одри нетери биография год рождения
Как девочка Одри Нетери покорила мир своими танцами
Одри Нетери из штата Кентукки, несмотря на тяжёлое заболевание с удовольствием поёт, танцует темпераментную колумбийскую зумбу и стремительно набирает популярность среди пользователей Youtube. Девочка страдает редким заболеванием – анемией Даймонда-Блэкфена, но это не мешает ей радоваться жизни и покорять мир ярким артистическим талантом.
Как тяжелобольная Одри Нетери очаровала пользователей Интернета зажигательным танцем
Отец 7-летней девочки, Скотт Нетери, впервые выложил видеоролик с дочерью в 2016 году. Короткий сюжет, где он играл на гитаре, а Одри зажигательно танцевала, набрал больше 3 млн просмотров в течение одной недели, а затем набрало десятки миллионов просмотров.
Выступление юной американки мгновенно стало мировой сенсацией. Многочисленные пользователи Youtube-канала восхищались не только талантом маленькой девочки, но также её сильным характером, желанием победить тяжёлую болезнь и наслаждаться полноценной жизнью.
Глядя на видеоролик с энергичным танцем ребёнка, вряд ли кто мог подумать, что Одри живёт с неизлечимым заболеванием. С самого рождения врачи диагностировали у неё очень редкую генетическую патологию – анемию Даймонда-Блэкфела, встречающуюся сегодня у одного ребёнка из 170 тыс. Болезнь меняет химический состав крови, провоцируя нарушения нормального формирования костей, патологии сердца, сосудов и других систем организма.
Одри безумно нравится танцевать, но несмотря на то, что болезнь вызвала серьёзное поражение всех костей, девочка двигается под музыку плавно и грациозно. Отец в восторге от таланта своей дочери, а после безумного успеха ролика с зумбой регулярно выкладывает в соцсетях фото и видеоматериалы о жизни Одри.
Посмотрите на это видео! Харизма зашкаливает!
Со слов заботливых родителей, девочка счастлива и чувствует себя обычным ребёнком. Она с удовольствием посещает школу, общается с друзьями, много времени проводит с любимыми игрушками.
Зачем родители Одри выкладывают с ней видео
Одри, несмотря на юный возраст внесла неоценимый вклад в борьбу со сложными генетическими заболеваниями. Видеоролики с танцами и песнями, которые исполняет Одри Нетери очень популярны, поэтому немало людей сегодня стали отправлять свои пожертвования в специальный Фонд помощи больным детям.
Кроме этого, девочка привлекла внимание широкой публики к тяжёлым детским заболеваниям, появившись на международной встрече специалистов по латиноамериканской зумбе. На своём примере Одри смогла легко доказать, что даже неизлечимо больные дети могут полноценно жить и чувствовать себя счастливыми.
Анемия Даймонда-Блэкфела
Мировая медицина впервые предоставила подробное описание наследственной гипопластической анемии Даймонда-Блэкфела в 40-х годах прошлого столетия. Болезнь характеризуется нарушением процесса образования, созревания и развития некоторых элементов крови в органах кроветворения.
Патология поражает ген, который отвечает за правильную работу кровеносной системы, и чаще всего передаётся по наследству. Этой болезнью одинаково страдают женский и мужской пол.
Когда и как болезнь проявляется у детей
Большинству пациентов диагноз анемия Даймонда-Блэкфела ставится уже в первые месяцы жизни. При своевременной диагностике и правильном лечении после полового созревания у многих пациентов наступает устойчивая ремиссия.
Поскольку заболевание часто носит наследственный характер, то может проявиться у ребёнка, даже если у одного из родителей в детстве была подобная патология. Недоношенные младенцы также относятся к группе риска.
Анемия Даймонда-Блэкфела обычно характеризуется неправильным ростом костей, заболеваниями сердца и патологиями органов кроветворения. Кроме этого, часто встречаются следующие аномалии общего развития:
Отклонения характерны для 40% больных детей, а на последней стадии болезни у многих пациентов нередко возникает острый лейкоз.
Однако даже такая тяжёлая генетическая патология – это вовсе не приговор.
Одри Нетери – яркий пример того, что даже в самой сложной ситуации не нужно отчаиваться и опускать руки. Лучше всегда идти по жизни с радостной улыбкой и гордо поднятой головой.
Одри Нетери
Пару недель назад на facebook мое внимание привлекло смешное видео с маленькой девочкой, которая весьма артистично подпевала Селене Гомез. Таких видео обычно на просторах социальных сетей просто пруд пруди. Но кроме артистизма девочка привлекала внимание своим нестандартным для ребенка внешним видом. Краем глаза я обратила внимание на холивар в комментах «ребенок это или все таки карлик». Но видео подняло мне настроение и я прошла мимо метания копьями.
Буквально сегодня мне вновь встретилось новое видео с малышкой и новый холивар «ребенок или карлик». Из потока комментариев я смогла выудить имя звезды песенных роликов. Знакомьтесь это Одри Нетери.
Девочки почти семь лет. Она родилась с редким заболеванием анемия Даймонда-Блекфена. Для справки: это самая известная форма парциальной красноклеточной аплазии у детей. Всего зарегистрировано более 500 случаев анемии Даймонда-Блекфена, частоту синдрома оценивают как 4-10 случаев на 1 000 000 родившихся. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.
Одри очень любит петь в караоке и танцевать зумбу. В прошлом году девочка выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо, чтобы кружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.
Родители очень поддерживают девочку во всех начинаниях. Её отец часто делится в социальных сетях новыми видео и фото с Одри.
Видеоролики с малышкой приносят деньги, которые семья переводит в Фонд Diamond Blackfan Anemia
После ошеломляющего успеха в Орландо девочку начали приглашать в различные шоу
Одри продолжает танцевать зумбу для себя и радовать своих поклонников новыми постановками
Кроме зумбы девочка много времени посвящает пению в караоке. И стоит отметить, что у нее не плохо выходит пародировать звезд.
Одри прекрасный пример того, что любая ситуация зависит только от нас. Мы можем опустить руки или идти с поднятой головой и улыбкой по жизни.
Если кому-то интересно, то больше о героине поста можна найти на странице на facebook Audrey’s DBA Photo Booth, а видео на странице её отца Scott Nethery на youtube
Как девочка с болезнью костей покорила мир танцами
Автор фото, Audreys DBA Photo Booth
Одри так же любит куклы, как и другие дети ее возраста
Девочка родилась недоношенной с заячьей губой и шумами в сердце.
Тренировки зумбы подразумевают собой смесь фитнес-упражнений и движений под латиноамериканские ритмы, отличающиеся простой хореографией.
Отдельным «вирусом» по соцсетям разлетелась анимированная гифка с движениями юной Одри.
Первые видео с Одри и ее отцом Скоттом, играющим на гитаре, появились больше года назад и привлекли более 3 млн просмотров. Всего YouTube-канал ее отца привлек более 18 млн просмотров.
«Как любой другой ребенок»
При этом девочка обычно позитивно воспринимает славу, обрушившуюся на нее в нежном возрасте шести лет: по словам родителей, она рада, когда ее узнают на улице и фотографируют.
Любимыми музыкантами Одри являются Бруно Марс, Тейлор Свифт и группа Beatles.
Ее отец поддерживает увлечение дочери во всем и ведет в «Фейсбуке» группу Audrey’s DBA Photo Booth («Фотокабинка Одри с анемией Блэкфана-Даймонда»), на которую подписаны более миллиона пользователей.
Автор фото, Audreys DBA Photo Booth
Именно отец Скотт вывел малышку Одри на сцену
С помощью забавных фото и видео девочки отец Одри надеется внести свой вклад в борьбу с апластической анемией аналогично тому, как с помощью флешмоба #IceBucketChallenge боролись с амиотрофическим склерозом.
Два года назад флешмоб с обливанием себя ледяной водой ради сбора средств на борьбу с этой болезнью, которой страдает, в частности, известнейший физик Стивен Хокинг, прогремел по всему миру.
Подавляющее большинство комментаторов, пишущих о девочке, высказывается о ней в крайне позитивных выражениях.
Лишь небольшое количество считает, что семья Нетери таким образом «пиарится» или пытается «сделать из дочери селебрити». Впрочем, Скотт относится к таким заявлениям философски.
По словам родителей девочки, большую часть времени Одри проводит, как обычный счастливый ребенок ее лет: она хорошо учится в начальной школе, заводит друзей и вволю играется с куклами и мягкими игрушками.
Кровь и гормоны
Согласно различным подсчетам, в мире проживает всего от 700 до 1 тысячи людей с этим заболеванием.
В Институте детской гематологии имени Рогачёва Русской службе Би-би-си не смогли оперативно назвать количество носителей этого заболевания в России.
По словам представителей медико-генетического научного центра РАМН, подобная статистика должна вестись российским минздравом.
Автор фото, Audreys DBA Photo Booth
Одри очень радуется дареным плюшевым игрушкам
Этот недуг, описанный генетиками Луисоми Даймондом и Кеннетом Блэкфаном в 1930-е, вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, а также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.
У большинства пациентов, как и у новоиспеченной звезды интернета, анемию Блэкфана-Даймонда диагностируют на первом году жизни. У многих из них при своевременно начатом лечении к совершеннолетию может наступить ремиссия.
В некоторых тяжелых случаях пациенты решаются на пересадку костного мозга. При этом генетики недавно обнаружили мутации в белке, приводящие к подобным сбоям в организме, что дает надежду на скорое появление более совершенной терапии.
Не назло, а вопреки: «особенные» дети, которые покорили мир и стали знаменитыми
София Санчез
София Санчес родилась на Украине и первый год своей жизни провела в детском доме в Днепре, пока ее не удочерила пара из США. Девочка привлекла внимание американских СМИ, после чего ее стали приглашать на рекламные съемки и презентации фильмов. София несколько раз выходила на красную дорожку на праздновании Международного дня людей с синдромом Дауна.
«Она – та самая живая, обаятельная девочка, просто ее расписание более насыщенное, но это ей очень по душе! Она очень счастлива. Я очень благодарна своей семье за то, что они позволяют нам вскочить и ехать, когда нам нужно, для того чтобы превратить эти возможности для Софии в реальность», – рассказывала в интервью мама девочки.
Одри Нетери
Семилетняя Одри Нетери из американского штата Кентукки родилась с редчайшим заболеванием костного мозга – анемией Даймонда – Блэкфэна, но, несмотря на это, больше всего на свете она любит танцевать. Одри Нетери впервые вышла на большую сцену в 6 лет и произвела фурор.
Видео с зажигательным танцем этой малышки, преодолевшей редкий недуг, собрало более 2 миллионов просмотров, а сама девочка вдохновила многих людей во всем мире. Ее отец поддерживает увлечение дочери и ведет в «Фейсбуке» группу «Фотокабинка Одри с анемией Блэкфана – Даймонда». В сообществе состоят более миллиона пользователей.
Данил Плужников
У Даниила Плужникова редкое заболевание: у мальчика спондилоэпифизарная дисплазия верхних и нижних конечностей. В 13 лет его рост составлял всего 110 сантиметров. Но, невзирая на свой недуг, он делает то, что любит больше всего: поет. В 2016 году Данил принял участие в шоу «Голос.Дети». Мальчик выступал наравне с другими детьми и в финале одержал победу.
Проникновенный голос Плужникова трогает до глубины души. Юный музыкант так комментирует это: «Наверное, это потому, что много пережил и стал открытым».
Айрис Холмшоу
У маленькой Айрис Грейс аутизм. Но она спокойно относится к своему диагнозу. Девочка уверена, что со всеми трудностями можно справиться, когда рядом любящие и заботливые родители. Как результат – малышка рисует изумительные картины. Просто однажды взяв кисть в руки, Айрис Грейс уже точно знала, что с ней нужно делать. Заслуженные художники подчеркивают гениальное чувство цвета у малышки. Мир благодаря неравнодушию матери девочки получил сотни потрясающих полотен. Кстати, одну из картин с удовольствием купила Анджелина Джоли.
Мама девочки говорит, что будет показывать ее картины другим, доказывая, что аутизм – не приговор, а всего лишь особенность. «Если ты родитель, который имеет дело с ребенком, больным аутизмом, ты постоянно взаимодействуешь с ним и ищешь ключ, который позволит войти в его сложный мир. Я нашла этот драгоценный ключ – чрезмерная любовь Айрис к живописи».
Райли Бакстеру
В 4 года Райли Бакстеру уже сумел покорить мир и стать знаменитым. Он родился с синдромом Дауна, но благодаря поддержке родителей, их заботе получил прозвище «улыбчивый Райли». Родители мальчика признаются, что, узнав о диагнозе сына, боялись, что мальчик не сможет жить полноценной жизнью.
Но, как известно, родительская любовь способна творить чудеса – весь мир теперь видит не недостатки малыша, а его способности. Семейная пара на свой страх и риск отвела Райли на кастинг в модельное агентство, где «особенного» ребенка с радостью приняли. Так Райли Бакстер стал звездой подиума.
Конни-Роуз Сиборн
Конни-Роуз Сиборн не похожа на обычного ребенка модельной внешности в традиционном представлении: у нее синдром Дауна. Но это не мешает успешной карьере девочки. Когда ей было 2 года, на нее обратили внимание скауты модельных агентств. Фотографии дочки туда отправила ее мама. Позже все, кто знакомился с малышкой, отмечали позитивную энергетику, которая исходит от нее.
Уже сейчас Конни-Роуз имеет контракты с популярными брендами и неплохое портфолио. Можно предположить, что будущее в данной индустрии у Сиборн и впрямь будет безоблачным, хотя судить об этом пока еще рано.
Финли Смолвуд
В прошлом году Instagram покорила четырехлетняя Финли Смоллвуд из Калифорнии. За девочкой с ДЦП следят более 100 тысяч человек, а все потому, что ее приемная мама Кристина делает очень красивые снимки дочери и придумывает ей интересные образы.
Кристина Смоллвуд и ее супруг удочерили Финли сразу после ее рождения, однако страшный диагноз был поставлен девочке чуть позже. О том, что у дочки ДЦП, родители узнали, когда ей было 15 месяцев. Этот момент стал переломным для семьи Смоллвуд. По словам Кристины, они с мужем не знали ничего о церебральном параличе, однако со временем научились оказывать своей девочке необходимую помощь и обеспечивать должный уход. Теперь они стараются сделать все, чтобы Финли не чувствовала себя неуверенно из-за заболевания.
Текст: Сабина Абасова
Фото: Вячеслав Прокофьев/ТАСС, Снимок с видео/Продюсерский центр Игоря Матвиенко/ТАСС, Instagram
Популярные материалы
Today’s:
Несмотря на недуг, она любит петь и танцевать, а ее необычная внешность лишь помогла ей стать звездой Youtube.
Девочка недоношенной с заячьей губой и шумами в сердце родилась.
Отдельным «Вирусом» по соцсетям разлетелась анимированная гифка с движениями юной Одри.
При этом девочка обычно позитивно воспринимает славу, обрушившуюся на нее в нежном возрасте шести лет: по словам родителей, она рада, когда ее узнают на улице и фотографируют.
Любимыми музыкантами Одри являются Бруно марс, Тейлор свифт и группа Beatles.
С помощью забавных фото и видео девочки отец Одри надеется внести свой вклад в борьбу с апластической анемией аналогично тому, как с помощью флешмоба Icebucketchallenge боролись с амиотрофическим склерозом.
Два года назад флешмоб с обливанием себя ледяной водой ради сбора средств на борьбу с этой болезнью, которой страдает, в частности, известнейший физик Стивен хокинг, прогремел по всему миру.
Подавляющее большинство комментаторов, пишущих о девочке, высказывается о ней в крайне позитивных выражениях.
Лишь небольшое количество считает, что семья нетери таким образом «Пиарится» или пытается «сделать из дочери селебрити». Впрочем, Скотт относится к таким заявлениям философски.
По словам родителей девочки, большую часть времени Одри проводит, как обычный счастливый ребенок ее лет: она хорошо учится в начальной школе, заводит друзей и вволю играется с куклами и мягкими игрушками.
Кровь и гормоны.
Согласно различным подсчетам, в мире проживает всего от 700 до 1 тысячи людей с этим заболеванием.
В институте детской гематологии имени Рогачёва русской службе би-би-си не смогли оперативно назвать количество носителей этого заболевания в России.
По словам представителей медико-генетического научного центра рамн, подобная статистика должна вестись российским минздравом.
Этот недуг, описанный генетиками луисоми даймондом и Кеннетом блэкфаном в 1930-е, вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, а также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.
В некоторых тяжелых случаях пациенты на пересадку костного мозга решаются. При этом генетики недавно обнаружили мутации в белке, приводящие к подобным сбоям в организме, что дает надежду на скорое появление более совершенной терапии.
Audrey Nethery кто это. Одри Нетери
Пару недель назад на facebook мое внимание привлекло смешное видео с маленькой девочкой, которая весьма артистично подпевала Селене Гомез. Таких видео обычно на просторах социальных сетей просто пруд пруди. Но кроме артистизма девочка привлекала внимание своим нестандартным для ребенка внешним видом. Краем глаза я обратила внимание на холивар в комментах «ребенок это или все таки карлик». Но видео подняло мне настроение и я прошла мимо метания копьями.
Буквально сегодня мне вновь встретилось новое видео с малышкой и новый холивар «ребенок или карлик». Из потока комментариев я смогла выудить имя звезды песенных роликов. Знакомьтесь это Одри Нетери.
Девочки почти семь лет. Она родилась с редким заболеванием анемия Даймонда-Блекфена. Для справки: это самая известная форма парциальной красноклеточной аплазии у детей. Всего зарегистрировано более 500 случаев анемии Даймонда-Блекфена, частоту синдрома оценивают как 4-10 случаев на 1 000 000 родившихся. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.
Одри очень любит петь в караоке и танцевать зумбу. В прошлом году девочка выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо, чтобы кружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.
Родители очень поддерживают девочку во всех начинаниях. Её отец часто делится в социальных сетях новыми видео и фото с Одри.
Видеоролики с малышкой приносят деньги, которые семья переводит в Фонд Diamond Blackfan Anemia
После ошеломляющего успеха в Орландо девочку начали приглашать в различные шоу
Одри продолжает танцевать зумбу для себя и радовать своих поклонников новыми постановками
Кроме зумбы девочка много времени посвящает пению в караоке. И стоит отметить, что у нее не плохо выходит пародировать звезд.
Одри прекрасный пример того, что любая ситуация зависит только от нас. Мы можем опустить руки или идти с поднятой головой и улыбкой по жизни.
Одри Нетери биография год рождения. Танцуй Одри!
Одри Нетери впервые вышла на большую сцену и сразу стала сенсацией. Видео с зажигательным танцем этой малышки, преодолевшей редкий недуг, собрало более 2 млн просмотров и покорило людей во всем мире.
Глядя на темпераментный и энергичный танец этой малышки, трудно поверить в то, что она неизлечимо больна. 6-летняя американка Одри Нетери родилась с редчайшим генетическим заболеванием – анемией Даймонда-Блекфена. Эта болезнь встречается примерно у 6 детей из 1 миллиона, и вызывает не только нарушения в составе крови, но и неправильный рост костей, проблемы сердечно-сосудистой и других систем. Но жизнерадостная Одри смогла преодолеть свой недуг: девочка появилась на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо (США), чтобы привлечь внимание к проблемам больных детей и доказать, что даже со сложным диагнозом можно жить полной жизнью.
Одри очень любит танцевать и, несмотря на поражение костей, двигается пластично и музыкально. Отец девочки, Скотт Нетери, регулярно размещает в социальных сетях фотографии и видеоролики о жизни дочери, но именно эта зажигательная зумба покорила сердца людей во всем мире. Меньше чем за неделю видео с танцем девочки собрало более 2 млн просмотров на YouTube, а фонд помощи детям с анемией Даймонда-Блекфена пополнился новыми пожертвованиями.
Audrey Nethery чем болеет. Тяжелобольная девочка из Америки покорила Интернет танцем
Пользователей Интернета покорила шестилетняя девочка, зажигательно танцующая зумбу. Внимание к ролику, опубликованному на Youtube, привлек не только талант девочки, но ее отвага и смелость в борьбе с тяжелой болезнью.
Одри Нетери страдает редким заболеванием: при рождении медики диагностировали у ребенка анемию Даймонда-Блекфена, которая провоцирует неправильный рост костей, а также нарушения в развитии сердечно-сосудистой системы и составе крови. Однако даже такая болезнь не мешает малышке жить полной жизнью и весело танцевать вместе с другими.
На ролике запечатлен фрагмент Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо. Туда Одри пригласили, дабы привлечь внимание общественности к проблемам больных детей. За короткое время зумба в исполнении Одри собрала более трех миллионов просмотров и множество пожертвований в фонд помощи детям больным анемией.
Стоит отметить, что на просторах Интернета это не единственный ролик с участием шестилетней американки: отец девочки регулярно публикует в сети видео о жизни дочери.
Сколько лет Одри Нетери. Неизлечимо больная девочка покорила сеть своим танцем
Шестилетняя Одри Нетери покорила интернет своим появлением на большой сцене. Она выступила с зажигательным танцем, чтобы привлечь внимание людей к редкому заболеванию, которым страдает сама.
The Daily Mail сообщает, что маленькая Одри появилась на свет с редким генетическим заболеванием. Анемия Даймонда-Блекфена встречается, примерно, у шести детей из миллиона. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.
Жизнерадостная американка впервые выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо для того, чтобы окружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.
Отец Одри Скотт Нетери регулярно выкладываетс малюткой и короткиев соцсети. Но сюжет именно с этимобрел невероятную популярность. С его помощью фонд помощи детям с анемией Дамонда-Блекфена пополнился пожертвованиями.
Видео Селена Гомез и Малышка Одри
Анемия Даймонда-Блекфена
Впервые наследственная гипопластическая анемия Даймонда-Блекфена была описана в 1936 году. Ее симптомы обнаружил Джозефс. Однако свое название заболевание получило в честь специалистов, которые изучили его клиническую картину более тщательно — Даймонд и Блекфен. Эта патология представляет собой избирательное поражение гемоцитопоэза. Ген, отвечающий за возникновение недуга расположен в хромосомах 19-пары. Анемия Даймонда-Блекфена имеет врожденную этиологию. От нее в равной степени страдают как лица мужского пола, так и женского. Заболевание поражает представителей всех этнических групп.
Анемия Блекфена у детей
Во всем мире от симптомов этого недуга страдает приблизительно 5-7 млн. новорожденных. Как правило, заболевание выявляется, когда его клиническая картина достаточно хорошо выражена. По статистке, анемия Даймонда-Блекфена у детей диагностируется уже при рождении. Исходя из данных анализа возрастной группы известно, что у 25 % обследованных малышей, патология проявляется уже в первые 3 месяца жизни. В группу риска входят недоношенные младенцы. Поскольку заболевание носит семейный характер, то оно может появиться у малыша даже если один родитель склонен к этой патологии или перенес ее в детстве. Однако несмотря на это недуг все-таки можно предотвратить.
Симптомы
Как правило, анемия Даймонда-Блекфена сопровождается неправильным ростом костей, а также нарушениями в функционировании сердечно-сосудистой системы и в составе крови. Уже на начальной стадии заболевания у ребенка возникает характерная бледность кожных покровов. Приблизительно у 40 % пациентов диагностируют различные аномалии в развитии. К наиболее распространенным относятся:
При анемии Даймонда-Блекфена у детей наблюдается слабое увеличение массы тела. Также пациенты, страдающие этим недугом, часто жалуются на общие симптомы. Их беспокоят:
Также у больного анемией Даймонда наблюдаются расстройства желудочно-кишечного тракта. Они проявляются в приступах тошноты и рвоты. Нередко возникает диарея. Последняя стадия заболевания сопровождается гипоплазией гемопоэтических ростков. У некоторых пациентов на этом фоне развивается острый лейкоз.