, что я на этом свете не одни такой и каждая ситуация индивидуальна и полна боли, но я очень прошу подарить мне этот шанс на жизнь!
Немного о моих увлечениях: я очень люблю рисовать, кататься на лыжах, что дается мне тяжело, я задыхаюсь, у меня синеют губы. В этом году я пошел в первый класс, но из-за болезни учусь на дому. Мне очень не хватает общения со сверстниками. Еще я очень люблю подвижные игры, что мне категорически противопоказано, не хватает сил и выносливости, сердце не справляется с нагрузками. Я люблю лепить из пластилина и собирать конструкторы LEGO, складывать пазлы и играть в шахматы. Недавно я обыграл даже деда, который меня учил в них играть.
Я очень люблю свою маму и мне жаль, что ей приходится страдать из-за меня. Мама рассказывала, что постоянно видит один и тот же сон, будто идет по темному коридору в мою комнату, открывает дверь, прислушивается…, а там звенящая тишина, она не слышит больше моего голоса. Я хочу быть здоровым, оберегать, поддерживать и радовать свою маму каждый день. Хочу, чтобы она была счастлива и не боялась за меня.
Состояние Димы ухудшается. Мама каждый день, каждую минуту находится в страхе за его жизнь. Вчера она собрала сына и отвезла на осмотр и анализы в г.Липецк. Как же хочется слышать: «Всё хорошо, не переживайте!»
Дима как обычный ребёнок в его возрасте мечтает бегать и прыгать, но родители не могут ему этого позволить. Сейчас он всё чаще жалуется на боли. Его сильные отёки приводят в ужас. Вроде чуть становится лучше, а уже через день сильное ухудшение – задыхается, теряет последние силы, падает, быстро устаёт, Диме трудно дышать.
«Благодаря поддержке людей я держусь. Силы на исходе, чувствую, что уже и моему организму требуется отдых, но нельзя расслабляться, когда мы на финишной прямой! Нельзя останавливаться, тем более сейчас, когда мы с Вами проделали такой путь. Времени мало, нужно торопиться… С огромной верой и надеждой, я обращаюсь к каждому, кто узнал нашу историю и возможно захочет помочь: «Вы нам очень нужны!» Пусть цепочка доброй помощи не прерывается. Дима очень хочет жить!»
Вчера Диме стало плохо. Мальчик дома упал, когда начал обуваться, поджав под себя ноги, закатил глаза и очень сильно заплакал. Потом его вырвало. Родители не знают, что происходит с сыном и с чем это связано. Температуры нет, жалуется на слабость, отказывается от еды. А таблетки никто не отменял, и на голодный желудок их нельзя принимать. В целом чуть больше 20 таблеток Диме приходится принимать каждый день. Сатурация доходит до 87, что крайне неприемлемо.
«Помогите, пожалуйста, спасти Димино сердечко. Мы очень боимся за его жизнь, боимся просто не успеть, а он уже взрослый и все понимает».
Дима дома. Мальчик недомогает, настроение плохое. Сегодня, например, Дима целый день провел в кровати, сатурация упала, давление низкое, одышка, и опять появились отёки. Очень частые головные боли. Родители уже не знают, что делать, и чем помочь ребёнку.
Я дала шанс на жизнь.
И на самом деле я оказалась беременна. В принципе, я планировала беременность, только месяцем позже и поэтому вроде как-то не по плану немного было, но в целом я, конечно, обрадовалась. Когда я родила первого ребенка, уже через месяц мечтала о том, чтобы их стало двое и как можно раньше.
Поэтому ко второй я начала заблаговременно готовиться. Естественно, в моей жизни не присутствовали ни алкоголь, ни никотин. По прошлому опыту пила витамины, на дачу летом уехала, думаю типа воздух свежий, плавать ходила каждый день. Делала все для того, чтобы беременность протекала хорошо и ребеночек здоровый был. Только токсикоз был гораздо сильнее.
И вот с этого момента начались мои реки слез. Я никогда не думала, что попаду в такую историю. Врач сказала, что нужно ждать, что все может измениться. А там посмотрим. И начала я сдавать всякие анализы и ждать. Ждать неизвестно чего. Стала ждать я 22 недели беременности. Ляля моя начала пинаться и толкаться уже на 18 неделе. Она толкалась, а я думала, что же будет дальше.
И вот долгожданная 22 неделя, прихожу я на УЗИ и мне говорят: вы знаете, у вас нет никакой амниотической нити, зато у ребенка врожденный «кистозно-аденоматозный порок левого легкого 3 типа». Сердце смещено вправо. Одно легкое больше второго почти в два раза. Это очень серьезный порок. Посмотрело меня три врача. Все говорят одно и тоже. Сейчас еще вспоминается врач, которая со словами: «Ну, что там у нас интересненького? Ах, это. Ну, в последнее время ничего выдающегося. » Я себя подопытной крыской почувствовала.
Я не знаю, что может быть страшнее для беременной мамочки, чем услышать подобные слова. Анализы на хромосомы были нормальные. Меня тут же отправили на кордоцентез (кровь из пуповины). Я сидела и у меня просто текли слезы, град слез. Ты чувствуешь, как он в тебе бьется, стучит ручками, пинает ножками, а тебе говорят, избавьтесь от него. Зачем вам рожать урода. Вы сами не знаете что делаете. Ребенок может умереть и т.д. Мы вам даем 2 недели на то, чтобы подумать и решиться на прерывание.
Я две недели жила словно в аду. Информации никакой. Просто нулевая. Врачи ничего толком не говорят кроме того, что он у вас умрет, и вообще он не жилец. Ничего конкретного про болезнь. Только минимально объяснили, что можно сделать, если выживет. Я даже обратилась к картам. По картам мне выходило, что мой ребеночек хочет жить. И может быть, кто-то скажет, что в карты верить это абсурд, но в тот момент я верила в этот абсурд. Малыш мой все также активно пинался и стучался.
Врач выписала направление и сказала, что перед «операцией» я должна выпить вот эти таблетки. Я покорно купила эти таблетки и стала читать аннотацию. И тут я понимаю, что эти таблетки начинают действовать на моего ребенка и потихоньку отравлять его уже изнутри. Осознание убийства моего ребенка меня просто приводило в истерический ужас. Ни в какую больницу я не поехала. Прерывание беременности делать не стала. Откровенно говоря, меня не поддержали даже родственники, когда узнали о моей ситуации.
Я узнала про женщину-знахарку и стала ездить к ней. Я сходила еще раз на УЗИ, к другому специалисту. И слава Богу, что есть такие женщины. Она меня смотрела почти час, на следующий день предложила прийти к ней в другой центр, чтобы она еще раз посмотрела на другом аппарате. Она единственная хоть немного рассказала мне про данную патологию и последние ее слова были про то, что есть женщины, которые рожают, даже если там плод не сформирован (но это гораздо легче, потому что выжить у таких детей шансов точно нет), а в моем случае история о «палке с двумя концами». И вот я начала бороться за свооего мальчика.
Я знаю, как тяжело принимать решение, когда тебе ставят страшные диагнозы, прогнозы на жизнь не дают и все твердят только об прерывании. Я просто хочу сказать, что в моем случае было бы так: прерви я беременность, ребенок 100% умирает, так как не совсем жизнеспособен. Оставляя его в себе, я дала шанс на жизнь. И он этим воспользовался. Он лежит рядом со мной, смотрит в глаза, теребит своими маленькими ручками мои пальцы, он дарит столько любви, добра и сил. А я благодарю Бога, что он подарил мне этого малыша и дал ему шанс на жизнь. Я сделаю все возможное, чтобы мои дети выросли хорошими людьми.
Подари мне шанс на исправление
Аннотация к книге «Подари мне шанс на исправление «
3 комментариев
Авторизуйтесь, чтобы оставлять комментарии
а продолжения не будет?
Ооо, так это рассказ о моих земляках, теперь буду читать с удвоение интересом!
Tatiana Gleichmann, Да, Саратов близок не только Вам)))
С новинкой!!
С новым годом.
Zaya Sharipova, Спасибо большое, и вас также с праздником!
Удаление комментария
Блокировка комментирования
Подтверждение использования Cookies
На сайте Литнет используются файлы cookie. Cookie обеспечивают правильную работу сайта и предоставляют вам больше возможностей при его использовании. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie.
Информация
Мы в соц.сетях:
18+ Внимание! Сайт может содержать материалы, не предназначенные для просмотра лицами, не достигшими 18 лет!
Подари мне шанс
У вас появилась возможность начать слушать аудио данной книги. Для прослушивания, воспользуйтесь переключателем между текстом и аудио.
Часть 1
– Мамочка! – радостно пропищала пятилетняя Оленька, её маленькая копия, вбегая в палату. В руках внушительная стопка рисунков. – Смотри, что я тебе принесла.
Ирина цепким взглядом окинула дочку, проверяя всё ли в порядке, и облегчённо вздохнула. Оленька не похудела, на щеках здоровый румянец, аккуратно одета и причёсана. Раньше у мужа получались лишь растрёпанные косички и кривые хвостики, а не красивые банты, да и с выбором одежды он долго не мудрствовал – нет пятен и ладно. Научился или Ксюша помогла? Последняя мысль кольнула её сердце: «Нет, они не могут за моей спиной. Михаил меня любит, а с Ксюхой мы лучшие подруги со школьных лет».
– Привет, моя родная! Иди я тебя поцелую. – Ирина протянула навстречу ребёнку исхудавшие руки, а в груди защемило от нежности.
Оленька радостно бросилась обниматься, не переставая тараторить. Она торопливо делилась своими детскими делами и заботами. Ирина слушала, улыбалась и ещё крепче прижимала свою егозу.
– Потише и помедленнее, козявка. Мама не понимает ни слова, – смеясь, сказал Михаил, заходя в палату.
«Любимый!» – радостно встрепенулось её сердце на встречу со статным брюнетом, самым родным мужчиной. «Выглядит уставшим, – отметила Ирина, глядя на мужа. Его мягкие черты лица преобразили недельная щетина и круги под глазами. – Бедный мой, как же тебе тяжело!».
– Как ты? – еле слышно спросил Михаил, присаживаясь рядом.
– Нормально, – бодрым голосом отрапортовала Ирина.
В этот момент так и было. Визиты родных людей придавали ей силы. Ради них она из последних сил цеплялась за жизнь. Ирина не давала себе поблажек и старалась сохранять видимость здоровья. Перед приёмными часами она плелась в туалет, мыла голову под краном, надевала парадный халат и улыбалась. До судороги, растягивая рот, пытаясь не выдать страх и отчаяние.
– Я скучаю, – нежно прошептал ей на ушко Михаил.
– Я тоже! Очень-очень! – Ирина обвила руками шею мужа, прижалась, из всех сил стараясь не заплакать. Ведь слёзы никому и никогда не помогали.
Они болтали без умолку, пытаясь не затрагивать важные темы. Оленька рассказывала о новых друзьях и игрушках, Михаил о домашних делах и общих знакомых.
– Прости, дорогая, но мне пора. В офис надо заскочить и Олю закинуть к бабушке. На выходные в командировку отправляют, так что приду только в понедельник, – извиняющимся тоном проинформировал Михаил, поднимаясь с её кровати. – Только с врачом парой вопросов перекинусь и поеду.
– Не стоит, – пролепетала Ирина.
Эдуард Афанасьевич говорил с ней утром. Не глядя в глаза, он резюмировал, что экспериментальное лечение, из-за которого Ирине пришлось продать любимую дачу, не помогло, и больше нет необходимости держать её в больнице. «Я не могу им сказать, не сейчас», – с отчаянием подумала она и неожиданно для самой себя соврала:
– Всё отлично. Лечение закончено, наступила ремиссия.
– А что такое ремиссия? – заинтересованно переспросила дочка.
– Это значит, что я скоро буду дома.
– Ура. – радостно завопила Оленька.
– Правда? – переспросил Михаил.
– Разве такими вещами шутят, – отозвалась Ирина, пряча взгляд от стыда: «Что я творю? Ведь всё равно придётся сказать… Или нет?».
– Когда тебя забирать?
– Думаю, в понедельник. Проведут дополнительные анализы и вечером отпустят к вам. – Её ложь разрасталась как снежный ком.
– Это просто замечательно! – слишком жизнерадостно воскликнул Михаил.
Ирина кивнула и растянула рот в улыбке. С языка срывается то, что она давно хотела сказать:
– Я тебя очень сильно люблю. Спасибо тебе за всё!
Подари шанс на жизнь Данилке!
РЕПОСТ. Данил Егоров, 3 годика.
ДИАГНОЗ: Фенотипически-лимфома Бёркитта.
Группа помощи: https://vk.com/clubspasidany
Дорогие Друзья. Мама одна воспитывает Данечку! Ей сейчас очень тяжело и морально и материально! На данном этапе счета от клиники нет! Ждут окончания курса химиотерапии! Сейчас средства нужны на восстановление ребенка!
С такой бедой может столкнуться каждый. Данилка единственный ребенок у мамы. Пожалуйста, не будьте равнодушны к чужой беде!
Малыш крещенный под именем Даниил, пожалуйста помолитесь за болящего младенца Даниила!
тел. бабушки: 8 917 608 49 84 Надежда
Подари шанс на жизнь Данилке! запись закреплена
ПРОСИМ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ
Жмите 
рассказать друзьям и 
мне нравится!
А ТАК ЖЕ ОКАЗАТЬ ПОСИЛЬНУЮ ПОМОЩЬ МАЛЬЧИКУ
Для нас важна любая помощь. В том числе информационная! Может кто сталкивался с такой бедой и может что-то подсказать!
Дорогие Друзья. Мама одна воспитывает Данечку! Ей сейчас очень тяжело и морально и материально! На данном этапе счета от клиники нет! Ждут окончания курса химиотерапии! Сейчас средства нужны на восстановление ребенка! У него отказывают ножки!
С такой бедой может столкнуться каждый. Данилка единственный ребенок у мамы. Пожалуйста, не будьте равнодушны к чужой беде!
Малыш крещенный под именем Даниил, пожалуйста помолитесь за болящего младенца Даниила!
тел. мамы: 8 902 125 97 37 Татьяна
тел. бабушки: 8 917 608 49 84 Надежда
Реквизиты: https://vk.com/topic-79041085_30848327
Анастасия Трифонова запись закреплена
Ирина Софронова запись закреплена
Татьяна Антонова запись закреплена
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна Антонова. В позапрошлом году я стала мамой, впервые, сложно описать какое это великолепное чувство, мы с мужем были просто в восторге, как и наши родители.
Но только было одно «НО», с первых минут жизни нашего сыночка Паши его жизнь висела на волоске, я до сих пор молюсь за нейрохирурга, который буквально вытащил моего сынулю с того света через пару часов, после родов.
Показать полностью.
Диагноз ужасный: тяжёлый миеломенингорадикулоцеле – врождённая спиномозговая грыжа, поражение ЦНС, вторичная гидроцефолия и ещё вдобавок вальгусная деформация стоп.
Вот такой вот «букетик»! Меня разрывает на части от одной мысли, что мой Пашенька испытывает такие муки, а видеть это невыносимо больно.
В первый же час после рождения Паши перевезли в специализированную клинику и сделали две операции. Удалили грыжу с пояснично-кресцового отдела позвоночника и поставили дренаж на головке. Спустя полгода временный дренаж удалили и провели шунтирование. Двухлетие малыша пришлось отмечать опять в больнице. Прошла ещё одна операция по удалению спаек фиксированного спинного мозга.
Мы нуждаемся в постоянной реабилитации и медикаментозном лечении, которое стоит огромных материальных затрат. Наш мальчик находится под постоянным наблюдением специалистов: нейрохирург, невролог, ортопед, уролог, нефролог
НО.
При всех проблемах нашей жизни, мы пытаемся жить! Мы боремся!
Сегодня мы экстренно нуждаемся в специальном курсе стационарной реабилитации в клинике «Огонёк», медикаментозном лечении, в специальных ортопедических аппаратах и т. д.
У нас нет средств, чтобы обеспечить полноценное лечение Паши. Все, что мы зарабатываем с мужем, тратится на лечение нашего сына.
Мы искренне надеемся на неравнодушных людей, которые протянут руку помощи нашему мальчику.
http://vk.com/club94148399
Понимая, что многоформенная болезнь подразумевает долгую борьбу за жизнь, хочется верить что доброта людских сердец не оставит нас в беде.
Вы можете присылать ЛЮБУЮ финансовую помощь (мы будем рады даже 1 рублю!) на карту Сбербанка №639002759007797644, срок действия карты до 09/16, получатель: Антонова Татьяна Георгиевна.
Огромное спасибо Вам дорогие благотворители, за то, что помогаете и дарите надежду на выздоровление нашего ребёнка.
Счастья Вам, благополучия и всего самого-самого прекрасного в жизни!