нтв благотворительный фонд ради жизни
«Ради жизни». Телемарафон
«Ради жизни». Телемарафон
О проекте
31 октября случилась самая страшная авиакатастрофа в истории России: во взорванном террористами самолете погибли 224 человека. Их уже не вернуть, но можно помочь тем, кому теперь жить с этим горем.
На день после трагедии НТВ и «Авторадио» проводят телемарафон с участием ведущих российских артистов. И каждый из вас тоже может стать его участником, разместив на своей странице в соцсетях слова поддержки родным и близким погибших — с хештегом #РадиЖизни. Мы покажем эти посты 9 декабря в прямом эфире НТВ и «Авторадио».
Свои соболезнования и обращения к родственникам погибших вы можете оставить здесь.
Кроме того, вы можете помочь семьям погибших, перечислив денежные средства на расчетный cчет
40703810177000001453
Общероссийской общественной организации «Российский союз спасателей» с обязательной пометкой «Для оказания помощи семьям погибших в катастрофе самолета в небе над Египтом».
Расчетный счет в рублях РФ
ИНН 7720285539КПП 772001001
р/c 40703810177000001453 в Филиал ПАО в г. Москве (г. Москва)
к/c 30101810045250000142
БИК: 044525142
Назначение платежа: для оказания помощи семьям погибших в катастрофе самолета в небе над Египтом.
Телефоны +7 (499) 401–77–86, +7 (916) 346–44–88.
Или отправьте СМС со своего мобильного телефона на номер 7522.
Текст сообщения: „РЕЙС (пробел, сумма пожертвования)“» или «REIS (пробел, сумма пожертвования)».
Например: «РЕЙС 500».
Собранные по СМС миллионы спасли десятки детских жизней
Уходящий год хоть и был сложным, однако подарил счастье многим семьям, где есть дети с тяжелыми заболеваниями. Помогли им зрители НТВ. Деньги на лечение присылали со всей страны. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать миллионы рублей.
Прошлой зимой об активной прогулке младшего сына Евгений и Татьяна могли только мечтать. Благодаря зрителям НТВ мечта стала реальностью. У четырехлетнего Ростислава обнаружили нейробластому левого надпочечника злокачественную опухоль. Врачи и родители надеются, что ее удалось победить. Позади операция и несколько курсов химиотерапии.
Евгений Тихонович, папа Ростислава: «По сравнению с прошлым годом это день и ночь, конечно. Сами посмотрите он бегает, прыгает. Этого всего не было в прошлом году. В прошлом году он не мог залезать даже на горку. И боялся, и не было сил просто».
Татьяна Морозова, мама Ростислава: «А сейчас он старается, пробует, борется, борется за свои права, делает все, что должен делать обычный ребенок. У него, конечно, есть ограничения физические. Но он живой, это хорошо!»
В этом году Ростислав прошел очень дорогой курс иммунотерапии в Германии, который был жизненно необходим. Это лечение стало возможным благодаря неравнодушным людям.
Татьяна Морозова: «Когда нам стали помогать, мы поднялись, мы поняли, что мы сможем. Это просто неоценимо, большущее спасибо, огромное спасибо!»
Спасибо всем, кто не остался в стороне, говорят и родители Димы из Тюмени. Про редкое заболевание сына спинальную мышечную атрофию I типа они узнали, когда мальчику было 7 месяцев. Без лечения дети с таким диагнозом в большинстве случаев не доживают и до 2 лет. Единственное лекарство от страшной болезни является самым дорогим препаратом в мире. Деньги на него собрали на удивление быстро, Диму удалось спасти.
Александр Тишунин, папа Димы: «Откликнулась просто вся страна, причем не только наша, все постсоветское пространство, вообще люди со всего мира. Помощь приходила, я даже стран таких не знал, откуда с нами связывались и хотели помочь Диме. И вот это чудо».
Чудеса делаются обычными людьми. В этом убедились многие герои репортажей НТВ. Среди них Илья из Кемеровской области. Осенью прошлого года он перенес операцию по трансплантации печени, через 2 недели началось отторжение органа, понадобились дополнительное лечение и реабилитация, на которые деньги родители Ильи не собрали бы, даже если бы продали все. Но на помощь опять пришли люди. Илья теперь может учиться в школе и строить планы на будущее.
Илья Безруков: «Я хочу стать доктором, попробовать учиться в Новосибирске либо в Москве. Я хочу лечить людей и помогать так, как помогли мне».
У юной Эмилии есть стена с фотографиями с концертов любимых певцов, есть там и фото с моим любимым врачом, которому она благодарна за чудо он сделал ей ровные ножки. девочка теперь тоже мечтает стать доктором. Девочка страдает гипофосфатемическим рахитом с тяжелой деформацией костей. Она уже перенесла две операции, впереди еще одна, после которой будет можно ходить без костылей.
Людмила Вышегородцева, мама Эмилии: «Раньше дочь ходить практически не могла. Каждый шаг доставлял ужасную боль, ей было очень больно. Сейчас боли уходят, надеюсь, что они пройдут совсем».
Подарить жизнь без боли это просто. С помощью СМС собрали гораздо больше денег, чем нужно было на лечение, следовательно, удалось помочь еще. Общая сумма сборов за год приблизилась к 170 миллионам рублей. Десятки спасенных детей еще не раз скажут всем неравнодушным людям большое спасибо.
Страдающей спинальной мышечной атрофией Веронике нужны деньги на спасительное лекарство
Помощь нужна маленькой Веронике из подмосковного Сергиева Посада. У девочки спинальная мышечная атрофия. Вся надежда на единственное лекарство, которое стоит фантастически дорого 150 миллионов рублей.
Уже на втором месяце жизни родители заметили, что тело плохо слушается девочку, легли на обследование. Специалисты нашли у ребенка спинальную мышечную атрофию. Все мышцы нехватки в организме белка SMN слабеют и перестают работать. Ребенок не может стоять, сидеть, держать голову, двигаться и даже дышать.
Эвелина Сафонова, мама Вероники: «Сначала было отрицание, что такое возможно. Потом было: почему мы, почему мой ребенок? Потом мы просто решили взять себя в руки и идти дальше».
Эвелина Сафонова: «Когда я узнала, сколько стоит лекарство, я думала, что это неправда».
Казалось, что миссия невыполнима, если бы не сотни добровольцев, откликнувшихся на беду семьи Сафоновых. В сборе этой нереальной суммы денег помогают волонтеры от Владивостока до Калининграда. В Сергиевом Посаде появились плакаты с портретом Вероники. Иерархи Сергиевой лавры обратились к прихожанам с просьбой помочь спасти девочку. И даже футболисты команды ЦСКА на последний матч национального первенства дерби со «Спартаком» вышли в футболках, на которых была фотография Вероники. Сбор денег среди спортсменов помог организовать полузащитник клуба Алан Дзагоев.
Случилось чудо. Удалось найти почти треть необходимой суммы 42 миллиона из необходимых 150. Однако время не ждет.
Лилия Цыганкова, сотрудница благотворительного фонда «География добра»: «Чем раньше ребенок получает лекарственный препарат, тем больше нейронов сохранится в его организме и тем активнее налаживается производство белка SMN. Поэтому для Вероники жизненно важно получить лекарство как можно раньше».
В фонде отмечают, что львиную долю суммы собрали благодаря простым людям, большинство из которых перечислили на счет всего лишь по 100 или 200 рублей. отправил СМС на телефон фонда, а положил деньги в ящики для пожертвований.
Семья Сафоновых подготовила несколько сотен коробочек, договорилась с магазинами, чтобы установить их там и собрать копеечки. Врачи говорят, что лекарство эффективно, пока ребенок совсем маленький и его вес не больше 13 с половиной килограммов. Есть всего несколько месяцев, чтобы Веронику спасти. Даже небольшая сумма денег увеличивает шансы девочки на жизнь. Чтобы помочь Веронике, отправьте СМС со словом «Ника» и суммой пожертвования на номер 7522. Например, Ника 500.
благотворительность
Видео
12 октября 2021 года. 08:00
9 октября 2021 года. 16:00
9 октября 2021 года. 10:00
Страдающему аутизмом трехлетнему Ростиславу нужны деньги на реабилитацию
9 октября 2021 года. 08:00
3 октября 2021 года. 10:00
Страдающей редким онкологическим заболеванием Полине нужна помощь
3 октября 2021 года. 08:00
26 сентября 2021 года. 16:00
26 сентября 2021 года. 10:00
Страдающей спинальной мышечной атрофией Веронике нужны деньги на спасительное лекарство
26 сентября 2021 года. 08:00
25 сентября 2021 года. 16:00
Страдающему ДЦП Максиму жизненно необходим курс реабилитации
Статьи
ДЦП: что важно знать и как можно помочь
Детский церебральный паралич (ДЦП) — одно из часто встречающихся заболеваний детей. От него страдают, по некоторым данным, до 6 из каждой тысячи новорожденных. Каждую первую среду октября (в этом году приходится на 7-е число) отмечается Международный день ДЦП, который призван привлечь внимание к проблемам людей с этим диагнозом и их семьям. Что нужно знать о церебральном параличе, что такое проект «Доброшрифт» и как детям с ДЦП можно помочь — в нашем материале.
Новости
Срочная помощь нужна трехлетнему Ростиславу. Он рос обычным ребенком, начал говорить, но потом внезапно замолчал. Медики диагностировали аутизм. Теперь для нормального развития мальчику необходима долгая и дорогостоящая реабилитация. У семьи нужной суммы нет.
Телеканал НТВ и Всероссийский Дед Мороз из Великого Устюга объявляют о начале сбора писем. Самые заветные желания будут исполнены зимним волшебником и его помощниками в рамках шестого «Путешествия Деда Мороза с НТВ». Для посланий, в которых можно рассказать о своей мечте, загадать новогоднее чудо и поздравить друзей, открывается сказочная почта dedmoroz@ntv.ru.
Срочная помощь нужна 9-летней Полине. У девочки редкое онкологическое заболевание сетчатки глаза. Она уже перенесла несколько операций, которые дали положительный эффект. Однако сейчас ситуация снова начала ухудшаться. Чтобы сохранить зрение, нужна пересадка костного мозга, но стоит она почти полтора миллиона рублей. У семьи девочки таких денег нет.
Помощь нужна маленькой Веронике из подмосковного Сергиева Посада. У девочки спинальная мышечная атрофия. Вся надежда на единственное лекарство, которое стоит фантастически дорого — 150 миллионов рублей.
Мама Максима Кривошеина мечтает увидеть, как ее сын сделает первые самостоятельные шаги. Мальчику уже 9 лет, но из-за ДЦП каждое движение ему дается ценой неимоверных усилий. Максим очень старается, но прогресса не будет без курсов реабилитации, каждый из которых стоит неподъемные для матери-одиночки 250 тысяч рублей.
Девятилетнему Ване из Кирова, борющемуся со спинально-мышечной атрофией, нужна помощь. Мальчик регулярно принимает лекарства, проходит курсы терапии и делает специальные упражнения. Чтобы самостоятельно передвигаться, ему нужна электроколяска стоимостью 700 тысяч рублей. У многодетной семьи таких денег нет.
В канун Всемирного дня донора костного мозга корреспондент НТВ встретилась с пациентами, жизнь которых спасли их генетические близнецы. К сожалению, россияне крайне редко становятся донорами стволовых клеток. А ведь именно эта база данных нередко может подарить последний шанс заболевшему человеку остаться в живых.
Волонтеры обвинили родителей смертельно больного ребенка из Петербурга в растрате 25 миллионов рублей. Полиция готовится возбудить уголовное дело.
Семилетний Илья из Крыма месяцами не покидает больницу. У мальчика — острый лейкоз. Химиотерапия не помогла и теперь надежда только на зарубежное лекарство. В России оно не зарегистрировано, препарат надо покупать самостоятельно. Стоимость лекарства — 2 млн рублей.
Родители семилетнего мальчика, который недавно перенес инсульт, борются за его жизнь. У ребенка редкое генетическое заболевание — моямоя. Микроинсульты сопровождают людей с этим диагнозом на протяжении всей жизни, и она может оборваться в любой момент. Спасение есть — срочная операция. Многодетная семья выбрала клинику, сына готовы принять, но все упирается в деньги.
Пятнадцатилетней Саше из Москвы срочно нужна помощь. Девочка страдает ДЦП и другими серьезными заболеваниями. Она уже перенесла несколько операций и курсов восстановления. В последнее время наметилась положительная динамика, но из-за того, что Саша проводит много времени в инвалидной коляске, у нее появилось искривление позвоночника. Чтобы исправить ситуацию, нужно специальное кресло, которое стоит почти 900 тысяч рублей.
Срочная помощь нужна 5-летнему Глебу из подмосковного Жуковского. Мальчик родился с серьезной патологией органов слуха. Ему требуется операция, которую согласились сделать в США. Стоимость лечения превышает 5 миллионов рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.
Петербургская команда доноров присоединилась к международному движению доноров волос. Их собирают для того, чтобы изготовить парики для онкопациентов и людей, страдающих алопецией. Акция началась 1 августа в Нальчике. И вот спустя месяц добралась до Северной столицы, где полноценным участником стала одна из парикмахерских студий.
Седьмой год подряд благотворительные организации Петербурга советуют ученикам школ, родителям и преподавателям присоединиться 1 сентября к акции «Дети вместо цветов».
В Петербурге заработал фонд поддержки научных исследований имени Бориса Афанасьева. Его создали благотворители из фонда AdVita. Уже открыт сбор пожертвований. Целевой капитал пойдет на поддержку медицинских исследований в области онкологии, гематологии, генетики и трансплантации костного мозга.
Сегодня маленькому Никите из Ростовской области вновь очень нужна ваша помощь. На НТВ уже выходили репортаже об этом страдающем первичным иммунодефицитом мальчике. Около двух лет назад телезрители помогли ему сделать пересадку костного мозга. Сейчас нужна новая операция и очень дорогое лекарство, чтобы до этой операции дожить.
Руслан из Петрозаводска мечтает стать пожарным и спасать людей, но сейчас спасать нужно его самого. У мальчика порок сердца. Чтобы вырасти и исполнить мечты, четырехлетнему ребенку нужно регулярно менять сердечный клапан. Есть еще один способ помочь Руслану, но это дорого для мамы, которая растит сына одна.
Восьмимесячной Ксюше из Новосибирска срочно нужна помощь. Она страдает от заболевания, которое мешает организму самостоятельно усваивать из пищи полезные микроэлементы. Девочка получает их только с помощью инъекций. Исправить ситуацию должна операция, которую назначили на осень. Однако до ее и некоторое время после ребенок будет получать питание из капельницы, а стоит это около 200 тысяч рублей в месяц. Таких денег у семьи нет.
Петербургские дети, страдающие редкими, в том числе генетическими заболеваниями, лечение которых требует сотни миллионов рублей, с этого года теперь рассчитывают на помощь специально организованного фонда «Круг добра». Однако благотворители ввели внутренний регламент ограничений. Этот механизм непонятен родителям.
16 городских библиотек присоединились в этом году к традиционной акции «Книга за корм», которую 10 лет назад придумала библиотека на Стремянной улице.
23 россиянина — это и дети, и взрослые, страдающие онкологическими заболеваниями, — получили лечение и реабилитацию на деньги, вырученные от благотворительного аукциона, где были проданы работы Сергея Шойгу.
Фонд Президентских грантов запустил марафон благодарности «Говорю Спасибо».
Польская спортсменка Мария Андрейчик, которая завоевала серебряную медаль Олимпиады в Токио в метании копья, продаст эту награду на аукционе ради спасения больного мальчика.
Восьмилетний Паша из Костромы мечтает увидеть мир: разноцветный, четкий и большой, но пока не удается рассмотреть ни улыбку мамы, ни букв в книге. У мальчика редкое наследственное заболевание сетчатки.
Фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента для помощи детям с тяжелыми генетическими заболеваниями, уже закупил дорогостоящих препаратов на десятки миллиардов рублей. Об этом сообщил Александр Румянцев.