Тромбовазим для чего назначают
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит:
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика:
Препарат обладает тромболитическим противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина образующих основной каркас тромба.
Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.
Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика:
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 12 мл/мин константа скорости элиминации при однократном приеме 0057 мин.
С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.
Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
Показания:
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к препарату;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
— одновременный прием с лекарственными средствами содержащими соли двухвалентных металлов (кальция магния цинка железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
С осторожностью:
— хроническая обструктивная болезнь легких;
— угроза кровотечения из вен пищевода;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 4-8 таблеток в день разделенных на два приема.
Курс лечения 20 дней.
При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции в редких случаях диспепсические явления (тошнота рвота чувство тяжести в желудке).
Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Передозировка:
Взаимодействие:
Гепарин дипиридамол ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект не повышая угрозу кровотечения.
Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков.
При необходимости применения препаратов содержащих соли двухвалентных металлов (кальция магния цинка железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами механизмами не проводились так как препарат и его компоненты не относятся к веществам способным влиять на психомоторное состояние человека.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с нанесенным термолаком.
По 5 7 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Закрытое акционерное общество «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии»
Тромбовазим ® (Trombovazim ® ) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственные формы
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тромбовазим ®
Таблетки плоскоцилиндрические, с фаской и риской, от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого неравномерно окрашенного цвета, с элементами мраморности.
| 1 таб. | |
| комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим ® ) | 200 ЕД |
| 1 капс. | |
| комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим ® ) | 400 ЕД |
| -«- | 600 ЕД |
| -«- | 800 ЕД |
Фармакологическое действие
Фибринолитическое средство. Обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действием.
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим ® является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим ® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
При приеме препарата внутрь биодоступность составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 ч.
С белками плазмы и форменными элементами крови не связывается.
Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Метаболизм и выведение
тромбовазим
ПЕРВЫЙ ПЕРОРАЛЬНЫЙ ТРОМБОЛИТИК
Без рецепта
Оцените риск тромбоза
ТРОМБОВАЗИМ 800 ЕД №30
Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)
Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)
Форма выпуска: капсулы по 800 ЕД №30
ТРОМБОВАЗИМ 400 ЕД №50
Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)
Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)
Форма выпуска: капсулы по 400 ЕД №50
Хроническая венозная недостаточность
Механизм развития
Факторы риска
Симптомы
Чем это грозит?
Доказанная клиническая эффективность
AXIS-технология
AXIS-технология позволяет:
Принцип работы AXIS-технологии
Видео
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛСР-007166/09
Торговое название: Тромбовазим
Лекарственная форма: капсулы
Код ATX: В01ADС
Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство
Описание
Фармакодинамика
Тромбовазим® увеличивает фибринолитическую активность крови, оказывая прямое фибринолитическое действие. Препарат обладает тромболитическим действием, механизм которого связан с прямой деструкцией нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Тромбовазим® не снижает уровень фибриногена, тромбоцитов, не влияет на время свертывания крови и длительность кровотечения. Уменьшает интенсивность реперфузионных повреждений, поскольку обладает противовоспалительным и цитопротективным эффектом.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс Тромбовазима® составляет 1,2 мл/мин., константа скорости элиминации при однократном приеме (KEL) Тромбовазима® – 0,057 мин-1. Период полувыведения (T1/2) препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается.
1 капсула содержит:
Активного вещества: Тромбовазим* 400 ЕД, 600 ЕД., 800 ЕД
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид.
Состав желатиновой капсулы: Красители Азорубин Е 122, Патент синий V Е131, Титана диоксид Е 171, желатин
*Комплекс очищенных протоеолитических ферментов – субтилизинов, продуцируемых микроорганизмами рода Bacillus, иммобилизированные радиационным способом на макроголе 1500 ( полиэтилеоксиде 1500) с добавлением декстрана
Показания к применению
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (2-4 класса по классификации CEAP (классификация болезней вен нижних конечностей)).
Противопоказания
С осторожностью:
Способ применения и дозы
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.
Фармакологические свойства
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16 %-18 %. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин-1. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через почки (80 %). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20 %).
Форма выпуска
Капсулы по 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД. По 4 капсулы в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком, по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком, по 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
Возможности и особенности применения при беременности и лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав
В одном флаконе содержится Тромбовазим®* 1000 ЕД, 2000 ЕД.
Описание
Лиофилизированный порошок светло-жёлтого или светло- коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика:
Препарат Тромбовазим® является ферментным препаратом обладающим фибринолитическим действием с комплексом эффектов основным из которых является тромболитический. Тромболитическое действие препарата Тромбовазим® обусловлено разрушением фибрина и сохраняется в течение 2-3 часов после внутривенной инфузии. Механизм действия препарата Тромбовазим® отличается от действия плазмина поскольку препарат не разрушает лизиновые связи специфичного хромогенного субстрата. Препарат обладает прямым тромболитическим действием на тромб не связанным с воздействием на систему фибринолиза и активацией плазминогена. В дозах 20-60 ЕД/кг массы тела препарат обладает тромболитическим антитромботическим кардиопротективным и противовоспалительным действием.
Восстановление кровотока при остром инфаркте миокарда развивается в среднем в течение 2 часов от начала введения при инфузии с постоянной скоростью до 70 ЕД/мин.
В рекомендуемых дозах при внутривенном введении препарат не снижает уровень фибриногена в крови. Может вызывать транзиторное снижение активированного частичного тромбопластинового времени что корригируется введением гепарина.
Препарат обладает антитромботическим действием механизм которого основан на препятствии полимеризации фибрина. В связи с этим препарат может быть использован для профилактики артериальных и венозных тромбозов. Препарат Тромбовазим “ обладает противовоспалительным и кардиопротекторным действием снижая выраженность ишемических повреждений. В экспериментальной модели адреналинового миокардита отмечалось достоверное 15-кратное снижение объема некроза сердечной мышцы к концу третьих суток лечения и 2-х кратное снижение дистрофических изменений на седьмые сутки.
Фармакокинетика:
Показания:
Противопоказания:
Известная (установленная ранее) гиперчувствительность к действующему веществу декстрану или к вспомогательным веществам входящим в состав препарата.
Состояния при которых имеется повышенный риск развития кровотечений:
— угрожающее обширное кровотечение в настоящее время или обширное кровотечение отмеченное в течение предшествующих 6 месяцев;
— заболевания проявляющиеся повышенной кровоточивостью (геморрагические диатезы гемофилия тромбоцитопения);
— одновременное применение антикоагулянтов непрямого действия (при МНО> 13);
— тяжёлые заболевания центральной нервной системы в анамнезе характеризующиеся угрозой жизнеугрожающего кровотечения (опухоль головного мозга аневризма сосудов головного мозга) а также перенесённое хирургическое вмешательство на головном и спинном мозге в течение предшествующих 6 месяцев;
— внутричерепное кровоизлияние включая субарахноидальное в настоящее время или в анамнезе а также подозрение на внутримозговое кровоизлияние (геморрагический инсульт);
— тяжёлая рефрактерная артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление (АД) более 180 мм рт. ст. и/или диастолическое АД более 110 мм рт. ст.);
— обширное хирургическое вмешательство черепно-мозговая травма или обширная травма в течение предшествующих 10 дней (включая любую травму полученную на фоне развивающегося инфаркта миокарда);
— длительная (более 10 минут) или травматичная сердечно-легочная реанимация в течение предшествующих 10 дней;
— недавно проведённая пункция некомпрессируемых сосудов (например подключичной или ярёмной вены);
— роды в течение предшествующих 10 дней;
— тяжёлые заболевания печени с выраженными нарушениями системы гемостаза (печёночная недостаточность цирроз печени активный гепатит) портальная гипертензия сопровождающаяся варикозным расширением вен пищевода);
— инфекционный эндокардит перикардит;
— острый панкреатит панкреонекроз;
— установленная клинически язвенная болезнь желудка или 12-пёрстной кишки в течение последних 3-х месяцев;
— аневризма сосудов подозрение на расслаивающую аневризму аорты артериовенозные мальформации;
— онкологические заболевания с повышенным риском кровотечений. Беременность и период грудного вскармливания (эффективность и
безопасность не установлены).
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены.
С осторожностью:
Во всех случаях использования препарата необходимо убедиться в преобладании предполагаемой пользы применения над риском возникновения жизнеугрожающего кровотечения. С осторожностью применять:
— у больных с заболеваниями не указанными в разделе противопоказаний при которых повышен риск кровотечений;
— у больных которым выполнена пункция некомпрессируемых сосудов в течение предшествующих 10 дней;
— у больных которым выполнена пункционная биопсия в течение предшествующих 10 дней;
— у больных с артериальной гипертензией с повышением систолического давления более 160 мм.рт.ст.;
— у больных принимающих антикоагулянты непрямого действия (МНО≤13).
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан в период беременности.
Применение препарата в период лактации и у детей не исследовано и нет опыта клинического применения.
Способ применения и дозы:
Только для внутривенного введения!
Препарат Тромбовазим® следует вводить как можно раньше после установления диагноза острого инфаркта миокарда с подъёмом сегмента ST.
Препарат Тромбовазим® вводится путем внутривенных инфузий после разведения в 09 % растворе натрия хлорида.
Доза препарата составляет 30 ЕД/кг массы тела.
Максимальная суточная доза препарата 60 ЕД/кг массы тела. Максимальная курсовая доза не должна превышать 10000 ЕД.
Растворить содержимое флакона с препаратом в 20 мл 09 % раствора натрия хлорида.
Внутривенное введение рассчитанной дозы препарата Тромбовазим ® осуществляется в течение 30-60 минут со скоростью не более 60 ЕД/мин.
Вспомогательная терапия должна осуществляться в соответствии с национальными международными рекомендациями по лечению острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 часов и включать в себя антикоагулянтную и антиагрегантную терапию. По результатам клинических исследований и опыта применения установлено что применение препарата Тромбовазим® не вызывает снижения уровня фибриногена но требуется контроль АЧТВ для коррекции дозы препаратов гепарина.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны сосудов.
Особые указания:
Введение препарата Тромбовазим® осуществляется в медицинском учреждении оснащённом оборудованием и лекарственными средствами для оказания реанимационной помощи. При этом допустимо введение препарата на догоспитальном этапе.
Препарат Тромбовазим® создан по технологии электронно-лучевой иммобилизации фермента на инертном полимере что исключает образование антител к субтилизину. На этапе исследований было выявлено отсутствие иммунотоксичности и аллергогенности. Однако симптомы гиперчувствительности могут возникнуть на вспомогательные вещества например декстран или упаковочный материал (стекло пробка). В случае развития анафилактической реакции следует прекратить введение препарата и провести соответствующую терапию.
Применение комплексной антикоагулянтной и антиагрегантной терапии в период введения препарата может увеличить риск возникновения кровотечений. Отдельных исследований по совместному применению препарата Тромбовазим® и пероральных антикоагулянтов ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIа и тиенопиридиновых рецепторов не проводилось. Если во время инфузии препарата Тромбовазим® появились симптомы кровотечения следует прекратить введение препарата отказаться от антикоагулянтной терапии. В случае если при введении гепарина отмечается нарастание симптомов кровотечения следует ввести протамин. При продолжающемся кровотечении необходимо введение ингибиторов фибринолиза (эпсилон-аминокапроновая кислота транексамовая кислота).
После введения препарата Тромбовазим ® следует контролировать зону инъекционного введения лекарственных средств травматического повреждения экстракции зуба на предмет возникновения кровоизлияний и кровотечений.
В течение первых 12 часов после применения препарата следует по возможности отказаться от пункции и катетеризации некомпрессируемых сосудов избегать применения жёстких катетеров.
Во время инфузии препарата и в течение следующих 24 часов необходим постоянный мониторинг артериального давления.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не применимо. Состояние острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST предусматривает строгий постельный режим с существенным ограничением двигательной активности.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Закрытое акционерное общество «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии» (ЗАО «СЦФБ»), 630056, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Софийская, д. 20, Россия
Тромбовазим: описание, инструкция, цена
Тромбовазим® таблетки 200 ЕД.
Регистрационный номер ЛСР-002244/07 от 17.08.2007
Состав: 1 таблетка содержит:
Активного вещества: Тромбовазима 0,210 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид.
Описание: плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета, с элементами мраморности
Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство
Фармакодинамика: Тромбовазим® увеличивает фибринолитическую активность крови, оказывая прямое фибринолитическое действие. Препарат обладает тромболитическим действием, механизм которого связан с прямой деструкцией нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Тромбовазим® не снижает уровень фибриногена, тромбоцитов, не влияет на время свертывания крови и длительность кровотечения. Уменьшает интенсивность реперфузионных повреждений, поскольку обладает противовоспалительным и цитопротективным эффектом. Тромбовазим® не гидролизует нативные белки тканей, не обладает токсическим или местнораздражающим действием. Благодаря иммобилизации на химически инертном носителе, Тромбовазим® обладает низкой иммуногенностью и не проявляет токсических свойств в дозах, значительно превышающих терапевтические.
Фармакокинетика: Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс Тромбовазима® составляет 1,2 мл/мин., константа скорости элиминации при однократном приеме (KEL) Тромбовазима® – 0,057 мин-1. Период полувыведения (T1/2) препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не обладает кумулятивным действием при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата – через почки (80%) в активном виде с сохранением специфической активности, определяемой по гидролизу хромогенных белковых субстратов. При нарушении функции почек возможно увеличение T1/2 Тромбовазима®. Частично метаболизируется и выводится через печень (20%).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
— повышенная чувствительность к препарату;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли
кальция, магния и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда.
— хроническая обструктивная болезнь легких;
— угроза кровотечения из вен пищевода;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат применяют по рекомендации врача. Внутрь, за 30-40 минут до еды, по 4-8 таблеток, разделенных на два приема (утром и вечером). Максимальная суточная доза – 10 таблеток. Курс лечения – 20 дней. Повторные курсы – после консультации с врачом.
Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота).
Симптомы: снижение артериального давления, гиперкинезы.
Лечение: симптоматическое. Гиперкинезы устраняются приемом седативных средств.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливают антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения. Препарат не совместим с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда.
Таблетки 200 ЕД. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с нанесенным термолаком. По 5, 7, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Не использовать по истечении срока годности.