Троксерутин ветпром для чего применяется
Троксерутин Ветпром (2%)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
гель для наружного применения 2 %, 40 г
Состав
100 г геля содержит
вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.
Фармакодинамика
Троксерутин обладает венотоническим, ангиопротекторным, противоотечным,противовоспалительным, антиоксидантным действием. Участвует в окислительно-восстанговительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую килоту клеточсных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Показания к применению
боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек
усталость, припухлость, судороги, парестезии
острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит
боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц)
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов.
Побочные действия
покраснение, зуд, сыпь, дерматит
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— нарушение целостности кожных покровов
— беременность I триместр, период лактации
С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).
Лекарственные взаимодействия
При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействия не известны.
Особые указания
Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!
Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
не допускать замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Наименование организации: ТОО «MFS Company»
Адрес: Республика Казахстан, г.Алматы, ул.Емцова, 26,
административное здание «ШИПА», эт. 2, оф. 6
Троксерутин ДС (Troxerutin DS)
Владелец регистрационного удостоверения:
Группа:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин ДС
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата Троксерутин ДС
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Режим дозирования
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Троксерутин ВетПром
Инструкция по применению
Немного фактов
Одним из наиболее частых заболеваний периферических сосудов является хроническая венозная недостаточность. Считается, что почти половина взрослого населения земного шара имеет в анамнезе эту патологию.
Хроническая венозная недостаточность может развиваться при длительных повышенных нагрузках на вены, которые расширяются и перегружают лимфатические сосуды, а также микроциркуляторное русло. В процессе нарушения циркуляции крови накапливаются тканевые метаболиты, активизируются лейкоциты и макрофаги, а также образуется повышенная концентрация свободных радикалов и воспалительных компонентов.
В тридцатых годах прошлого столетия американским биохимиком Альбертом Сент-Дьёрди было выделено вещество, снижающее ломкость и проницаемость сосудистых стенок, которое назвали витамин р. В дальнейшем группа веществ, обладающих аналогичными свойствами, была названа биофлавоноидами.
Препараты, содержащие производные рутина, обладают широким спектром действия и назначаются для терапии повреждения тканей и сосудов человеческого организма.
Фармакологические свойства
Троксерутин ВетПром является биофлавонидным препаратом и обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Обладает действием, снижающим проницаемость и ломкость капилляров, укрепляющим стенки сосудов, улучшающим микроциркуляцию кровяного потока. В процессе нормализации проницаемости и уменьшения ломкости сосудистых стенок уменьшается возможность прохождения кровяных элементов сквозь сосудистые стенки и снимается отечность.
Троксерутин принимает участие в окислительных и восстановительных реакциях в организме, снижает воспалительные процессы, проходящие в сосудистых стенках, уменьшая возможность прилипания тромбоцитов.
Использование активного вещества при недостаточной функциональной активности вен, хронического характера, возможно на любом этапе заболевания, а также в комплексе с другими средствами.
В процессе метаболизма образуются два метаболита, выведение которых происходит с помощью мочевыводящей системы и желчных протоков. Около одиннадцати процентов активного вещества выводится в неизмененном виде.
Показания к использованию
Противопоказания
Необходимо с особой осторожностью использовать средство при наличии функциональных заболеваний почек при длительном терапевтическом курсе.
Дозировка и способ использования
Прежде чем начинать использование средства, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и внимательно прочитать инструкцию по применению.
Медицинское средство подлежит использованию наружным способом.
Возможно нанесение геля под окклюзионную марлевую повязку, эластичный чулок или бинт.
Протяженность терапевтического курса назначается лечащим врачом, обычно лечение заканчивается после момента исчезновения негативных проявлений болезни, в частности отечности и болезненности.
Передозировка
Поскольку лекарственный препарат используется местным способом, возможность передозировки исключена. Однако при случайном проглатывании большого количества средства могут возникать негативные проявления в виде расстройства пищеварения и аллергических реакций. В этом случае необходимо провести промывание желудка, употребление абсорбирующих веществ и проведение дальнейшей симптоматической терапии.
Симптомы побочных эффектов
Поскольку данная инструкция по применению не может описать все негативные симптомы, которые могут возникать в период употребления средства, необходимо о любых дискомфортных ощущениях сообщать лечащему врачу.
Особенности использования
При возникновении аллергических и других негативных проявлений в период проведения терапии препаратом Троксерутин, необходимо прекратить использование средства и обратиться к лечащему врачу за консультацией.
Гель не следует наносить на слизистые оболочки и открытые раневые поверхности.
В период терапии тромбофлебитных и тромбозных заболеваний рекомендуется использовать описываемое средство в комплексе с другими лекарственными препаратами, обладающими противовоспалительной и противотромботической активностью.
При заболеваниях, для которых характерными признаками может служить повышенная проницаемость сосудистых стенок (например, корь, скарлатина, грипп и другие), рекомендуется применение описываемого вещества вместе с витамином, для увеличения эффективности терапии.
Медицинское средство не обладает токсичностью и обладает широким спектром воздействия.
Лекарственное взаимодействие
Использование в период вынашивания плода и кормления грудью
Использование Троксерутина в период первых тринадцати недель беременности запрещено.
Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства во время вынашивания плода (в период с четырнадцатой по тридцать девятую неделю) и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. Если возникает серьезная необходимость – решение о применении лекарства принимает врач.
При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.
Управление различными видами транспорта
Медицинский препарат Троксерутин не оказывает воздействия на психомоторную функцию человеческого организма. Поэтому при приеме средства нет ограничений для управления автомобилем и другими транспортными средствами, а также для проведения работ, требующих повышенного внимания и концентрации.
Употребление алкоголя
Ограничений для употребления алкоголя во время проведения терапевтического курса не существует.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Троксерутин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.
Продажа в аптечной сети
Препарат можно приобрести в аптечной сети без предъявления рецепта от врача.
Аналоги
При необходимости перехода на другое лекарственное средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Доктор подберет вам вещество, аналогичное по составу или по действию и характеру заболевания.
Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.
Троксерутин ветпром для чего применяется
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Дозировка
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Беременность и лактация
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Применение в пожилом возрасте
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Троксерутин ВП (Troxerutin VP)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин ВП
Гель для наружного применения от желтого до желто-зеленого цвета, однородный, прозрачный.
100 г | |
троксерутин | 2 г |
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата Троксерутин ВП
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Режим дозирования
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.