нтв помоги спасти жизнь
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ»
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь» создан в январе 2016 года. До этого работа осуществлялась с 2010 года в рамках инициативной группы Помоги спасти жизнь.
Показать полностью.
Фонд организован группой людей, долгое время работавших волонтерами в детских домах, помогавших и поддерживающих детей и их родителей, в борьбе с тяжелыми заболеваниями в больницах.
Основные направления деятельности фонда:
• разработка и реализация мероприятий, направленных на содействие социальной, интеллектуальной, физической и психологической реабилитации детей-сирот;
• социальная адаптация детей-сирот и детей группы риска путем организации обучения их необходимым жизненным и профессиональным навыкам и развитию личности ребенка;
• оказание адресной материальной помощи и иной помощи детям с ограниченными возможностями, тяжелыми заболеваниями и многодетным приемным семьям;
• оказание помощи детским домам, обеспечение специализированных медицинских центров и больниц необходимым современным оборудованием, расходными материалами и необходимыми лекарственными препаратами;
• организация медико-социальной помощи по уходу за больными детьми в медицинских учреждениях и на дому.
В рамках деятельности фонда выделяются 4 основные Программы: помощь детским домам; социальная поддержка; адресная помощь и помощь медицинским учреждениям.
Наша цель – оказание всесторонней помощи и поддержки детям, которым не на кого положиться и своевременная помощь детям с тяжелыми заболеваниями, ведь вовремя оказанная помощь спасает миллионы жизней. Нас поддерживают различные волонтерские объединения, потому что у Фонда очень широкая направленность и для помощи в реализации всех поставленных задач нужны определенные человеческие ресурсы.
Присоединяйтесь к нам, ведь только вместе мы Поможем спасти жизнь!
Банковские реквизиты Фонда:
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям
с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь»
Наименование получателя платежа: Благотворительный фонд «Помоги спасти жизнь»
Юридический адрес: 115093. Город Москва, ул.Павловская д.6, этаж 3, комната 23
ИНН 7736260191, ОГРН 1167700051023, КПП 772501001
Номер р/c: 40703810338000004033
Наименование банка: ПАО «Сбербанк» г. Москва
БИК: 044525225
Номер к/с: 30101810400000000225
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на программы помощи детям»
Заявки на помощь отправляйте на E-mail: help@pszh.ru
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ» запись закреплена
Собранные по СМС миллионы спасли десятки детских жизней
Уходящий год хоть и был сложным, однако подарил счастье многим семьям, где есть дети с тяжелыми заболеваниями. Помогли им зрители НТВ. Деньги на лечение присылали со всей страны. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать миллионы рублей.
Прошлой зимой об активной прогулке младшего сына Евгений и Татьяна могли только мечтать. Благодаря зрителям НТВ мечта стала реальностью. У четырехлетнего Ростислава обнаружили нейробластому левого надпочечника злокачественную опухоль. Врачи и родители надеются, что ее удалось победить. Позади операция и несколько курсов химиотерапии.
Евгений Тихонович, папа Ростислава: «По сравнению с прошлым годом это день и ночь, конечно. Сами посмотрите он бегает, прыгает. Этого всего не было в прошлом году. В прошлом году он не мог залезать даже на горку. И боялся, и не было сил просто».
Татьяна Морозова, мама Ростислава: «А сейчас он старается, пробует, борется, борется за свои права, делает все, что должен делать обычный ребенок. У него, конечно, есть ограничения физические. Но он живой, это хорошо!»
В этом году Ростислав прошел очень дорогой курс иммунотерапии в Германии, который был жизненно необходим. Это лечение стало возможным благодаря неравнодушным людям.
Татьяна Морозова: «Когда нам стали помогать, мы поднялись, мы поняли, что мы сможем. Это просто неоценимо, большущее спасибо, огромное спасибо!»
Спасибо всем, кто не остался в стороне, говорят и родители Димы из Тюмени. Про редкое заболевание сына спинальную мышечную атрофию I типа они узнали, когда мальчику было 7 месяцев. Без лечения дети с таким диагнозом в большинстве случаев не доживают и до 2 лет. Единственное лекарство от страшной болезни является самым дорогим препаратом в мире. Деньги на него собрали на удивление быстро, Диму удалось спасти.
Александр Тишунин, папа Димы: «Откликнулась просто вся страна, причем не только наша, все постсоветское пространство, вообще люди со всего мира. Помощь приходила, я даже стран таких не знал, откуда с нами связывались и хотели помочь Диме. И вот это чудо».
Чудеса делаются обычными людьми. В этом убедились многие герои репортажей НТВ. Среди них Илья из Кемеровской области. Осенью прошлого года он перенес операцию по трансплантации печени, через 2 недели началось отторжение органа, понадобились дополнительное лечение и реабилитация, на которые деньги родители Ильи не собрали бы, даже если бы продали все. Но на помощь опять пришли люди. Илья теперь может учиться в школе и строить планы на будущее.
Илья Безруков: «Я хочу стать доктором, попробовать учиться в Новосибирске либо в Москве. Я хочу лечить людей и помогать так, как помогли мне».
У юной Эмилии есть стена с фотографиями с концертов любимых певцов, есть там и фото с моим любимым врачом, которому она благодарна за чудо он сделал ей ровные ножки. девочка теперь тоже мечтает стать доктором. Девочка страдает гипофосфатемическим рахитом с тяжелой деформацией костей. Она уже перенесла две операции, впереди еще одна, после которой будет можно ходить без костылей.
Людмила Вышегородцева, мама Эмилии: «Раньше дочь ходить практически не могла. Каждый шаг доставлял ужасную боль, ей было очень больно. Сейчас боли уходят, надеюсь, что они пройдут совсем».
Подарить жизнь без боли это просто. С помощью СМС собрали гораздо больше денег, чем нужно было на лечение, следовательно, удалось помочь еще. Общая сумма сборов за год приблизилась к 170 миллионам рублей. Десятки спасенных детей еще не раз скажут всем неравнодушным людям большое спасибо.
Семилетнему Пете с диагнозом моямоя нужны деньги на спасительную операцию
Родители семилетнего мальчика, который недавно перенес инсульт, борются за его жизнь. У ребенка редкое генетическое заболевание моямоя. Микроинсульты сопровождают людей с этим диагнозом на протяжении всей жизни, и она может оборваться в любой момент. Спасение есть срочная операция. Многодетная семья выбрала клинику, сына готовы принять, но все упирается в деньги.
Пошевелить пальцами и уж тем более поднять предмет для Пети задача непростая. Правая рука не слушается. Правую ногу мальчик тоже с трудом разгибает, но упорно старается это исправить. Упражнения вместе с родителями делает ежедневно и с улыбкой на лице.
В начале августа этот жизнерадостный и вполне здоровый мальчик пережил инсульт, Петю практически полностью парализовало. Виной тому редкое заболевание моямоя. Название интересное, а вот последствия страшные. Суть в том, что сосуды, снабжающие кровью наиболее важные области мозга, сужаются. Люди, страдающие этой болезнью, регулярно переживают микроинсульты. Без необходимого лечения ребенок может стать инвалидом или даже умереть.
Юлия Мартемьянова, мама Пети: «Периодически начинаются головные боли, если не давать пить, если понервничает. Может опять быть рука тяжелая. Поэтому мы его бережем, как хрустальную вазу».
Медикаменты тут не помогут, но поможет хирургическое вмешательство. Чтобы улучшить кровоснабжение, врачам предстоит сформировать у ребенка новую ветвь сосудов головного мозга. Операция крайне сложная. Ведь у детей очень тонкие артерии, что повышает риски. Поэтому родители для Пети выбрали медцентр в Швейцарии, где специализируются на лечении именно юных пациентов. Там успешно прооперировали уже больше 400 детей.
Петю в клинике уже ждут. Сделать предстоит две операции. Стоимость одной больше 12 миллионов рублей. И это без учета последующей реабилитации. Таких денег у многодетной семьи просто нет. Михаил программист, который теперь почти все время посвящает восстановлению сына. Юлия физик, сейчас она в декрете, недавно родила пятого ребенка. А ведь старших еще нужно было собрать в школу. Поэтому все, что супругам удалось скопить, это чуть более ста тысяч.
болезни Петя на несколько лет отстает от сверстников в физическом развитии. Однако он ничуть не уступает им в любознательности. Мальчик творческий, очень любит рисовать. А в будущем хочет стать врачом и помогать людям.
Возможно, Петя действительно будет спасать чужие жизни. Но сейчас его самого необходимо спасти. Сделать это может каждый.
Чтобы помочь Пете, можно воспользоваться следующими реквизитами:
Сбербанк 2202 2017 5816 0085
Тинькофф 5536 9140 2191 0868
Также можно отправить СМС на номер 3443 с текстом «ЯРЯДОМ» и суммой пожертвования. Например: «ЯРЯДОМ 300».
благотворительность
Видео
12 октября 2021 года. 08:00
9 октября 2021 года. 16:00
9 октября 2021 года. 10:00
Страдающему аутизмом трехлетнему Ростиславу нужны деньги на реабилитацию
9 октября 2021 года. 08:00
3 октября 2021 года. 10:00
Страдающей редким онкологическим заболеванием Полине нужна помощь
3 октября 2021 года. 08:00
26 сентября 2021 года. 16:00
26 сентября 2021 года. 10:00
Страдающей спинальной мышечной атрофией Веронике нужны деньги на спасительное лекарство
26 сентября 2021 года. 08:00
25 сентября 2021 года. 16:00
Страдающему ДЦП Максиму жизненно необходим курс реабилитации
Статьи
ДЦП: что важно знать и как можно помочь
Детский церебральный паралич (ДЦП) — одно из часто встречающихся заболеваний детей. От него страдают, по некоторым данным, до 6 из каждой тысячи новорожденных. Каждую первую среду октября (в этом году приходится на 7-е число) отмечается Международный день ДЦП, который призван привлечь внимание к проблемам людей с этим диагнозом и их семьям. Что нужно знать о церебральном параличе, что такое проект «Доброшрифт» и как детям с ДЦП можно помочь — в нашем материале.
Новости
Срочная помощь нужна трехлетнему Ростиславу. Он рос обычным ребенком, начал говорить, но потом внезапно замолчал. Медики диагностировали аутизм. Теперь для нормального развития мальчику необходима долгая и дорогостоящая реабилитация. У семьи нужной суммы нет.
Телеканал НТВ и Всероссийский Дед Мороз из Великого Устюга объявляют о начале сбора писем. Самые заветные желания будут исполнены зимним волшебником и его помощниками в рамках шестого «Путешествия Деда Мороза с НТВ». Для посланий, в которых можно рассказать о своей мечте, загадать новогоднее чудо и поздравить друзей, открывается сказочная почта dedmoroz@ntv.ru.
Срочная помощь нужна 9-летней Полине. У девочки редкое онкологическое заболевание сетчатки глаза. Она уже перенесла несколько операций, которые дали положительный эффект. Однако сейчас ситуация снова начала ухудшаться. Чтобы сохранить зрение, нужна пересадка костного мозга, но стоит она почти полтора миллиона рублей. У семьи девочки таких денег нет.
Помощь нужна маленькой Веронике из подмосковного Сергиева Посада. У девочки спинальная мышечная атрофия. Вся надежда на единственное лекарство, которое стоит фантастически дорого — 150 миллионов рублей.
Мама Максима Кривошеина мечтает увидеть, как ее сын сделает первые самостоятельные шаги. Мальчику уже 9 лет, но из-за ДЦП каждое движение ему дается ценой неимоверных усилий. Максим очень старается, но прогресса не будет без курсов реабилитации, каждый из которых стоит неподъемные для матери-одиночки 250 тысяч рублей.
Девятилетнему Ване из Кирова, борющемуся со спинально-мышечной атрофией, нужна помощь. Мальчик регулярно принимает лекарства, проходит курсы терапии и делает специальные упражнения. Чтобы самостоятельно передвигаться, ему нужна электроколяска стоимостью 700 тысяч рублей. У многодетной семьи таких денег нет.
В канун Всемирного дня донора костного мозга корреспондент НТВ встретилась с пациентами, жизнь которых спасли их генетические близнецы. К сожалению, россияне крайне редко становятся донорами стволовых клеток. А ведь именно эта база данных нередко может подарить последний шанс заболевшему человеку остаться в живых.
Волонтеры обвинили родителей смертельно больного ребенка из Петербурга в растрате 25 миллионов рублей. Полиция готовится возбудить уголовное дело.
Семилетний Илья из Крыма месяцами не покидает больницу. У мальчика — острый лейкоз. Химиотерапия не помогла и теперь надежда только на зарубежное лекарство. В России оно не зарегистрировано, препарат надо покупать самостоятельно. Стоимость лекарства — 2 млн рублей.
Родители семилетнего мальчика, который недавно перенес инсульт, борются за его жизнь. У ребенка редкое генетическое заболевание — моямоя. Микроинсульты сопровождают людей с этим диагнозом на протяжении всей жизни, и она может оборваться в любой момент. Спасение есть — срочная операция. Многодетная семья выбрала клинику, сына готовы принять, но все упирается в деньги.
Пятнадцатилетней Саше из Москвы срочно нужна помощь. Девочка страдает ДЦП и другими серьезными заболеваниями. Она уже перенесла несколько операций и курсов восстановления. В последнее время наметилась положительная динамика, но из-за того, что Саша проводит много времени в инвалидной коляске, у нее появилось искривление позвоночника. Чтобы исправить ситуацию, нужно специальное кресло, которое стоит почти 900 тысяч рублей.
Срочная помощь нужна 5-летнему Глебу из подмосковного Жуковского. Мальчик родился с серьезной патологией органов слуха. Ему требуется операция, которую согласились сделать в США. Стоимость лечения превышает 5 миллионов рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.
Петербургская команда доноров присоединилась к международному движению доноров волос. Их собирают для того, чтобы изготовить парики для онкопациентов и людей, страдающих алопецией. Акция началась 1 августа в Нальчике. И вот спустя месяц добралась до Северной столицы, где полноценным участником стала одна из парикмахерских студий.
Седьмой год подряд благотворительные организации Петербурга советуют ученикам школ, родителям и преподавателям присоединиться 1 сентября к акции «Дети вместо цветов».
В Петербурге заработал фонд поддержки научных исследований имени Бориса Афанасьева. Его создали благотворители из фонда AdVita. Уже открыт сбор пожертвований. Целевой капитал пойдет на поддержку медицинских исследований в области онкологии, гематологии, генетики и трансплантации костного мозга.
Сегодня маленькому Никите из Ростовской области вновь очень нужна ваша помощь. На НТВ уже выходили репортаже об этом страдающем первичным иммунодефицитом мальчике. Около двух лет назад телезрители помогли ему сделать пересадку костного мозга. Сейчас нужна новая операция и очень дорогое лекарство, чтобы до этой операции дожить.
Руслан из Петрозаводска мечтает стать пожарным и спасать людей, но сейчас спасать нужно его самого. У мальчика порок сердца. Чтобы вырасти и исполнить мечты, четырехлетнему ребенку нужно регулярно менять сердечный клапан. Есть еще один способ помочь Руслану, но это дорого для мамы, которая растит сына одна.
Восьмимесячной Ксюше из Новосибирска срочно нужна помощь. Она страдает от заболевания, которое мешает организму самостоятельно усваивать из пищи полезные микроэлементы. Девочка получает их только с помощью инъекций. Исправить ситуацию должна операция, которую назначили на осень. Однако до ее и некоторое время после ребенок будет получать питание из капельницы, а стоит это около 200 тысяч рублей в месяц. Таких денег у семьи нет.
Петербургские дети, страдающие редкими, в том числе генетическими заболеваниями, лечение которых требует сотни миллионов рублей, с этого года теперь рассчитывают на помощь специально организованного фонда «Круг добра». Однако благотворители ввели внутренний регламент ограничений. Этот механизм непонятен родителям.
16 городских библиотек присоединились в этом году к традиционной акции «Книга за корм», которую 10 лет назад придумала библиотека на Стремянной улице.
23 россиянина — это и дети, и взрослые, страдающие онкологическими заболеваниями, — получили лечение и реабилитацию на деньги, вырученные от благотворительного аукциона, где были проданы работы Сергея Шойгу.
Фонд Президентских грантов запустил марафон благодарности «Говорю Спасибо».
Польская спортсменка Мария Андрейчик, которая завоевала серебряную медаль Олимпиады в Токио в метании копья, продаст эту награду на аукционе ради спасения больного мальчика.
Восьмилетний Паша из Костромы мечтает увидеть мир: разноцветный, четкий и большой, но пока не удается рассмотреть ни улыбку мамы, ни букв в книге. У мальчика редкое наследственное заболевание сетчатки.
Фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента для помощи детям с тяжелыми генетическими заболеваниями, уже закупил дорогостоящих препаратов на десятки миллиардов рублей. Об этом сообщил Александр Румянцев.
Страдающему синдромом Ундины трехлетнему Коле срочно нужны деньги на спасительный аппарат
Коля из Подмосковья страдает от редкого генетического заболевания, при котором может в любой момент перестать дышать. Чаще всего такое происходит во время глубокой фазы сна. Однажды зрители НТВ уже спасли Коле жизнь, собрав средства на покупку аппарата ИВЛ. Но сейчас мальчику снова нужна наша поддержка. Ему требуется специальный стимулятор, который будет круглосуточно контролировать работу легких. Однако стоит он больше восьми миллионов рублей.
Чтобы помочь Коле, отправьте СМС на номер 3443 со словом «Коля» и суммой пожертвования. Например: Коля 300.
Если объяснять просто, синдром Ундины это когда происходит автоматическая остановка дыхания во время сна. Обычно, ребенок умирает в первые часы после рождения, единицы выживают, если врачи успеют понять, что происходит, и подключат кроху к аппарату ИВЛ. А дальше настоящее чудо, если мама или медики не «проспят» начало каждого засыпания ребенка. Редко кто из крох доживает до года. Еще реже до двух. Детей с подобным редким заболеванием в России сорок.
Глядя на Колю Боброва, которому в сентябре исполнится три года, сложно поверить, что его жизнь висит на волоске и зависит от внимательности родителей. Мама Наташа и папа Виктор передают Николая из рук в руки, понимая, что одно неконтролируемое засыпание ребенка, без подключения к аппарату ИВЛ, может привести к его седьмой клинической смерти. И не факт, что и в этот раз успеют спасти мальчика.
О жизни Коли, которому и трех лет нет еще, можно написать настоящий роман. В котором и трагических, и счастливых моментов уже столько, сколько и на жизнь взрослого человека не всегда выпадает. Телезрители канала НТВ уже один раз спасли мальчика, два года назад собрав три миллиона рублей на приобретение аппарата ИВЛ. Но дальше случилось то, чего не ожидали ни врачи, ни представители фонда «Стеша». Биологическая мама, устав бороться с «проклятием Ундины», отказалась от Коли, оставив его в больнице. Группа добровольцев, понимая, что как бы внимательно врачи не следили за мальчиком, находиться у его постели 24 часа в сутки те не могут, приступили к поискам приемных родителей, которые не побоялись бы взять ответственность за жизнь ребенка. Коля все же счастливчик. Виктор и Наташа молодая русская пара из Подмосковья нашли его.
Пройдя долгие мучительные процедуры по усыновлению, а затем закончив специальные медицинские курсы, как ухаживать за ребенком, у которого из горла торчит катетер, который необходимо периодически прочищать, Наташа и Виктор теперь воспитывают Артема и Колю. Мальчики почти ровесники постоянно играют вместе, учатся друг у друга. Но каждую минуту родители боятся за жизнь Коли.
Родители всех сорока детей, болеющих в России синдромом Ундины, общаются друг с другом в специальной группе и все мечтают о крохотном зарубежном аппарате, который раз и навсегда может снять «проклятье лесной ведьмы» и дать их детям и им самим нормальную жизнь. Стоит он 8 миллионов 400 тысяч рублей. Благотворительный фонд «Стеша» обращается к телезрителям канала НТВ с просьбой помочь еще раз в сборе средств для трехлетнего Коли, который теперь носит фамилию Бобров. Сделать это надо как можно скорее. катетера в горле дети с этим диагнозом не могут говорить.
Марина Булгакова, директор благотворительного фонда «Стеша»: «Тянуть нельзя. Потому что чем дольше стоит трахеостома, тем сложнее ее снять. Понимаете, он теряет навыки речи».
Чтобы помочь Коле, отправьте СМС на номер 3443 со словом «Коля» и суммой пожертвования. Например: Коля 300.