Уретральный синдром у мужчин что это
Что такое уретрит? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Барашиков Д. В., уролога со стажем в 19 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Наиболее частый путь передачи — половой, реже воспалительный процесс инициируется условно-патогенной флорой. Уретрит может быть вызван бактериями, грибками или вирусами (например, вирусом герпеса).
Причины заболевания
Чаще всего уретрит вызывают инфекции, передающиеся половым путём, и условно-патогенные микроорганизмы: гоноккоки, хламидии, микоплазма, менингококки, вирус герпеса, аденовирус, бледная трепонема, уреплазма. Вероятность развития заболевания напрямую связана с образом жизни: количеством незащищенных половых актов, снижением иммунитета и несоблюдением гигиенических мероприятий. В зоне риска находятся мужчины и женщины 18-35 лет, ведущие активную половую жизнь и не использующие барьерный метод контрацепции.
Гораздо реже уретрит инициируется сопутствующими заболеваниями, воздействием агрессивных веществ (спермицидных лубрикантов, спиртосодержащих растворов) или травмами.
Предрасполагающими факторами для развития уретрита могут служить:
Симптомы уретрита
У достаточно большого количества пациентов уретрит изначально протекает со стёртыми проявлениями (торпидная или вялотекущая форма). Пациенты предъявляют жалобы лишь на скудное отделяемое из уретры по утрам на нижнем белье. В некоторых случаях возможно «склеивание» и незначительная гиперемия наружного отверстия уретры, разбрызгивание мочи при мочеиспускании. Цвет и прозрачность мочи обычно не меняется.
При торпидных уретритах воспалительный синдром достаточно часто не ограничивается передней уретрой, а распространяется на задний отдел, предстательную железу и шейку мочевого пузыря.
Тотальный уретрит характеризуется частыми, императивными позывами к мочеиспусканию, болью внизу живота и промежности. Нередко имеется примесь крови в моче, либо примесь гнойного отделяемого. Воспалительная реакция в остром периоде длится от нескольких дней до трёх недель.
Патогенез уретрита
У мужчин микрофлора уретры остается постоянной на протяжении всей жизни. Её представляют стафилококки, дифтероиды, диплококки, палочки и анаэробы (пептококки, бактероиды, энтеробактерии и клостридии). Микроорганизмы заселяют лишь первые несколько сантиметров мочеиспускательного канала — на остальном протяжении он почти стерилен. Реакция в канале нейтрально-щелочная.
В норме у женщин микрофлора уретры представлена теми же бактериями, что у мужчин, но в большем количестве. В небольшом количестве в уретре присутствуют лактобацилы и кишечная палочка. Бактерии свободно размножаются, не вызывая при этом воспаления. В медицине этот процесс называется колонизацией.
Различные инфекционные агенты, попадая на слизистую оболочку мочеиспускательного канала, адгезируются (сцепляются с поверхностью) и вызывают локальную воспалительную реакцию, либо персистируют (присутствуют в неактивном состоянии) в ней продолжительное время без клинических признаков заболевания.
Женщины более часто страдают клинически выраженными симптомами уретрита по сравнению с мужчинами, что связано с анатомическими особенностями строения мочеполовой системы — короткая уретра (около 1 см) и близкое расположение анального отверстия. Учитывая строение уретры, уретрит у женщин чаще приводит к развитию восходящей инфекции и может стать причиной бесплодия.
Классификация и стадии развития уретрита
Уретрит подразделяется по своей этиологии на:
По Международной классификации болезней МКБ-10 к уретриту и уретральному синдрому также относятся:
Классификация по локализации воспалительного процесса достаточно условная.
По глубине (степени) поражения выделяют (преимущественно у мужчин):
По клиническому течению выделяют уретриты:
Осложнения уретрита
Диагностика уретрита
Первоначально проводится стандартный осмотр и сбор анамнеза. Во время беседы врач должен выяснить, что именно беспокоит пациента, когда возникли первые симптомы, был ли в недавнем времени незащищенный половой акт, назначалось ли ранее лечение по поводу ИППП, имеются ли хронические заболевания.
Проведение 3-х стаканной пробы мочи позволяет косвенно определить уровень распространенности воспалительного процесса. Оценивается количество лейкоцитов в поле зрения:
Бактериологическое исследование (посев) отделяемого из уретры позволяет выявить патогенную и условно-патогенную микрофлору, ее титр (концентрацию) и чувствительность к антибиотикам. Диагностически значимым титром у женщин является 10х4, у мужчин — 10х3 КОЕ/мл.
Серологический метод – определение антител (иммуноглобулинов класса G, M и А) в венозной крови пациента к наиболее распространенным возбудителям уретрита. Используется как вспомогательный метод.
ПЦР – методика исследования отделяемого из уретры, крови или мочи, а также иных биологических жидкостей посредством полимеразной цепной реакции, с целью обнаружения в них определенных возбудителей.
Приемуществом метода является высокая чувствительность. Вероятность ложноотрицательного ответа ничтожно мала, а вероятность ложноположительного ответа составляет менее 1 %.
Наряду с лабораторными исследованиями, немаловажную роль играет проведение специфических исследований, таких как уретроцистоскопия или уретрография. В первом случае в мочеиспускательный канал вводят цистоскоп, с помощью которого визуализируют слизистую оболочку уретры, мочевого пузыря. При уретрографии диагностика проводится с использованием рентгеноконтрастного вещества и выполнения серии снимков для оценки проходимости и наличия патологических процессов в уретре.
Для исключения органических изменений и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями, выполняется ультразвуковое исследование органов малого таза и верхних мочевых путей (мочевого пузыря, матки, придатков, простаты и семенных пузырьков, почек).
Лечение уретрита
В случае обнаружения у себя симптомов уретрита, необходимо обратиться к квалифицированному специалисту: урологу, гинекологу либо дерматовенерологу.
Терапия зависит от типа уретрита и направлена на устранение его причины. При гоноррейном уретрите необходима консультация дерматовенеролога с последующей антибактериальной терапией и контролем излеченности пациента и его полового партнера.
Лечение мужчин, ведущих половую жизнь, как правило, включает в себя инъекции цефтриаксона для лечения гонореи и пероральный приём азитромицина для лечения хламидиоза. Если обследование исключает гонорею и хламидиоз, то может применяться антибиотик триметоприм или фторхинолон (например, ципрофлоксацин). У женщин лечение такое же, как и лечение цистита. Для лечения инфекции, вызванной вирусом простого герпеса, могут потребоваться противовирусные препараты.
При негоноррейных бактериальных и грибковых уретритах основным методом является назначение антибактериальной и антимикотической терапии после верификации диагноза и определения чувствительности микрофлоры к антибиотикам (мазок, ПЦР диагностика, исключение гинекологических заболеваний и других воспалительных процессов, имеющих сходную клиническую картину).
В некоторых случаях возможно назначение эмпирической терапии, основанной на опыте лечения и частоте выявляемости возбудителя, обычно при недостатке точных данных. Сначала назначается препарат, а в дальнейшем врач оценивает, насколько он эффективен.
Параллельно базовой терапии пациенту назначают препараты, стимулирующие общий и местный иммунный ответ. Также применяют препараты для стимуляции местного иммунитета и профиллактики рецидивов. Доказана высокая эффективность препарата Уро-Ваксом при негонококковых бактериальных уретритах, вызванных E. coli.
С целью эвакуации возбудителя из мочевых путей и восстановления применяют местную терапию, включающую в себя инстилляции водного раствора хлоргекседина, колларгола, уропротекторов.
Для купирования внезапных и непреодолимых позывов к мочеиспусканию применяют ингибиторы М-холинорецепторов (солифенацин), селективные агонисты бета3-адренорецепторов (мирабегрон) и блокаторы альфа-адренорецепторов (тамсулозин). Механизм действия данных препаратов направлен на расслабление гладкомышечных клеток (снятие спазма) в строме простаты, шейке и мышечной оболочке мочевого пузыря.
Прогноз. Профилактика
Своевременное лечение бактериального уретрита и соблюдение рекомендаций гарантирует полное выздоровление. После санированного (пролеченного) бактериального уретрита возможно реинфицирование (повторное заражение) при незащищенных половых актах с инфицированным партнером. Поэтому при уретритах, вызванных ИППП, для профилактики рецидивов лечение обязательно должен проходить и половой партнёр.
Учитывая распространенность и многогранность клинической картины уретрита, а также риск развития осложнений, для профилактики рекомендуется придерживаться определенных правил поведения:
Уретрит. Кто болеет и как заражаются уретритом? Как этого избежать?
Уретрит – это воспаление мочеиспускательного канала (уретры). Это очень распространенное урологическое заболевание. Уретритом болеют примерно одинаково часто и мужчины, и женщины.
Различают две большие группы уретритов – инфекционные и неинфекционные. Инфекционные уретриты вызываются различными возбудителямиспецифические (гонококки, гарднереллы) и неспецифические (стафилококк, кишечная палочка, стрептококк). В этой статье будет рассмотрен уретрит, вызванный неспецифической бактериальной флорой.Неинфекционные уретриты могут развиться в результате травмы мочеиспускательного канала, что возможно при цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря, прохождении камня. Другими причинами могут стать аллергическая реакция, сужение мочеиспускательного канала, застойные явления в области малого таза. Как правило, при развитии неинфекционного уретрита в мочеиспускательном канале активизируются условно-патогенные микроорганизмы (в первую очередь стафилококки), и неинфекционный уретрит быстро переходит во вторичный неспецифический бактериальный.
Кто болеет и как заражаются уретритом
Заболеть уретритом может абсолютно любой человек. Заражение происходит чаще всего во время полового контакта с больным. Здесь следует отметить, что уретрит может протекать без выраженных проявлений, незаметно, и сам больной может не знать о том, что он болен. Однако это не означает, что все его половые партнеры будут переносить заболевание также легко – течение болезни зависит от состояния организма и еще от ряда факторов. Также следует знать, симптомы заболевания появятся не сразу после полового акта, а спустя некоторое время (для неспецифического бактериального уретрита – от нескольких часов до нескольких месяцев), которое носит название инкубационного периода.
Как проявляется уретрит
Основные проявления уретрита – это жжение, боль или резь при мочеиспускании, особенно в его начале, и выделения из уретры. Выделения обычно бывают по утрам, при неспецифической бактриальной инфекции они обильные, слизисто-гнойного характера, сине-зеленого цвета, с неприятным запахом.
Следует отметить, что мужчины, в силу анатомических особенностей (более длинная и узкая уретра), раньше и более остро ощущают появление симптомов уретрита. У женщин же симптоматика уретрита менее выражена и может вообще остаться незамеченной.
Мужчины могут отмечать слипание по утрам губок наружного отверстия мочеиспускательного канала и их покраснение. Уретрит может протекать без выделений из уретры только с неприятными ощущениями при мочеиспускании. К тому же, как было сказано выше, проявления уретрита могут быть столь незначительными, что больные не придают им значения. Однако это не означает, что заболевание не надо лечить, что оно “пройдет само собой”.
При уретрите, как правило, не отмечается общевоспалительных симптомов – не бывает повышения температуры тела, слабости
Что будет, если не лечиться
Если заболевший острым уретритом решил не обращать внимания на выделения, “потерпеть” неприятные ощущения при мочеиспускании и не беспокоить доктора “по таким пустякам”, то через некоторое время – о чудо! – все симптомы исчезают сами собой. Что же получается, можно не ходить к доктору, не тратить деньги на лекарства? Не совсем. Просто организм сумел подавить воспаление. Но никогда в таких случаях организм не может избавиться от всех возбудителей. Их останется мало, но они останутся. Они “спасутся” у мужчин – в предстательной железе и семенных пузырьках, у женщин – в бартолиновых железах, в малых железах преддверья. Возбудитель “подождет” первого же эпизода переохлаждения, чрезмерного употребления алкоголя, бурной половой жизни, и тогда он снова вызовет воспаление мочеиспускательного канала, но, скорее всего уже не ограничится им, а вызовет также хронический простатит, везикулит, возможно даже эпидидимит с угрозой развития в дальнейшем обтурационной формы бесплодия.
Что делает уролог, когда к нему обращается больной уретритом
При обращении к урологу тому достаточно провести одно исследование для подтверждения диагноза. Это забор и посев выделений из уретры (а при их отсутствии – первой порции мочи из трехстаканной пробы). В лаборатории определяют возбудителя заболевания, а также его чувствительность к различным группам антибактерильных препаратов, что позволяет поставить окончательный диагноз и назначить адекватное лечение.
Дополнительно доктор проводит ряд исследований, чтобы исключить вовлечение в воспалительный процесс других органов (у мужчин – в первую очередь предстательной железы и семенных пузырьков, у женщин – мочевого пузыря).
Как лечится уретрит
Основное лечение уретрита – это антибактериальная терапия. Существует много различных препаратов, и для каждого больного уролог выбирает наиболее эффективный (и доступный), в первую очередь основываясь на данных лабораторных исследований. Общий курс лечения может продолжаться от нескольких дней до нескольких недель и зависит от тяжести заболевания и его стадии. Лечение проводится, как правило, в домашних условиях, госпитализируют больных уретритом редко, как правило, при развитии тяжелых гнойных осложнений.
Что такое хронический уретрит
Если при половом контакте с больным уретритом на слизистые оболочки здорового человека попадает небольшое количество возбудителя, или этот возбудитель сильно ослаблен (например, бесконтрольным применением антибиотиков), или ваш организм очень “здоровый” и “сильный”, то никакой симптоматики заболевания может не появиться. Но возбудитель не погибнет, а останется в организме “дожидаться подходящего случая проявить себя”. Тогда время от времени больной будет чувствовать неприятные ощущения при мочеиспускании, по утрам замечать капельку выделений на белье, но эти проявления настолько незначительны и быстро исчезают, что редко кто обращается к доктору с подобными жалобами.
В другом случае острый уретрит переходит в хронический при неправильном или недостаточном лечении. Заболевание протекает длительно (месяцы, годы) и рано или поздно все же заставляет больного обратиться к врачу. Но это происходит, как правило, когда уже развились осложнения, в первую очередь, хронический простатит. Также при долгом течении хронического уретрита может развиться такое неприятное осложнение, как стриктура уретры – сужение просвета мочеиспускательного канала. Это проявляется усилением боли при мочеиспускании и слабой струей мочи.
Как лечится хронический уретрит
Лечение хронического уретрита проходит труднее и дольше, чем острого. Помимо антибактериальной терапии, оно включает в себя инстилляции (введение) в мочеиспускательный канал лекарственных препаратов и применение различных средств иммунотерапии (как медикаментозных, так и немедикамендозных). При развитии стриктуры уретры прибегают к бужированию (расширению) мочеиспускательного канала специальными металлическими бужами.
Как избежать уретрита
Уретрит относится к группе заболеваний, которых значительно легче избежать, чем вылечить. Поскольку основной путь заражения заболеванием – половой, то и профилактика заключается в соблюдении гигиены половой жизни. Это постоянные половые партнеры, а при случайных связях использование презерватива. Если ваша супруга (муж, секретарша, приятель, случайный прохожий) невзначай упомянула, что при мочеиспускании испытала неприятные ощущения, то воздержитесь от полового контакта с ней и уговорите сходить к урологу.
Эффективность лечения уретритов. Эффект инстилляций
Для улучшения питания слизистой оболочки уретры, разжижения слизи, удаления отмерших клетчных масс и повышения проницаемости антибиотиков в очаг воспаления следует применять энзимные средства. Местно в составе лекарственных смесей назначаются растворы трипсина, химотрипсина, лидазы, ронидазы.
Существенно повышает эффективность лечения уретритов использование местной терапии. Однако следует сразу подчеркнуть, что в острой стадии воспаления местное лечение противопоказано. Наиболее часто применяются инстилляции в уретру растворов лекарственных средств или лекарственных смесей, которые подбираются в каждом случае индивидуально и содержат антисептические, ферментные, иммунотропные компоненты. Эффект инстилляций можно усилить за счет выполняемых одновременно с ними физиотерапевтических процедур на проекцию уретры — электро- и ультрафонофореза, магнитотерапии, УВЧ, лазеротерапии. Пациентам, страдающим эрозивными колликулитами, при отсутствии эффекта от проводимой терапии выполняется туширование слизистой оболочки семенного бугорка раствором нитрата серебра во время уретроскопии.
В заключение следует подчеркнуть, что успешное излечение уретритов у мужчин невозможно без качественно выполняемых контрольных цитоморфологических и молекулярно-биологических исследований, как в процессе лечения, так и после его завершения.
Структурные особенности уретры у больных с уретральным болевым синдромом
Стрельцова О.С., Киселева Е.Б., Молви М.А., Лазукин В.Ф.,
Сведения об авторах:
До 30% женщин всех возрастов предъявляют жалобы на боли в области уретры, малого таза, дискомфорт при мочеиспускании, половой жизни [1]. Считают, что дизурия у них в 40% случаев обусловлена уретритом и уретральным синдромом [2]. Проблема разнообразных расстройств у женщин при неизмененных анализах мочи и отсутствии других клинических проявлений является сложной и до конца нерешенной. Не угрожая жизни больных, эти состояния вызывают тяжелые физические и моральные страдания, нередко приводят к стойкой утрате трудоспособности и инвалидизации [3].
Термин «уретральный синдром» был предложен М.Е. Stewans в 1923 году. Автор полагал, что в основе симптомокомплекса лежат стенотические процессы в уретре (хронический уретрит, парауретральный фиброз, парауретральная киста, сужение дистального отдела уретры, полипы и пролапсы слизистой оболочки уретры). Затем наблюдалась расширительная тенденция в трактовке уретрального синдрома. К нему стали относить инфекционные, травматические, нервно-психические, гормональные факторы, а также аллергию, витаминную недостаточность, уретральный спазм, влагалищную метаплазию и другие. В 2002 году термин «уретральный болевой синдром» (УБС) был принят Международным обществом по проблемам недержания мочи (International Continence Society – ICS) для того, чтобы описать возникновение рецидивирующей эпизодической уретральной боли в процессе дневных и/или ночных мочеиспусканий, при отсутствии доказанной инфекции и с частым проявлением диспареунии [4].
В клинических рекомендациях Европейской Ассоциации Урологов (European Association of Urology – EAU) 2017 г. отмечено, что УБС является частью комплекса хронической тазовой боли [5]. УБС характеризуется появлением персистирующей или рецидивирующей боли в уретре при отсутствии подтвержденной инфекции и других очевидных местных патологических изменений. Причины возникновения данной патологии остаются неясными, четкие рекомендации к профилактике и лечению УБС также отсутствуют. Современные подходы к диагностике и мониторингу патологических состояний различного генеза предполагают наличие информационно-технологической поддержки процесса диагностики и сопровождения лечения на основе численного анализа медицинских изображений, полученных с помощью разнообразных методов визуализации.
Особое значение имеет данный подход в случае заболеваний, которые проявляются субъективными симптомами (жалобами пациента) и не дают четких проявлений в виде объективных симптомов, изменений лабораторных показателей и медицинских изображений. Именно к этой группе заболеваний относятся такие патологические состояния как УБС и синдром болезненного мочевого пузыря [6]. УБС – это полиэтиологическое заболевание, требующее мультимодального подхода к анализу состояния нижних мочевых путей у женщин. Важно, что уретра, несмотря на доступность, в широкой урологической практике остается недостаточно обследованным органом. При широко применяемом методе исследования нижних мочевых путей – цистоскопии, уретра остается не осмотренной.
Уникальным современным методом неинвазивного исследования структуры тканей является метод оптической когерентной томографии (ОКТ), имеющий разрешение, близкое к клеточному (порядка 10-15 мкм). Метод основан на приеме обратно рассеянного тканью лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона (800-1300 нм), что дает возможность оценить состояние биологических тканей на глубину до 2 мм. Использование в качестве зондирующего излучения поляризованного света в варианте кросс-поляризационной ОКТ (КП ОКТ) позволяет оценить состояние определенных структур ткани, например, коллагена в соединительнотканном матриксе мочевого пузыря, что показано нашей исследовательской группой во множестве работ [7,8]. Цель работы: Выявить особенности состояния уретры методом КП ОКТ у больных с УБС.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Состояние уретры изучено у 69 пациенток: из них 23 с УБС (группа «УБС»), не имеющих клинических проявлений воспаления; 37 – с воспалительными заболеваниями нижних мочевых путей инфекционного генеза (группа «В»); у 9 пациенток с камнями верхних мочевых путей без явлений пиелонефрита уретра принята за норму (группа «Н»). Возраст пациенток составил от 27 до 65 лет. Всем выполняли клинический минимум исследований, включающий анализ крови, мочи, посев мочи на флору, ультразвуковое исследование (УЗИ) мочевых путей; осмотр на гинекологическом кресле наружного отверстия уретры, пальпацию уретры через переднюю стенку влагалища, пальпацию стенок влагалища, пробу О´Доннела – Хиршхорна; цистоскопию с исследованием задней стенки мочевого пузыря, мочепузырного треугольника, шейки мочевого пузыря, а также уретры методом КП ОКТ.
Всего получено 396 КП ОКТ изображений уретры больных (в среднем 5-8 КП ОКТ изображений у каждой пациентки). В работе использован прибор «ОКТ–1300У», работающий на длине волны 1300 нм и обеспечивающий получение изображений размером 1,7 (ширина) х 2,4 (высота) мм. Каждое изображение состоит из двух частей: на нижнем изображении (в ко-поляризации) видна общая слоистая структура ткани, сигнал на верхнем изображении (в кросс-поляризации) появляется только в случае наличия в ткани анизотропных компонентов (коллагеновых и эластических волокон). По нижнему изображению легче судить о состоянии эпителия (определять норму, атрофию, дисплазию и малигнизацию). Состояние подэпителиальных слоев (слизистого и подслизистого) проще оценить по характеру и интенсивности сигнала на верхнем изображении, что позволяет выявлять признаки воспаления, фиброза, опухолевого перерождения и другие состояния ткани.
Благодаря наличию гибкого эндоскопического зонда с внешним диаметром 2,7 мм, исследование тканей мочевого пузыря и уретры проводили одновременно с цистоскопией через рабочий канал цистоскопа («Karl Storz», Germany) размером 8 Ch. Следует отметить, что для исследования структуры тканей уретры метод использовали впервые в мире. Метод уже зарекомендовал себя в урологии, гастроэнтерологии, стоматологии, гинекологии как диагностический инструмент при оценке структуры слизистых оболочек 11, поэтому есть все основания использовать его для прижизненного прицельного изучения эпителиальной и соединительнотканной составляющих стенки уретры. В данном исследовании гистологического подтверждения нет. На полученных КП ОКТ изображениях трех отделов уретры (проксимальном, среднем и дистальном) и шейки мочевого пузыря измерена толщина эпителиального и соединительнотканного слоев.
Измерения проведены с использованием стандартных функций в программе ImageJ ручным способом двумя независимыми респондентами. Статистический анализ данных по изменению толщины слоев тканей уретры в связи с длительностью заболевания (до 1 года и более 1 года) и в зависимости от возраста пациенток выполняли по стандартной методике с использованием пакета «Statistica 12». Во всех трех категориях групп больных выявлен уникальный характер группового эффекта возрастных изменений толщины тканей уретры (ВИТТУ). Графическая аппроксимация линейного группового тренда ВИТТУ для всех трех групп пациенток выполнена в приложении MS Excel. Анализ групповой линейной динамики ВИТТУ выполнен в трех сегментах уретры, а также шейке мочевого пузыря для эпителия и соединительной ткани. Процентные показатели группового изменения амплитуды скоростей (АИС) ВИТТУ в абсолютном выражении производились по формуле: % изм. = | АИС ВИТТУ после 1 года – АИС ВИТТУ до 1 года/АИС ВИТТУ до 1 года| • 100%
РЕЗУЛЬТАТЫ
При физикальном исследовании у пациенток с УБС в 56,5% (n=13) случаев уретра определялась, как плотная, ригидная, иногда болезненная структура; у остальных уретра была безболезненной, плотно-эластичной. В 39,1% (n=9) случаях выявляли болезненность в области передне – боковых стенок влагалища. Проба О´ДоннелаХиршхорна (вагинизация уретры с ее зиянием) была положительной в 6 (26%) случаях. При цистоскопическом исследовании у всех пациенток слизистая оболочка МП была блестящей, бледнорозовой, лишь в 28,6% (n=8) случаях визуально имелась незначительная гиперемия в зоне мочепузырного треугольника и в шейке мочевого пузыря. Оценить состояние уретры при стандартном цистоскопическом исследовании было невозможно.
КП ОКТ исследование:
Уретра, как и стенка мочевого пузыря, в норме или в случае доброкачественных процессов на КП ОКТ изображении в ко-поляризации (нижняя часть изображения) имеет 3 «слоя» (рис. 1 б-г). Верхний – однородный слой со средней интенсивностью сигнала – соответствует уротелию. Второй слой с высокой интенсивностью сигнала включает субэпителиальные соединительнотканные структуры: собственную пластинку слизистой оболочки и подслизистую оболочку. Граница уротелий – подлежащая соединительная ткань при этом четкая. Третий, нижний слой с низким уровнем сигнала соответствует мышечной оболочке. В кросс-поляризации (верхняя часть изображения) весь ОКТ-сигнал соответствует субэпителиальным соединительнотканным структурам, поскольку уротелий и мышечная оболочка практически не обладают рассеянием в этот канал.
Методом КП ОКТ при УБС выявлены атрофия эпителиального слоя в 69,5% (n=16) и фиброз подэпителиальных структур с их утолщением – в 82,6% (n=19) случаев. У женщин репродуктивного возраста (до 49 лет) по результатам КП ОКТ исследования обнаружен факт различий в состоянии проксимальной 1/3 уретры и ее дистальных 2/3. В проксимальной части по КП ОКТ, как правило, выявлялись такие же изменения, как в шейке мочевого пузыря, вплоть до гиперплазии эпителия, при этом в дистальных 2/3 уретры чаще наблюдалась атрофия эпителия. У 5 пациенток в средней и дистальной частях уретры по КП ОКТ изображениям удалось зафиксировать выводные протоки желез (рис. 1, 3г, желтые стрелки), в 9 случаях – расширенные кровеносные сосуды. Динамика групповых изменений количественных характеристик ВИТТУ свидетельствует о том, что большая часть этой составляющей для группы УБС соответствует промежуточному положению относительно нормы и группы воспаления, чем таковой для нормы. При этом эпителий тоньше нормы, а соединительнотканная строма значительно утолщена (рис. 1, ряд 3).
Анализ тенденции группового ВИТТУ при УБС
Для шейки мочевого пузыря при УБС с длительностью болезни до года выявлено, что толщина эпителия у женщин репродуктивного возраста ниже нормы, в то время, как у женщин за 50 лет, эпителий имеет тенденцию к гиперплазии (рис. 2 а). Причем определено, что в норме на фоне истончения эпителия толщина соединительнотканного матрикса шейки мочевого пузыря с возрастом имеет тенденцию к увеличению. При наличии УБС более года толщина соединительнотканного матрикса в шейке мочевого пузыря тоньше нормы (рис. 2 б). Состояние проксимальной части уретры: при длительности заболевания УБС до года толщина эпителия меняется незначительно, изменения сопоставимы с нормой (рис. 2 в), а скорость изменяется значительномедленнее, чем при воспалительных процессах (таблица 1).
Толщина соединительнотканных структур при УБС больше, чем в норме и при воспалении (рис. 2 г), а скорость изменения толщины слоев в зависимости от возраста пациенток сопоставима со скоростью групповых изменений тканей в норме (табл. 1). При длительности заболевания УБС более года наблюдали выраженное расширение зоны подэпителиальных соединительнотканных структур (рис. 2 г). Состояние среднего и дистального сегментов уретры. Выявлено, что скорость истончения эпителия уретры при УБС для болеющих до года сопоставима со скоростью его изменений при воспалительных процессах. После года болезни у пациенток старших возрастных групп истончение/ атрофия эпителия при УБС продолжается (рис. 2 д, ж).
Рис. 2. Графики линейной тенденции группового ВИТТУ для эпителия и соединительнотканной стромы уретры в группах пациенток с УБС при длительности заболевания до года и более года в сравнении с группой нормы
Fig. 2. Graphs of the linear trend of ARCTUN group for epithelium and connective tissue stroma of the urethra in groups of patients with UPS with a disease duration of up to a 1 year or more than a 1 year in comparison with the group of norm
У женщин репродуктивного возраста в средней трети уретры при УБС наблюдается значительное утолщение соединительнотканных структур по сравнению с нормой при любой длительности заболевания (рис. 2 е). При этом в группах данных ВИТТУ при длительности заболевания более года обнаружен эффект порогового антагонизма, выражающегося в пересечении линейной результативной обще групповой тенденции изменения толщины соединительнотканных структур (рис. 2 д, е, пунктирная линия оранжевого цвета) с таковой в группе нормы (линия синего цвета) на границе возрастного участка примерно в 50-55 лет. Это свидетельствует о том, что амплитуда скорости изменения толщины ткани меняется со знака «+» на «-» и, соответственно, направление прямой линии регрессии в групповом эффекте ВИТТУ меняется с возрастания на убывание, что, вероятно, связано с изменениями в гормональном статусе женщины. Выявлено, что динамика групповых изменений соединительнотканных структур дистальной части уретры при УБС отличается от ее средней части.
Так у женщин репродуктивного возраста при любой длительности заболевания для соединительнотканных структур зафиксировано ВИТТУ меньше нормальных значений, в то время, как у женщин старше 49-50 лет явления фиброза прогрессируют и приводят к утолщению соединительнотканных структур по сравнению с нормой (рис. 2 з). Таким образом, при УБСпроцессыдинамических групповых изменений ВИТТУ похожи на таковые при хроническом воспалении – эпителий гипо- и атрофичен по сравнению с нормой, а соединительнотканная строма утолщается. Анализ скорости изменений в группах ВИТТУ: Из таблицы 1 видно, что активность групповых изменений в эпителии при хроническом воспалении инфекционного генеза значительно выше, чем при УБС. Скорость группового изменения соединительнотканных структур (утолщение) при длительности болезни более года при УБСзначительно возрастает в шейке, проксимальной и дистальной частях уретры, при этом скорость изменения тканей в этих же сегментах при хронических воспалительных процессах несколько ниже (табл. 2).
Из таблицы 2 видно, что активность групповых изменений в соединительной ткани при УБС значительно выше, чем при воспалении. Таким образом определено, что при УБС выявлены фазы течения заболевания, которые отличаются скоростью группового изменения толщин тканей уретры. ОБСУЖДЕНИЕ В большинстве случаев при УБС клинически не выявляют какой-либо патологии нижних мочевых путей при использовании стандартных инструментальных методов исследования: цистоскопии, УЗИ, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии. Поэтому существует необходимость объективной оценки истинного состояния тканей, которые не вызывают визуальных изменений. Ключевым методом в алгоритме обследования структурного анализа тканей нижних мочевых путей у женщин в нашем исследовании является метод КП ОКТ, позволяющий, подобно оптической биопсии, получать информацию об общей внутренней структуре ткани и состоянии отдельных ее компонентов (эпителиальном слое, соединительнотканном матриксе, сосудистой сети, мышечном слое).
Таблица 1. Сравнительная активность группового изменения амплитуды скоростей ВИТТУ при УБС и воспалении в эпителии у больных до и после года периода заболевания
Table 1. Comparative activity of the group change in the speed amplitude of ARCTUW in patients with UPS and inflammation in the epithelium in patients before and after the year of the disease period 
Таблица 2. Сравнительная активность группового изменения амплитуды скоростей ВИТТУ при УБС и хроническом воспалении в соединительной ткани у больных до и после года периода заболевания
Table 2. Comparative activity of a group change in the speed amplitude of ARCTUW with UPS and chronic inflammation in the connective tissue in patients before and after a year of the disease period 
Особое внимание уделено исследованию соединительнотканного матрикса (коллагеновым и эластическим волокнам), который является неотъемлемой частью регуляции тканевого метаболизма и таким образом, играет основополагающую роль в физиологических процессах тканей. Метод КП ОКТ подходит для этой цели наилучшим образом, поскольку детектирует изменения в характере рассеяния и кросс-рассеяния от исследуемой ткани прижизненно (в процессе процедуры цистоскопии) позволяет диагностировать трофические нарушения ткани, фиброз, верифицировать состояния воспалительного и не воспалительного генеза. Новые технологии биофотоники (ОКТ, КП ОКТ), позволяют провести углубленный объективный анализ ткани, выявить патогенетические основы заболеваний, диагноз которых в настоящее время формулируется как «диагноз исключения».
В основе решения поставленной клинической задачи лежит анализ состояния соединительнотканного матрикса тканей нижних мочевых путей, как основной структуры, поддерживающей трехмерную архитектонику тканей, взаимосвязь клеток в межклеточном пространстве. Роль соединительнотканного матрикса в физиологических процессах тканей является основополагающей, поскольку матриксные структуры – волокнистый компонент (коллагеновые и эластические волокна) и аморфный компонент (гликопротеины, гликозаминогликаны, протеогликаны и их агенты) – биохимически ифункционально связаны. Они играют важнейшую роль в регуляции тканевогометаболизма, являясь для клеток опорными структурами и химическими раздражителями [12]. Существует гипотеза, что помимо функций соединительной ткани, эта сеть является источником механочувствительной сигнализации, а также сигналов, направленных на клеточное и тканевое ремоделирование [13].
Согласно принципу единства структуры и функции предполагается, что состояние соединительнотканного матрикса может изменяться при различных патологических состояниях: травме, боли, воспалении [14]. Известно, что морфологическое исследование при синдроме болезненного мочевого пузыря выявляет подслизистый фиброз [15]. Таким образом, корректная оценка состояния соединительнотканного матрикса может стать ключевым моментом в диагностике и мониторинге лечения заболеваний нижних мочевыводящих путей, не имеющих выраженных визуальных проявлений. Ранее возможности диагностики состояния соединительнотканного матрикса внутренних органов были существенно ограничены. Фактически единственным методом, позволяющим оценить структуру коллагена и эластина на уровне волокон было гистологическое исследование с использованием специального окрашивания. Альтернатива стандартному гистологическому исследованию появилась в течение последних двадцати лет, когда был разработан и внедрен в клиническую практику метод КП ОКТ.
Метод позволяет косвенно оценить состояние соединительнотканного матрикса на уровне общей архитектоники ткани на основании информации о ее рассеивающих и поляризационных свойствах [16].Данный метод продемонстрировал свою эффективность в урологии, стоматологии [17], гинекологии [18], ангиологии [19], а с 2015 года – в нейрохирургии [20].Являясьметодомприжизненной визуализации,КП ОКТ имеет пространственное разрешение порядка 15-20 мкм при глубине зондирования 1,5-2 мм, что позволяет характеризовать изменения нормальной структуры тканей стенки мочевого пузыря и уретры на уровне общей архитектоники (по свойствам общего обратного рассеяния зондирующего излучения), а также регистрировать изменения состояния подэпителиальных коллагенсодержащих компонентов слизистой оболочки мочевого пузыря (по свойствам кросс-рассеяния от волокнистых структур).
Этот метод может стать верифицирующим критерием при диагностике состояния нижних мочевых путей при хронической тазовой боли, в том числе при УБС, поскольку позволяет регистрировать спектральные и топологические признаки состояния соединительнотканного матрикса слизистой оболочки мочевого пузыря и уретры. Статистический анализ ВИТТУ позволил акцентировать внимание на природе исследуемого заболевания. Так, в исследовании показано, что большая часть данных ВИТТУ группы УБС для эпителия принимает более низкие значения, чем в группе нормы – его атрофия. Причем эти динамические изменения соответствует промежуточному положению относительно групп «нормы» и «воспаления», и это соответствие ближе к групповой динамике «воспаление» чем таковой для «нормы».
Эффект порогового антагонизма, выявленный у возрастных групп для соединительнотканного матрикса слизистой оболочки уретры, доказывает эффективность метода КП ОКТ в диагностике возрастных изменений тканей нижних мочевых путей. Однофакторный дисперсионный анализ скорости группового изменения ВИТТУ как зависимого параметра, где в качестве фактора использованы сегменты уретры по их относительной удаленности от мочевого пузыря, свидетельствует о статистической значимости влияния данного фактора удаленности этих сегментов (p 0,15). В группе «нормы» не наблюдается влияния фактора удаленности этих сегментов от мочевого пузыря на скорость группового изменения ВИТТУ.
Статистический анализ изменения толщины тканей при хронических воспалительных процессах показал, что начальный этап характеризуется высокой скоростью изменения толщины ткани уретры (эпителия и соединительнотканной стромы), а при длительности заболевания более года скорость изменений – истончения эпителия и утолщения соединительнотканной стромы, заметно снижается. Таким образом, методика КП ОКТ эффективна в диагностике процессов воспаления в тканях уретры и подтверждает общую морфологическую картину процессов. Статистический анализ данных по трендам групповых ВИТТУ, это новый обобщающий взгляд на природу собственно самого заболевания УБС.
По результатам исследования можно достаточно обоснованно утверждать, что при воспалении процессы с изменением толщины тканей (ВИТТУ) первоначально наиболее интенсивно происходят в эпителии, а затем «распространяются» на соединительнотканные структуры; а при УБС процессы с изменением толщины тканей (ВИТТУ) первоначально наиболее интенсивно происходят в соединительной ткани, а затем «распространяются» на эпителий. Важно отметить, что большая часть динамики составляющей ВИТТУ для группы УБС соответствует промежуточному положению относительно нормы и группы воспаления, чем таковой для нормы. При этом эпителий тоньше нормы, а соединительнотканная строма значительно утолщена. Таким образом, метод КП ОКТ позволяет провести углубленный объективный анализ ткани, выявить патогенетические основы заболеваний, диагноз которых в настоящее время формулируется как «диагноз исключения».
Применение метода КП ОКТ может стать основой алгоритма малоинвазивной диагностики состояния нижних мочевыводящих путей у женщин, в частности, при УБС и позволит использовать персонифицированные показатели для коррекции терапии. ВЫВОДЫ Впервые проведено исследование состояния уретры прижизненным методом визуализации – КП ОКТ. Выявлены патогенетические аспекты развития УБС, заключающиеся в активном вовлечении в процесс соединительнотканного матрикса уретры, причемактивность/ скорость изменений в соединительнотканной строме при УБС выше, чем при хроническом воспалении инфекционного генеза. Выявлено, что преобладающими изменениями в ткани уретры при УБС являются атрофия эпителиального слоя и фиброз подэпителиальных структур, что приводит к функциональным нарушениям органа.
ЛИТЕРАТУРА
Статья опубликована в журнале «Экспериментальная и клиническая урология» №3 2019, стр. 170-177