помогите спасти жизнь мирону
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ»
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь» создан в январе 2016 года. До этого работа осуществлялась с 2010 года в рамках инициативной группы Помоги спасти жизнь.
Показать полностью.
Фонд организован группой людей, долгое время работавших волонтерами в детских домах, помогавших и поддерживающих детей и их родителей, в борьбе с тяжелыми заболеваниями в больницах.
Основные направления деятельности фонда:
• разработка и реализация мероприятий, направленных на содействие социальной, интеллектуальной, физической и психологической реабилитации детей-сирот;
• социальная адаптация детей-сирот и детей группы риска путем организации обучения их необходимым жизненным и профессиональным навыкам и развитию личности ребенка;
• оказание адресной материальной помощи и иной помощи детям с ограниченными возможностями, тяжелыми заболеваниями и многодетным приемным семьям;
• оказание помощи детским домам, обеспечение специализированных медицинских центров и больниц необходимым современным оборудованием, расходными материалами и необходимыми лекарственными препаратами;
• организация медико-социальной помощи по уходу за больными детьми в медицинских учреждениях и на дому.
В рамках деятельности фонда выделяются 4 основные Программы: помощь детским домам; социальная поддержка; адресная помощь и помощь медицинским учреждениям.
Наша цель – оказание всесторонней помощи и поддержки детям, которым не на кого положиться и своевременная помощь детям с тяжелыми заболеваниями, ведь вовремя оказанная помощь спасает миллионы жизней. Нас поддерживают различные волонтерские объединения, потому что у Фонда очень широкая направленность и для помощи в реализации всех поставленных задач нужны определенные человеческие ресурсы.
Присоединяйтесь к нам, ведь только вместе мы Поможем спасти жизнь!
Банковские реквизиты Фонда:
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям
с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь»
Наименование получателя платежа: Благотворительный фонд «Помоги спасти жизнь»
Юридический адрес: 115093. Город Москва, ул.Павловская д.6, этаж 3, комната 23
ИНН 7736260191, ОГРН 1167700051023, КПП 772501001
Номер р/c: 40703810338000004033
Наименование банка: ПАО «Сбербанк» г. Москва
БИК: 044525225
Номер к/с: 30101810400000000225
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на программы помощи детям»
Заявки на помощь отправляйте на E-mail: help@pszh.ru
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ» запись закреплена
Мы очень просим Вас помочь собрать необходимые средства для спасения Тимофея. Стоимость операции более 500 тысяч рублей. 
Отправьте смс на номер 3443 со словом СЕРДЦЕ и суммой пожертвования. Например: СЕРДЦЕ 300
Сделайте перевод на нашем сайте на странице ребёнка: https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/zelenczov-ti..
Сделайте репост, поставьте лайк, напишите комментарий. Все это поможет распространить информацию о Тимофее.
#детифонда #япомогаю #помогиспастижизнь #добрыедела
«Один глазик удален. Спасите второй!»: у 6-месяного малыша из Новороссийска рак сетчатки глаз. Мирону требуется дорогостоящее лечение в Швейцарии
В 2 месяца Мирон лишился левого глаза. Сейчас – под угрозой правый. Мама малыша намерена бороться до последнего. Но болезнь очень агрессивна.
10 октября 2020 года в семье Пешковых произошло радостное событие: на свет появился их второй сынишка. Малыша назвали Мирон. Мальчик родился весом 3130 грамм, здоровенький – 9 из 10 баллов по шкале Апгар. Пешковы – самая обычная новороссийская семья. Папа – военнослужащий, недавно вышел на пенсию. Мама – работала в налоговой, затем занималась маникюром. Старший брат Владик – учится в школе во втором классе.
Когда Мирону исполнился месяц, мама отправилась с ним на плановый осмотр к врачам. Окулист 5-й поликлиники Новороссийска заметила помутнение в левом глазике. Врач предположила, что это киста, но для перестраховки назначила УЗИ. По результатам исследования стало понятно, что заболевание серьезное, и Марии настоятельно порекомендовали показать сына столичным специалистам. В Санкт-Петербурге Мирону поставили страшный диагноз – ретинобластома – рак сетчатки глаза категории «Д». Врачи стали готовиться к проведению химиотерапии.
Мария решила отвезти сына в Москву, проконсультироваться с другими специалистами. Мирон прошел обследования в НИИ онкологии Блохина. Но и здесь врачи посоветовали удалить глаз.
Операция прошла успешно. Мирону подобрали протез. Мария признается, что самый сильный в их семье – это Мирошка. Малыш стойко переносит уколы, наркозы, осмотры, голод, переезды. Он держится молодцом.
Через некоторое время Марию с сыном выписали из больницы. Единственное, что на тот момент радовало маму, что во втором глазу все чисто. Хотя тест показал «поломку» гена RB1. Это значит, что нужно постоянно следить за вторым глазом. Врачи назначили следующую консультацию после операции через три месяца. А пока Мария с Мироном вернулись в Новороссийск – к папе и старшему брату Владиславу.
— Владику 8 лет, и мы решили, пока не рассказывать ему через что пришлось пройти Мироше. Когда мы приехали, Влад пристально разглядывал брата, а потом сказал мне, что у Мироши с глазиком что-то не то. Я объяснила, что это действие капель…
Через три месяца Мария с Мироном снова отправились в Санкт-Петербург на осмотр и консультацию. В клинике у малыша взяли анализы. Результаты прозвучали, как приговор: на здоровом глазу обнаружены пять очагов ракового заболевания.
Семья Пешковых обратилась в фонд «WorldVita», который взял их под свою опеку. Дальнейшее лечении Мирон будет проходить в клинике «Jules – Gonin» в Швейцарии, которая специализируется именно на лечении рака сетчатки глаз. Стоимость лечения – 4 миллиона рублей. Фонд поможет собрать эти средства. Но Мирону с мамой придется летать в Швейцарию каждый месяц. Как долго – никто сказать не может. Заболевание может прогрессировать до 5 лет, пока глаз активно растет. Семью ждут колоссальные расходы на авиабилеты и проживание за границей во время лечения. В связи с этим семья Пешковых обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой оказать финансовую помощь.
РЕН ТВ собирает средства на лечение маленького Мирона
Последняя возможность на спасение новорожденного сына. Маленький Мирон уже видит этот мир только наполовину: агрессивная опухоль с каждым днем оставляет все меньше шансов. Но это можно изменить уже сегодня.
Когда Мирон родился, вспоминает мама, было так тепло и солнечно, будто снова наступило лето. Все совпало: и имя, и дата. 10 октября новый человек увидел этот мир.
«Очень красивая дата — 10.10.20. Прям в срок родила. Девчонки по палате тоже хотели такую дату«, — говорит мама малыша Мария Пешкова.
За внешней гармонией и благополучием и сейчас сложно разглядеть их беду. Но тут звучит грустная музыка, Мирон ее обожает и слезы текут сами.
«Одного глаза уже нет, поэтому хотя бы один видел», — говорит мама.
У Мирона ретинобластома — то есть рак сетчатки. Левый глаз уже пришлось удалить. На его месте — протез. В левом — нашли 5 очагов новой опухоли.
«Все в шоке, все не могли поверить, откуда во втором глазике появилась опухоль, ведь, когда удаляли левый, хорошо все смотрели и ничего не было«, — говорит Мария Пешкова.
Началось все с планового осмотра у офтальмолога, когда Мирону исполнился месяц. Врач сказала, что с хрусталиком что-то не то. Диагноз поставили достаточно быстро, но угнаться за ростом опухоли оказалось невозможно.
«Вот такая огромная опухоль была. Пока мы обследовались, появился второй очаг», — говорят родители.
Из-за огромных размеров опухоли лечение было нецелесообразным. В любой момент могли появиться метастазы. И тогда пришлось бы уже бороться за жизнь Мирона.
«Тяжело морально было подписывать заявление на то, чтобы удалять глазик«, — признается женщина.
Гистология показала, что раковых клеток в организме малыша больше нет. Мирона отправили домой, жизнь стала налаживаться. Врачи назначили плановый осмотр через 3 месяца. Оказалось, 3 месяца для растущего организма огромный срок.
«Организм новорожденного очень быстро растет, и злокачественные клетки тоже на месте не стоят, тоже агрессируют», — отметила мама Мирона.
«У него поломан ген. Генетики сказали нам, что нужно наблюдаться, может быть, во втором глазике тоже — раз в месяц. Мы разослали это нашим врачам, но они сказали, что лечение не меняется«, — отмечает отец Мирона Максим Пешков.
Папа Мирона сейчас готовит документы для лечения сына в Швейцарии. Только там Мирону могут сохранить глаз и помочь окончательно справиться с онкологией, если успеют.
«Неделя прошла, и появился пятый очаг. Нам очень нужно срочно«, — говорит женщина.
Сейчас Мирон вместе с мамой и бабушкой находится в Москве, здесь малышу прижгли опухолевые очаги для того, чтобы выиграть время перед лечением в Швейцарии. Полететь туда сейчас они не могут. Нужны очень большие деньги. Лечение стоит больше пяти миллионов рублей.
Мы таких сумм никогда не видели, таких денег, которые нужны на его лечение, и если люди нам не помогут, то он вообще останется слепой.
На днях у Мирона появился свой ангел-хранитель, малыша крестили. Но даже ангелам в этом мире порой нужны помощники.
«Пожалуйста, не проходите мимо, только благодаря вам Мирон сможет видеть этот мир, хоть одним глазом, но сможет«, — обратилась к телезрителям мать мальчика.
Чтобы помочь Мирону, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться банковским или онлайн-переводом. Все способы и реквизиты на нашем сайте. Большое вам спасибо!
Спасите жизнь годовалого Мирона
Годовалый Мирон никогда в жизни не был дома. С самого рождения он «путешествует» по больницам. У малыша редкая патология – болезнь Гиршпрунга, или тотальный аганглиоз толстой и тонкой кишки. В его кишечнике отсутствуют нервные клетки. Пищеварительная система не усваивает грудное молоко и любую другую пищу.
Жизнь ребенка сейчас зависит от лечения. Очень дорогого лечения стоимостью 14 617 773 рубля. Мироша может жить полноценной и здоровой жизнью, но для этого ему очень нужна ваша помощь!
Пожалуйста, помогите крохе выжить и впервые вернуться домой!
Первые три дня после рождения врачи не могли понять, что происходит с ребенком. Пришлось провести операцию, чтобы установить диагноз. Взяли биопсию из всех отделов кишечника и вывели две стомы (отверстия в брюшной стенке для сообщения между кишечником и внешней средой) из прямого и толстого кишечника. Оказалось, что у малыша специфическая форма болезни Гиршпрунга. Весь толстый кишечник и часть тонкого не функционировали.
«Каждый поход к врачу был для меня настоящей пыткой. Я не могла взять себя в руки и смириться со многими его словами и прогнозами насчет будущего моего ребенка. На тот момент мне даже не обещали, что мой сын будет жить», – вспоминает мама Мирона, Анастасия.
Первые четыре месяца своей жизни малыш почти не набирал вес, не мог есть и постоянно спал. Кроме того, неоднократно начинался сепсис. Доктора делали все возможное, но стабилизировать состояние никак не удавалось. Пока Мирон с мамой были в больнице, все родственники и знакомые рассылали запросы в различные клиники страны и зарубежья. Никто не откликался. К счастью, клиника города Грайфсвальда согласилась взяться за лечение Мирона.
«Счет за лечение, который нам выставили в этой клинике, для меня и моей семьи оказался просто астрономическим – 3 750 000 рублей. Продай бы мы все имущество, что было у моей семьи, не набрали бы и половины этой суммы. С этого и началась моя история о том, как я почти буквально с протянутой рукой пошла к людям. Даже врагу не пожелаешь испытать то, через что я прошла. Мы обращались к простым незнакомым людям за помощью», – делится мама Мирона.
В первый же день в Грайфсвальде Мирону провели полное обследование и поставили задачу – начать кормить ребенка. «Сначала я скептически отнеслась к такой инициативе. В Самаре даже 5 мл смеси выходило обратно в неизменном виде, из-за чего Мирон почти не набирал тогда вес. И тут вдруг то же самое предлагают делать. У меня появился вопрос – каким образом в этот раз все будет по-другому?» – рассказывает Анастасия.
Еще когда родители только договаривались о лечении в Германии, специалисты клиники планировали проводить операцию по частичной резекции толстого и тонкого кишечника с последующим сшиванием со степом (специальная операция, позволяющая удлинить кишечник). Но как только Мирон попал к немецким врачам и прошел все обследования, выяснилось, что в кишечнике есть «спящие ганглии». Приняли решение «раскормить кишечник» и заставить его работать самостоятельно. Появился шанс, что ганглии «проснутся», и нервные клетки в стенках кишечника начнут функционировать.
«К моему удивлению, Мироша с удовольствием начал есть смесь! Он рос и набирал вес не по дням, а по часам. Изменения появились практически сразу. Малыш расцвел на глазах. За какие-то две недели превратился из бледненького вялого крохи в жизнерадостного мальчика. У сыночка появился интерес к окружающему миру, играм и общению со мной, его мамой. Моей радости не было предела. По словам врачей, кишечник потихоньку заработал. Конечно, эйфории ни у кого не было. Прежде чем систему питания наладили, нам пришлось пройти через два застоя в кишечнике. Врачи клиники каждый раз вовремя предпринимали все меры, и застои очень быстро устранялись», – вспоминает мама Мирона.
Каждую неделю доктор беседовала с мамой и делилась информацией о ходе лечения и его результатах. Она отказалась от своего гонорара и поспособствовала тому, чтобы максимально сократить издержки лечения и пребывания Мирона в клинике. Местные волонтеры обратились в немецкие благотворительные фонды, два из которых выделили дополнительные средства. Мама оттягивала день отлета как могла. Когда средства на счету клиники закончились, пришлось возвращаться назад. За несколько дней до отлета обратно в Россию доктор подготовила и объяснила схемы лечения и дала дальнейшие рекомендации.
Семья приняла решение продолжить лечение в московской РДКБ. Специалисты больницы уже встречались с подобными случаями. Всего через две недели госпитализации случилось ужасное – выпала стома. Пришлось делать экстренную операцию по резекции кишечника из-за осложнений. После этой операции состояние Мирона резко ухудшилось. Сейчас он отказывается от приема пищи, у него затор в ЖКТ, открытие гастростомы не помогает. Несмотря на проведенную операцию по резекции кишечника, удаление стом и выведения остатков тонкого кишечника в задний проход, стула у ребенка до сих пор нет.
В феврале этого года консилиум специалистов из различных стран подтвердил тактику лечения. Врачи обещали улучшить качество жизни с парентеральным питанием, но о переходе на обычное питание можно забыть. К сожалению, на парентеральном (внутривенном) питании дети жить долго не могут – только 10-12 лет.
«Врачи уже всерьез думают о выписке, хотя в нашем родном городе нет ни одного специалиста по такому заболеванию. Если вдруг какая-то проблема с катетером или с перегрузкой кишечника… Страшно представить, чем это может закончиться. Отказ от парентерального питания сына теперь уже цель всей моей жизни», – говорит Анастасия.
Стабилизировать состояние мальчика и попытаться снять с парентерального питания готовы в Университетской клинике Мангейма. Но для осуществления мечты требуется невероятная сумма – 14 617 773 рубля. У родителей нет ни единого шанса собрать эти средства. Мироша не был ни разу дома, он не знает, что такое – настоящее детство…
И в наших силах изменить его судьбу и вернуть крохе его жизнь! Спасите этого маленького, но очень отважного малыша!
Также вы можете перечислить пожертвование на расчетный счет фонда:
Расчетный счет в «Cбербанке»
Банк: Северо-Западный Банк
ОАО «СБЕРБАНК РОССИИ» г. Санкт-Петербург
Счет банка 30101810500000000653
Получатель: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша»
Расчетный счет (лицевой счет): 40703810055240000272
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование для Фомина Мирона»
РЕН ТВ собирает средства на операцию для маленького Мирона
Одержать самую главную победу в своей жизни сейчас пытается маленький Мирон. Всего несколько минут нашего времени и желания помочь могут превратиться для него в долгую, счастливую и здоровую жизнь.
Играть, ползать и даже просто смеяться, как другим детям, Мирону тяжело. Он сразу начинает задыхаться. У малыша редкий порок сердца – атрезия легочной артерии.
«Сама легочная артерия – нет ее. Нет ствола, нет клапана в сердце. Нет истинных легочных ветвей. С одной стороны есть – правая, а левой ветви у нас нет», — рассказывает мама Мирона Ирина Черкашина.
Порок настолько сложный, что Мирона не рискнули оперировать сразу. Первые месяцы жизни мальчик провел сначала в реанимации, потом в палате интенсивной терапии. Искусственная вентиляция легких, стимулирующие препараты, множество обследований. Крошечное сердце так слабо качало кровь, что ребенок не мог есть самостоятельно. Даже взять его на руки маме Мирона не разрешали.
«У него появлялась очень большая одышка. У него появлялся цианоз. Цианоз – это синюшность носогубного треугольника. Он потел очень сильно. И поэтому мы вынуждены были питаться через зонд», — рассказывает мама мальчика.
«Мы не знали, что делать. Как помочь нашему сыну, куда обратиться. Но не опускали руки и боролись дальше», — говорит отец мальчика Александр Черкашин.
Уже после выписки, когда Мирон окреп, он снова попал в реанимацию, уже с бронхитом. Даже сильные антибиотики сначала не помогали. Но малыш справился.
Складывать игрушечную пирамиду вместе со старшей сестрой – сейчас его любимое занятие. Мирон даже пытается ходить, и внешне почти не отличается от здоровых сверстников, но это обманчиво.
«Если не сделать в ближайшее время операцию, истинные ветки, которые у нас есть с правой стороны, они будут усыхать, и кровоток по ним будет идти все медленнее и медленнее. И тогда нашему Мирону не помочь ничем», — говорит Ирина Черкашина.
Хотя такие аномалии встречаются крайне редко, Мирону готовы помочь. В клинике в Нидерландах. Такие пороки здесь успешно лечат. Вот только стоит операция 3 121 736 рублей.
«Мы не представляем свою жизнь уже без него. Как было бы здорово, чтобы Мирон играл в футбол, бегал, наслаждался жизнью», — говорит отец ребенка.
Сейчас единственный шанс на спасение Мирона – это помощь неравнодушных людей. Иначе жизнь мальчика, за которую он так упорно борется, может оборваться.