Каталожный номер на н-пропанол (спирт н-пропиловывй): CAS 71-23-8
Описание н-пропанола (спирта н-пропилового)
Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Спецификация на н-пропанол ( н-пропиловывй спирт)
Содержание основного вещества н-пропанола, не менее: % 99,0
Плотность н-пропанола при 20град. С кг/дм3 0,807-0,805
Кислотность в пересчете на уксусную кислоту не более: % 0,005
Содержание воды не более: % 0,04
Цветность, баллов (Pt-Co) 10
Фасовка: 163кг (200 литровые бочки)
Производитель: Евросоюз
Физические свойства н-пропанола
Температура кипения: 97°C
Относительная плотность (вода = 1): 0.8
Растворимость в воде: смешивается
Давление паров, кПа при 20°C: 2.0
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2.1
Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1.02
Температура вспышки: 15°C в закрытом сосуде или 23°С в открытом сосуде
Температура самовоспламенения: 371°C
Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 2.1-13.5
Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0.25
Опасность для человека
Н-пропанол раздражает глаза. Может вызвать воспаление роговицы. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Раздражает нос и горло, вызывает головокружение и головную боль. Воздействие на высоком уровне превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. При долговременном контакте жидкость обезжиривает кожу.
Пожарная опасность н-пропанола
Меры защиты окружающей среды
Не допускайте попадания в поверхностную воду или в канализационную систему. Продукт вреден для водных организмов. Однако н-пропанол легко разлагается под воздействием микроорганизмов.
Бесцветная жидкость со спиртовым запахом, смешивается с водой и органическими растворителями.
Химические свойства
Пропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов.
Получение
В промышленности 1-пропанол получают путём гидроформилирования этилена с последующим гидрированием образовавшегося пропаналя.
Применение
1-пропанол применяют в качестве растворителя для восков, полиамидных чернил, природных и синтетических смол, полиакрилонитрила; в производстве полиэтилена низкого давления; для получения карбометоксицеллюлозы; как обезжириватель металлов; сорастворитель поливинилхлоридных адгезивов; желатинирующий и пластифицирующий агент целлюлозноацетатных пленок; алкилирующий агент. Его используют также для синтеза пропионовой кислоты, пропионового альдегида, пропилацетата, пропиламина, ПАВ, пестицидов, некоторых фармацевтических препаратов.
Токсикология
Употребление пропилового спирта также, как и этилового спирта, вызывает алкогольное опьянение. В организме человека пропиловый спирт окисляется до токсичной пропионовой кислоты, намного более токсичной, чем уксусная кислота в связи с чем токсичность пропилового спирта значительно выше, чем у этилового (LD50 для пропилового спирта = 1870 мг/кг, для этилового спирта 7060 мг/кг). В то же время по сравнению с метиловым спиртом, LD50 которого составляет 1.5 мг/кг, пропиловый спирт относительно безопасен.
пропиловый спирт — propilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė H(CH₂)₃OH atitikmenys: angl. propyl alcohol rus. пропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 1 propanolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ — (1 пропанол) СН 3 СН 2 СН 2 ОН, мол. м. 60,09; бесцв. жидкость со спиртовым запахом; т. пл. 127°С, т. кип. 97,4 °С; 0,8035; 1,3850; d крит 0,275 г/см 3, p крит 4,99 МПа, t крит 263,7 °С; h 2,256 мПа … Химическая энциклопедия
МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ — МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ, метанол (alcohol methy licus, carbinol, methanol, CHsOH), открыт Тейлором (Ph. Taylor, 1812) в продуктах сухой перегонки дерева; ближе изучен Дюма и Пелиго (Dumas, Peligot; 1831). В небольших количествах находится в незрелых… … Большая медицинская энциклопедия
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Кипение — явление, обнаруживаемое жидкостями, когда во всей массе их происходит образование пузырьков пара. Если же пар образуется только на поверхности жидкости, то происходит испарение (см.); жидкий пар, находясь под давлением окружающей жидкости, может… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Сторонкин, Алексей Васильевич — А. В. Сторонкин. 1976 Алексей Васильевич Сторонкин (22 октября 1916, Петроград 14 июня 1994, Санкт Петербург) советский физикохимик, основатель кафедры теории растворов (в дальнейшем п … Википедия
Сторонкин — Сторонкин, Алексей Васильевич А. В. Сторонкин. 1976 Алексей Васильевич Сторонкин (22 октября 1916, Петроград 14 июня 1994, Санкт Петербург) советский физикохимик, основатель кафедры теории растворов (в дальнейшем переименованной им в кафедру… … Википедия
Склад: вентилируемый, сухой и при низкой температуре; Хранить его отдельно от окислителя и кислоты. 1-пропанол реагирует с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями для получения легковоспламеняющихся и / или токсичных газов. Реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров плюс вода. Превращается окисляющими агентами в пропанальную или пропионовую кислоту. Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. Несовместим с сильными окислителями.
• Н-пропанол может использоваться в качестве реагентов для хроматографического анализа, растворителей и чистящих средств.
• Н-пропанол можно использовать в качестве экстракционного растворителя; GB 27601996: специи для пищевой и пищевой промышленности.
• Пропанол может быть непосредственно использован в качестве растворителя или синтеза пропанолацетата, используемого для окрашивания растворителя, типографской краски, косметики и т. Д., Используемых при производстве промежуточных продуктов медицины и пестицидов, пропиламина; Используемые в производстве кормовых добавок и синтетических специй и т. Д.
• Пропанол в фармацевтической промышленности может быть использован для производства пробенецида, вальпроата, эритромицина, вальпромида, адгезивного гемостаза ВСА, тиаминпропиловой серы, 2, 5-пиридина 2 муравьиных Кислотный дипропиловый эфир; Сложный эфир, синтезированный из пропанола, может быть использован в пищевых добавках, пластификаторах, специях и многих аспектах; Производные пропанола, особенно ди-н-пропиламина, имеют множество применений в производстве лекарств и пестицидов, которые используются для производства пестицидов Орызалин, ЭПЦК, изопропалин, вернолат, нитралин и трифлуралин и т. Д
• Н-пропанол может использоваться в качестве растворителя и может использоваться в качестве заменителя этанола с более низкой температурой кипения во многих случаях
• Н-пропанол можно использовать в качестве растворителей и чистящих средств растительных масел, натурального каучука, смолы и эфира целлюлозы. Его можно применять для органического синтеза в качестве стандартной справки для газохроматографического анализа.
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом
Удельная плотность: 0,8 г/см 3
Температура кипения: 97,4 °С
Температура самовоспламенения: 371 °С
Температура вспышки: 15 °С
Токсичность пропилового спирта выше, чем этилового.
Жидкость обезжиривает кожу.
Показатель
Единицы измерения
Лимиты
Цвет, по Pt-Co шкале
Тест на растворение
Применяется в качестве разбавителя флексографских красок и других видов чернил для печати. Обладает пониженной токсичностью и нейтральным действием к печатным формам, не вызывает их набухания.
В фармацевтической промышленности используется в качестве экстрагента (для производства антибиотиков), экстрагента редких металлов, промывки оборудования и др.
Используется не только как эффективный растворитель, но и при синтезе ряда веществ в промышленности. С его помощью синтезируют некоторые лекарственные средства, ПАВ для моющих средств, пестициды, пропионовую кислоту и многое другое.
ХРАНЕНИЕ и ОБРАЩЕНИЕ
Н-пропанол склонен адсорбировать влагу воздуха. Поэтому к его хранению предъявляются строгие требования: избегать прямого солнечного света; хранить в сухом прохладном месте, вдали от открытого пламени и источников тепла; складское помещение должно хорошо проветриваться.
Не допускать открытого огня, искр и курения. Не допускать контакта с окислителями. В огне выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Пары могут формировать взрывоопасную смесь с воздухом. Взрывная волна может распространяться на большое расстояние. Используйте распыление воды для рассеивания паров. Продукт классифицируется как легко воспламеняющаяся жидкость.
Дополнительная информация по безопасности жизнедеятельности представлена в Паспорте безопасности данного продукта.
Упаковка: металлические бочки по 165 кг.
По вопросам получения дополнительной информации, технического обслуживания, получения образцов продукта обращайтесь к менеджерам нашей компании.
Способ 1. Кипячение спирта с обратным холодильником в присутствии свежепрокаленного CaO в течение 5 часов с последующем фракционированием.
Источник: De Brouckere L., Prigogine A., Bull. Soc. Chim. Belg., 1938, v.47, 399.
Способ 2. Удаление 2-аллилового спирта. К 1 л спирта добавляют 15 мл брома, после чего фракционируют над небольшим количеством карбоната калия. Среднюю фракцию сушат над активированным магнием (1 г).
Видеоурок, посвященный основам Интерпретации ИК и масс-спектров. Смотреть.
